Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilotstudie van losartan en N-acetylcysteïne als remmers van spieroxidatieve stress bij ouderen

5 april 2018 bijgewerkt door: The University of Texas Medical Branch, Galveston

De algemene hypothese is dat ouderen een verminderde voedingsstroom naar de skeletspieren hebben en een verminderd vermogen om spieren op te bouwen. Bij vergrijzende bevolkingsgroepen kan dit verminderde vermogen om spieren op te bouwen een omslagpunt vormen in de progressie naar chronische fysieke kwetsbaarheid en invaliditeit. Het doel is om te onderzoeken of nieuwe farmacologische therapieën de doorbloeding van de spieren en de spieropbouw bij ouderen kunnen verbeteren.

Het doel van deze studie is 1) om te bepalen of toediening van losartan de bloedstroom zal verbeteren en 2) om te bepalen of N-acetylcysteïne (NAC) de bloedstroom zal verbeteren.

De onderzoekers bestuderen gemeenschapswonen, gezonde oudere mannen en vrouwen (60-85 jaar). Onderwerpen worden gerandomiseerd in een van de drie groepen:

Experimentele Groep 1: Placebo losartan en placebo N-acetylcysteïne (NAC). Experimentele groep 2: losartan (25 mg/dosis) en placebo N-acetylcysteïne (NAC). Experimentele groep 3: N-acetylcysteïne (NAC) (50 mg/kg/dosis) en placebo

De proefpersonen zullen op dag 1 van het onderzoek in de kliniek worden toegelaten. Baseline testen bestaande uit beenbloedstroom (LBF), contrastversterkte echografie, handgreeptesten en vermoeidheidsvragenlijsten. Nadat de test is voltooid, krijgen de proefpersonen hun eerste dosis NAC/losartan/placebo bij het avondeten. De proefpersonen worden na 22.00 uur gevast. Op dag 2 wordt de beenbloedstroom (LBF) ongeveer 12 uur na dosis 1 gemeten. De proefpersonen krijgen hun tweede dosis NAC/losartan/placebo. De doorbloeding van de benen wordt 1 uur en 2 uur na dosis 2 van de onderzoeksinterventies gemeten. De proefpersonen eten een maaltijd en krijgen hun derde dosis van de onderzoeksinterventie. De bloedstroom in de benen wordt 1 uur en 2 uur na dosis 3 herhaald. Ongeveer 30 minuten na dosis 3 van de onderzoeksinterventie worden handknijptesten uitgevoerd en worden vermoeidheidsvragenlijsten ingevuld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Galveston, Texas, Verenigde Staten, 77555
        • University of Texas Medical Branch

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd tussen 60-85 jaar.
  2. Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
  3. Mogelijkheid om toestemmingsformulier te ondertekenen.
  4. Mogelijkheid om te slagen voor een mini-mental status-examen (score >23 op het 30-item Mini Mental State Examination, MMSE).
  5. Vrijlevend, voorafgaand aan toelating.

Uitsluitingscriteria:

