Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectieve behandeling van orale Helicobacter pylori met het succespercentage van maaguitroeiing

28 mei 2013 bijgewerkt door: K C Yee, Ameritek USA

Directeur afdeling Onderzoek

  1. Maaguitroeiing is niet effectief bij orale H. pylori-infectie.
  2. Behandeling van orale infectie verhoogt het slagingspercentage van uitroeiing van maaginfectie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: De huidige studie was gericht op het onderzoeken van de relatie tussen Helicobacter pylori (H. pylori) van de mondholte met het succespercentage uitroeiing van maag-H. pylori-infectie.

Onderzoeksopzet en opzet: 202 symptomatische en 148 asymptomatische personen werden gerekruteerd en getest met behulp van Saliva H. pylori-antigeentests (HPS), H. pylori flagelline (HPF), de ureum-ademtest (UBT) en de polymerasekettingreactie (PCR)-test . Proefpersonen kregen ook verschillende behandelingen.

We verzamelden gegevens van HPS, HPF, PCR en UBT vóór de behandeling van 202 symptomatische patiënten en 