  1. Proefpersonen met hartafwijkingen die door de onderzoeksartsen als uitsluitend werden beschouwd (bijv. onstabiele angina pectoris of een door cardiologie bevestigd ECG dat hartafwijkingen aantoont, zoals > 0,2 mV horizontale of neerwaartse depressie van het ST-segment, frequente aritmie (> 10 PVC/min) of klepaandoening ).
  2. Proefpersonen met een ongecontroleerde stofwisselingsziekte, waaronder lever- of nierziekte.
  3. Proefpersonen met een vaatziekte gekenmerkt door een combinatie van risicofactoren van perifere atherosclerose. (bijv. ongecontroleerde hypertensie, zwaarlijvigheid, ongecontroleerde diabetes, hypercholesterolemie > 250 mg/dl, claudicatio of tekenen van veneuze of arteriële insufficiëntie na palpitatie van femorale, popliteale en pedaalslagaders.
  4. Elke voorgeschiedenis van hypo- of hypercoagulatiestoornissen. (bijv. Coumadin-gebruik of voorgeschiedenis van DVT of PE).
  5. Proefpersonen met een chronisch verhoogde systolische druk >170 of een diastolische bloeddruk >100. Onderwerpen kunnen worden opgenomen als ze medicijnen gebruiken en een bloeddruk hebben die lager is dan deze criteria.
  6. Proefpersonen met kanker of recent (6 maanden) behandelde kanker anders dan basaalcelcarcinoom.
  7. Elke proefpersoon die momenteel een afslankdieet volgt of een body mass index > 33 kg/m2.
  8. Onvermogen om gedurende de studie niet te roken.
  9. Een geschiedenis van > 20 pakjes per jaar roken.
  10. Proefpersonen met boezemfibrilleren, voorgeschiedenis van syncope, angina pectoris of congestief hartfalen.
  11. Elke persoon die HIV-seropositief is of actieve hepatitis heeft.
  12. Recent gebruik van anabolen of corticosteroïden (binnen 3 maanden).
  13. Proefpersonen met een laag hemoglobine of hematocriet (d.w.z. lager dan geaccepteerde laboratoriumwaarden).
  14. Agitatie/agressie stoornis.
  15. Dementie.
  16. Geschiedenis van een beroerte met motorische handicap.
  17. Een recente geschiedenis (<12 maanden) van GI-bloeding.
  18. Alcohol (meer dan 3 drankjes per dag) of drugsmisbruik.
  19. Polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) en/of hyperthecose.
  20. Niet-klassieke bijnierhyperplasie.
  21. Het syndroom van Cushing.
  22. Zwangerschap.
  23. Hyperprolactinoom, hypothyreoïdie.
  24. Lactose intolerantie.
  25. Proefpersonen met coronaire hart- of mitralisklepreumatische hartziekte.
  26. Proefpersonen met een verminderde nierfunctie en/of nierarteriestenose.
  27. Proefpersonen met pulmonale hypertensie.
  28. Onderwerpen op medicijnen waarvan bekend is dat ze de perifere slagaders verwijden.
  29. Proefpersonen die NSAID's gebruiken
  30. Lichamelijke afhankelijkheid of kwetsbaarheid (beperking van activiteiten van het dagelijks leven, ADL's).
  31. Geschiedenis van vallen (>2/jaar).
  32. Depressie (>5 van de 15 items op de Geriatric Depression Scale (GDS).
  33. Proefpersonen die lijden aan ondervoeding of met een BMI < 20 kg/m2 met laag albumine of transferrine.
  34. Astma
  35. Elke andere aandoening of gebeurtenis die door de PI en de behandelende faculteitsarts als uitsluitend wordt beschouwd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Losartan en placebo N-acetylcysteïne
losartan (25 mg/dosis) en placebo N-acetylcysteïne (NAC) 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Geneesmiddel: Losartan
25mg/dosis. 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Andere namen:
  • Cozaar
Geneesmiddel: Placebo N-acetylcysteïne
Placebo N-acetylcysteïne 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Andere namen:
  • Placebo
Placebo-vergelijker: Placebo losartan en placebo N-acetylcysteïne
Placebo losartan en placebo N-acetylcysteïne (NAC) 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Geneesmiddel: Placebo N-acetylcysteïne
Placebo N-acetylcysteïne 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Andere namen:
  • Placebo
Geneesmiddel: Placebo losartan
Placebo losartan 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Andere namen:
  • Placebo
Experimenteel: N-acetylcysteïne en placebo losartan
N-acetylcysteïne (NAC) (50 mg/kg/dosis) en placebo losartan 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Geneesmiddel: Placebo losartan
Placebo losartan 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Andere namen:
  • Placebo
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
50 mg/kg/dosis. 3 totale doses: 1 dosis op dag 1, 2 doses op dag 2.
Andere namen:
  • NAK

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beenbloedstroom zoals gemeten met Doppler-echografie
Tijdsspanne: Basislijn
Femorale Doppler-bloedstroom werd geëvalueerd via Doppler-echografie. Voor de tweedimensionale (2-D) en Doppler ultrasone metingen werd een ultrasoon systeem (HDI-5000; Philips Medical Systems, Bothell, WA) met een lineaire array-transducer (L7-4) gebruikt met een zendfrequentie van 12 MHz. Er zal een 2D-beeldvorming van de arteria femoralis in de lengteas worden uitgevoerd. Beelden worden getriggerd naar de R-golf van de hartcyclus en de diameter van de dijbeenslagader wordt gemeten met behulp van online videoschuifmaten. Een pulsed-wave Doppler-monsterbloedvolume wordt op dezelfde locatie in het midden van de slagader geplaatst en de gemiddelde bloedsnelheid wordt gemeten met behulp van online hoekcorrectie- en analysesoftware. De gemiddelde bloedstroom van de dijbeenslagader wordt berekend op basis van 2D- en Doppler-echografiegegevens met behulp van de vergelijking: Q = vπ ∙ (d/2)2, waarbij Q de bloedstroom van het dijbeen is, v de gemiddelde bloedstroomsnelheid van de dijbeenslagader en d dijbeenslagader diameter.
Basislijn
Beenbloedstroom zoals gemeten met Doppler-echografie
Tijdsspanne: 12 uur na dosis één van de interventie
Femorale Doppler-bloedstroom werd geëvalueerd via Doppler-echografie. Voor de tweedimensionale (2-D) en Doppler ultrasone metingen werd een ultrasoon systeem (HDI-5000; Philips Medical Systems, Bothell, WA) met een lineaire array-transducer (L7-4) gebruikt met een zendfrequentie van 12 MHz. Er zal een 2D-beeldvorming van de arteria femoralis in de lengteas worden uitgevoerd. Beelden worden getriggerd naar de R-golf van de hartcyclus en de diameter van de dijbeenslagader wordt gemeten met behulp van online videoschuifmaten. Een pulsed-wave Doppler-monsterbloedvolume wordt op dezelfde locatie in het midden van de slagader geplaatst en de gemiddelde bloedsnelheid wordt gemeten met behulp van online hoekcorrectie- en analysesoftware. De gemiddelde bloedstroom van de dijbeenslagader wordt berekend op basis van 2D- en Doppler-echografiegegevens met behulp van de vergelijking: Q = vπ ∙ (d/2)2, waarbij Q de bloedstroom van het dijbeen is, v de gemiddelde bloedstroomsnelheid van de dijbeenslagader en d dijbeenslagader diameter.
12 uur na dosis één van de interventie
Beenbloedstroom zoals gemeten met Doppler-echografie
Tijdsspanne: 1 uur na dosis 2 van de ingreep, gemiddeld 13 uur na dosis 1 van de ingreep
Femorale Doppler-bloedstroom werd geëvalueerd via Doppler-echografie. Voor de tweedimensionale (2-D) en Doppler ultrasone metingen werd een ultrasoon systeem (HDI-5000; Philips Medical Systems, Bothell, WA) met een lineaire array-transducer (L7-4) gebruikt met een zendfrequentie van 12 MHz. Er zal een 2D-beeldvorming van de arteria femoralis in de lengteas worden uitgevoerd. Beelden worden getriggerd naar de R-golf van de hartcyclus en de diameter van de dijbeenslagader wordt gemeten met behulp van online videoschuifmaten. Een pulsed-wave Doppler-monsterbloedvolume wordt op dezelfde locatie in het midden van de slagader geplaatst en de gemiddelde bloedsnelheid wordt gemeten met behulp van online hoekcorrectie- en analysesoftware. De gemiddelde bloedstroom van de dijbeenslagader wordt berekend op basis van 2D- en Doppler-echografiegegevens met behulp van de vergelijking: Q = vπ ∙ (d/2)2, waarbij Q de bloedstroom van het dijbeen is, v de gemiddelde bloedstroomsnelheid van de dijbeenslagader en d dijbeenslagader diameter.
1 uur na dosis 2 van de ingreep, gemiddeld 13 uur na dosis 1 van de ingreep
Beenbloedstroom zoals gemeten met Doppler-echografie
Tijdsspanne: 2 uur na dosis twee van de interventie, gemiddeld 14 uur na dosis één van de interventie
Femorale Doppler-bloedstroom werd geëvalueerd via Doppler-echografie. Voor de tweedimensionale (2-D) en Doppler ultrasone metingen werd een ultrasoon systeem (HDI-5000; Philips Medical Systems, Bothell, WA) met een lineaire array-transducer (L7-4) gebruikt met een zendfrequentie van 12 MHz. Er zal een 2D-beeldvorming van de arteria femoralis in de lengteas worden uitgevoerd. Beelden worden getriggerd naar de R-golf van de hartcyclus en de diameter van de dijbeenslagader wordt gemeten met behulp van online videoschuifmaten. Een pulsed-wave Doppler-monsterbloedvolume wordt op dezelfde locatie in het midden van de slagader geplaatst en de gemiddelde bloedsnelheid wordt gemeten met behulp van online hoekcorrectie- en analysesoftware. De gemiddelde bloedstroom van de dijbeenslagader wordt berekend op basis van 2D- en Doppler-echografiegegevens met behulp van de vergelijking: Q = vπ ∙ (d/2)2, waarbij Q de bloedstroom van het dijbeen is, v de gemiddelde bloedstroomsnelheid van de dijbeenslagader en d dijbeenslagader diameter.
2 uur na dosis twee van de interventie, gemiddeld 14 uur na dosis één van de interventie
Beenbloedstroom zoals gemeten met Doppler-echografie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie en een maaltijd, gemiddeld 17 uur na dosis één van de interventie
Femorale Doppler-bloedstroom werd geëvalueerd via Doppler-echografie. Voor de tweedimensionale (2-D) en Doppler ultrasone metingen werd een ultrasoon systeem (HDI-5000; Philips Medical Systems, Bothell, WA) met een lineaire array-transducer (L7-4) gebruikt met een zendfrequentie van 12 MHz. Er zal een 2D-beeldvorming van de arteria femoralis in de lengteas worden uitgevoerd. Beelden worden getriggerd naar de R-golf van de hartcyclus en de diameter van de dijbeenslagader wordt gemeten met behulp van online videoschuifmaten. Een pulsed-wave Doppler-monsterbloedvolume wordt op dezelfde locatie in het midden van de slagader geplaatst en de gemiddelde bloedsnelheid wordt gemeten met behulp van online hoekcorrectie- en analysesoftware. De gemiddelde bloedstroom van de dijbeenslagader wordt berekend op basis van 2D- en Doppler-echografiegegevens met behulp van de vergelijking: Q = vπ ∙ (d/2)2, waarbij Q de bloedstroom van het dijbeen is, v de gemiddelde bloedstroomsnelheid van de dijbeenslagader en d dijbeenslagader diameter.
Na dosis drie van de interventie en een maaltijd, gemiddeld 17 uur na dosis één van de interventie
Beenbloedstroom zoals gemeten met Doppler-echografie
Tijdsspanne: 1 uur na dosis drie van de interventie en een maaltijd, gemiddeld 18 uur na dosis één van de interventie
Femorale Doppler-bloedstroom werd geëvalueerd via Doppler-echografie. Voor de tweedimensionale (2-D) en Doppler ultrasone metingen werd een ultrasoon systeem (HDI-5000; Philips Medical Systems, Bothell, WA) met een lineaire array-transducer (L7-4) gebruikt met een zendfrequentie van 12 MHz. Er zal een 2D-beeldvorming van de arteria femoralis in de lengteas worden uitgevoerd. Beelden worden getriggerd naar de R-golf van de hartcyclus en de diameter van de dijbeenslagader wordt gemeten met behulp van online videoschuifmaten. Een pulsed-wave Doppler-monsterbloedvolume wordt op dezelfde locatie in het midden van de slagader geplaatst en de gemiddelde bloedsnelheid wordt gemeten met behulp van online hoekcorrectie- en analysesoftware. De gemiddelde bloedstroom van de dijbeenslagader wordt berekend op basis van 2D- en Doppler-echografiegegevens met behulp van de vergelijking: Q = vπ ∙ (d/2)2, waarbij Q de bloedstroom van het dijbeen is, v de gemiddelde bloedstroomsnelheid van de dijbeenslagader en d dijbeenslagader diameter.
1 uur na dosis drie van de interventie en een maaltijd, gemiddeld 18 uur na dosis één van de interventie
Beenbloedstroom zoals gemeten met Doppler-echografie
Tijdsspanne: 2 uur na dosis drie van de interventie en een maaltijd, gemiddeld 19 uur na dosis één van de interventie
Femorale Doppler-bloedstroom werd geëvalueerd via Doppler-echografie. Voor de tweedimensionale (2-D) en Doppler ultrasone metingen werd een ultrasoon systeem (HDI-5000; Philips Medical Systems, Bothell, WA) met een lineaire array-transducer (L7-4) gebruikt met een zendfrequentie van 12 MHz. Er zal een 2D-beeldvorming van de arteria femoralis in de lengteas worden uitgevoerd. Beelden worden getriggerd naar de R-golf van de hartcyclus en de diameter van de dijbeenslagader wordt gemeten met behulp van online videoschuifmaten. Een pulsed-wave Doppler-monsterbloedvolume wordt op dezelfde locatie in het midden van de slagader geplaatst en de gemiddelde bloedsnelheid wordt gemeten met behulp van online hoekcorrectie- en analysesoftware. De gemiddelde bloedstroom van de dijbeenslagader wordt berekend op basis van 2D- en Doppler-echografiegegevens met behulp van de vergelijking: Q = vπ ∙ (d/2)2, waarbij Q de bloedstroom van het dijbeen is, v de gemiddelde bloedstroomsnelheid van de dijbeenslagader en d dijbeenslagader diameter.
2 uur na dosis drie van de interventie en een maaltijd, gemiddeld 19 uur na dosis één van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handgreepkracht van dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij 50% waargenomen inspanning bij baseline
Tijdsspanne: basislijn
Handgreepkracht van de dominante hand wordt gemeten door middel van handgreepdynamometrie bij 50% waargenomen inspanning, waarbij proefpersonen één set van drie samentrekkingen uitvoeren.
basislijn
Handgreepkracht van niet-dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij 50% waargenomen inspanning bij baseline
Tijdsspanne: basislijn
Handgreepkracht van niet-dominante hand wordt gemeten met handgreepdynamometrie bij 50% waargenomen inspanning, waarbij proefpersonen één set van drie samentrekkingen uitvoeren.
basislijn
Handgreepkracht van dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij 100% inspanning bij baseline
Tijdsspanne: basislijn
Handgreepkracht van de dominante hand wordt gemeten door middel van handgreepdynamometrie bij 100% inspanning, waarbij proefpersonen één set van drie samentrekkingen uitvoeren.
basislijn
Handgreepkracht van niet-dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij 100% inspanning bij baseline
Tijdsspanne: basislijn
Handgreepkracht van niet-dominante hand wordt gemeten door middel van handgreepdynamometrie bij 100% inspanning waarbij proefpersonen één set van drie samentrekkingen uitvoeren.
basislijn
Handgreepmoeheid van dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij baseline
Tijdsspanne: basislijn
Handgreepmoeheid van dominante hand zoals gemeten door middel van handgreepdynamometrische vermoeidheidstest. De niet-dominante hand houdt een continue contractie vast bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten. Gegevens worden gerapporteerd als % van maximale vrijwillige contractie na vermoeidheidstest.
basislijn
Handgreepmoeheid van niet-dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij baseline
Tijdsspanne: basislijn
Handgreepmoeheid van niet-dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrische vermoeidheidstest. De niet-dominante hand houdt een continue contractie vast bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten. Gegevens worden gerapporteerd als % van maximale vrijwillige contractie (MVC) na vermoeidheidstest.
basislijn
Handgreepkracht van dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij 50% waargenomen inspanning na alle doses studie-interventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepkracht van de dominante hand wordt gemeten door middel van handgreepdynamometrie bij 50% waargenomen inspanning, waarbij proefpersonen één set van drie samentrekkingen uitvoeren.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepkracht van niet-dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij 50% waargenomen inspanning na alle doses studie-interventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepkracht van niet-dominante hand wordt gemeten met handgreepdynamometrie bij 50% waargenomen inspanning, waarbij proefpersonen één set van drie samentrekkingen uitvoeren.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepkracht van dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij 100% waargenomen inspanning na alle doses studie-interventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepkracht van de dominante hand wordt gemeten door middel van handgreepdynamometrie bij 100% waargenomen inspanning, waarbij proefpersonen één set van drie samentrekkingen uitvoeren.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepkracht van niet-dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie bij 100% waargenomen inspanning na alle doses studie-interventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepkracht van niet-dominante hand wordt gemeten door middel van handgreepdynamometrie bij 100% waargenomen inspanning, waarbij proefpersonen één set van drie samentrekkingen uitvoeren.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepmoeheid van dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie na alle doses studie-interventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepmoeheid van dominante hand zoals gemeten door middel van handgreepdynamometrische vermoeidheidstest. De niet-dominante hand houdt een continue contractie vast bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten. Gegevens gerapporteerd als % van maximale vrijwillige contractie (MVC) na vermoeidheidstest.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepmoeheid van niet-dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrie na alle doses studie-interventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Handgreepmoeheid van niet-dominante hand zoals gemeten met handgreepdynamometrische vermoeidheidstest. De niet-dominante hand houdt een continue contractie vast bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten. Gegevens gerapporteerd als % van maximale vrijwillige contractie (MVC) na vermoeidheidstest.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheid Symptoominventarisatie - subschaal Algemene vermoeidheid bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de algemene vermoeidheidsschaal is 24 tot 0, waarbij het hogere getal meer vermoeidheid betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Basislijn
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheid Symptomeninventarisatie - subschaal Algemene vermoeidheid na alle doses studieinterventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de algemene vermoeidheidsschaal is 24 tot 0, waarbij het hogere getal meer vermoeidheid betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheidssymptoominventarisatie - Subschaal fysieke vermoeidheid bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de fysieke vermoeidheidsschaal is 24 tot 0, waarbij het hogere getal meer vermoeidheid betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Basislijn
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheidssymptoominventarisatie - subschaal fysieke vermoeidheid na alle doses studieinterventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de fysieke vermoeidheidsschaal is 24 tot 0, waarbij het hogere getal meer vermoeidheid betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Persoonlijk Perceptuele Vermoeidheid Gemeten door Multidimensionale Vermoeidheid Symptoom Inventarisatie - Subschaal Emotionele Vermoeidheid bij Baseline
Tijdsspanne: Basislijn

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de emotionele vermoeidheidsschaal is 24 tot 0, waarbij het hogere getal meer vermoeidheid betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Basislijn
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheidssymptoominventarisatie - subschaal emotionele vermoeidheid na alle doses studieinterventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de emotionele vermoeidheidsschaal is 24 tot 0, waarbij het hogere getal meer vermoeidheid betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Persoonlijk Perceptuele Vermoeidheid Gemeten door Multidimensionale Vermoeidheid Symptoom Inventarisatie - Subschaal Geestelijke Vermoeidheid bij Baseline
Tijdsspanne: Basislijn

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de mentale vermoeidheidsschaal is 24 tot 0, waarbij het hogere getal meer vermoeidheid betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Basislijn
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheidssymptoominventarisatie - Subschaal mentale vermoeidheid na alle doses studieinterventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de mentale vermoeidheidsschaal is 24 tot 0, waarbij het hogere getal meer vermoeidheid betekent

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheid Symptomeninventarisatie - Subschaal Vigor Vermoeidheid bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de krachtschaal is 0 tot 24, waarbij het hogere getal meer kracht betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Basislijn
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheid Symptomeninventarisatie - Subschaal Vigor Vermoeidheid na alle doses studieinterventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de krachtschaal is 0 tot 24, waarbij het hogere getal meer kracht betekent.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheidssymptoominventarisatie - totale score bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Basislijn
Persoonlijke perceptuele vermoeidheid gemeten door multidimensionale vermoeidheidssymptoominventarisatie - totale score na alle doses studie-interventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie

Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form (MFSI-SF) van het Moffitt Cancer Center, University of South Florida De MFSI-SF is een beoordeling met 30 vragen die is ontworpen om de belangrijkste manifestaties van vermoeidheid te beoordelen.

Er worden 5 subschalen gebruikt om een ​​totaalscore te berekenen. De subschalen zijn: algemene vermoeidheid, fysieke vermoeidheid, emotionele vermoeidheid, mentale vermoeidheid en vitaliteit (een schatting van het energieniveau van de patiënt). De totale score wordt berekend met de vergelijking: (algemeen + fysiek + emotioneel + mentaal) - vitaliteit = totale score.

Het bereik van de totaalscore is -24 tot 96, waarbij hoe hoger het getal meer vermoeidheid betekent.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Globale vermoeidheidsscore zoals gemeten door een korte vermoeidheidsinventaris bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn
De Brief Fatigue Inventory is een vragenlijst met 9 items die zowel perceptuele vermoeidheid als vermoeidheidsinterferenties (bijv. interferentie met levensvreugde), waarbij "0" geen vermoeidheid is en "10" zo erg is als u zich kunt voorstellen. De Global Fatigue-score wordt berekend door het gemiddelde te nemen van de antwoorden op alle vragen. Scorebereiken (0 tot 10) waarbij een hogere score een slechter resultaat aangeeft.
Basislijn
Globale vermoeidheidsscore zoals gemeten door korte vermoeidheidsinventaris na studie-uitvinding
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
De Brief Fatigue Inventory is een vragenlijst met 9 items die zowel perceptuele vermoeidheid als vermoeidheidsinterferenties (bijv. interferentie met levensvreugde), waarbij "0" geen vermoeidheid is en "10" zo erg is als u zich kunt voorstellen. De Global Fatigue-score wordt berekend door het gemiddelde te nemen van de antwoorden op alle vragen. Scorebereik 0 tot 10, waarbij een hogere score een slechtere uitkomst aangeeft.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie
Perceptuele vermoeidheid van niet-dominante arm zoals gemeten met visuele analoge schaal vóór handgreepvermoeidheidstest bij baseline.
Tijdsspanne: basislijn - vóór handgreepmoeheidstest

De Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid is een lijn van 11 cm lang. De proefpersoon wordt gevraagd om zijn vermoeidheidsniveau aan te geven (0 cm is geen vermoeidheid en 11 cm is extreme vermoeidheid). Deze test werd uitgevoerd voor en na de handgreepmoeheidstest, waarbij de niet-dominante hand een continue contractie vasthoudt bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten.

Handgreeptesten werden uitgevoerd bij baseline (vóór enige interventie) en na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie.
basislijn - vóór handgreepmoeheidstest
Perceptuele vermoeidheid van niet-dominante arm zoals gemeten met visuele analoge schaal na handgreepvermoeidheidstest bij baseline.
Tijdsspanne: basislijn - direct na handgreepmoeheidstest

De Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid is een lijn van 11 cm lang. De proefpersoon wordt gevraagd om zijn vermoeidheidsniveau aan te geven (0 cm is geen vermoeidheid en 11 cm is extreme vermoeidheid). Deze test werd uitgevoerd voor en na de handgreepmoeheidstest, waarbij de niet-dominante hand een continue contractie vasthoudt bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten.

Handgreeptesten werden uitgevoerd bij baseline (vóór enige interventie) en na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie.
basislijn - direct na handgreepmoeheidstest
Perceptuele vermoeidheid van niet-dominante arm zoals gemeten met visuele analoge schaal vóór handgreepvermoeidheidstest na studie-interventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie - Vóór handgreepmoeheidstest

De Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid is een lijn van 11 cm lang. De proefpersoon wordt gevraagd om zijn vermoeidheidsniveau aan te geven (0 cm is geen vermoeidheid en 11 cm is extreme vermoeidheid). Deze test werd uitgevoerd voor en na de handgreepmoeheidstest, waarbij de niet-dominante hand een continue contractie vasthoudt bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten.

Handgreeptesten werden uitgevoerd bij baseline (vóór enige interventie) en na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie - Vóór handgreepmoeheidstest
Perceptuele vermoeidheid van niet-dominante arm zoals gemeten met visuele analoge schaal na handgreepvermoeidheidstest na studieinterventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie - Direct na handgreepmoeheidstest

De Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid is een lijn van 11 cm lang. De proefpersoon wordt gevraagd om zijn vermoeidheidsniveau aan te geven (0 cm is geen vermoeidheid en 11 cm is extreme vermoeidheid). Deze test werd uitgevoerd voor en na de handgreepmoeheidstest, waarbij de niet-dominante hand een continue contractie vasthoudt bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten.

Handgreeptesten werden uitgevoerd bij baseline (vóór enige interventie) en na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie - Direct na handgreepmoeheidstest
Perceptuele vermoeidheid van het hele lichaam zoals gemeten met een visuele analoge schaal vóór handgreepvermoeidheidstest bij baseline.
Tijdsspanne: basislijn - vóór handgreepmoeheidstest

De Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid is een lijn van 11 cm lang. De proefpersoon wordt gevraagd om zijn vermoeidheidsniveau aan te geven (0 cm is geen vermoeidheid en 11 cm is extreme vermoeidheid). Deze test werd uitgevoerd voor en na de handgreepmoeheidstest, waarbij de niet-dominante hand een continue contractie vasthoudt bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten.

Handgreeptesten werden uitgevoerd bij baseline (vóór enige interventie) en na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie.
basislijn - vóór handgreepmoeheidstest
Perceptuele vermoeidheid van het hele lichaam zoals gemeten met een visuele analoge schaal na handgreepvermoeidheidstest bij baseline.
Tijdsspanne: basislijn - direct na handgreepmoeheidstest

De Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid is een lijn van 11 cm lang. De proefpersoon wordt gevraagd om zijn vermoeidheidsniveau aan te geven (0 cm is geen vermoeidheid en 11 cm is extreme vermoeidheid). Deze test werd uitgevoerd voor en na de handgreepmoeheidstest, waarbij de niet-dominante hand een continue contractie vasthoudt bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten.

Handgreeptesten werden uitgevoerd bij baseline (vóór enige interventie) en na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie.
basislijn - direct na handgreepmoeheidstest
Perceptuele vermoeidheid van het hele lichaam zoals gemeten met een visuele analoge schaal vóór handgreepvermoeidheidstest na studieinterventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie - Vóór handgreepmoeheidstest

De Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid is een lijn van 11 cm lang. De proefpersoon wordt gevraagd om zijn vermoeidheidsniveau aan te geven (0 cm is geen vermoeidheid en 11 cm is extreme vermoeidheid). Deze test werd uitgevoerd voor en na de handgreepmoeheidstest, waarbij de niet-dominante hand een continue contractie vasthoudt bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten.

Handgreeptesten werden uitgevoerd bij baseline (vóór enige interventie) en na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie - Vóór handgreepmoeheidstest
Perceptuele vermoeidheid van het hele lichaam zoals gemeten met een visuele analoge schaal na handgreepvermoeidheidstest na studieinterventie
Tijdsspanne: Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie - Direct na handgreepmoeheidstest

De Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid is een lijn van 11 cm lang. De proefpersoon wordt gevraagd om zijn vermoeidheidsniveau aan te geven (0 cm is geen vermoeidheid en 11 cm is extreme vermoeidheid). Deze test werd uitgevoerd voor en na de handgreepmoeheidstest, waarbij de niet-dominante hand een continue contractie vasthoudt bij 20% van de maximale vrijwillige contractie van de proefpersoon gedurende 5 minuten.

Handgreeptesten werden uitgevoerd bij baseline (vóór enige interventie) en na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie.
Na dosis drie van de interventie, gemiddeld 17 uur na dosis één interventie - Direct na handgreepmoeheidstest

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Medical Branch, Galveston

Medewerkers

Lantheus Medical Imaging

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Melinda Sheffield-Moore, PhD, UTMB
  • Studie directeur: Astrid M Horstman, PhD, UTMB

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11-091

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Losartan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren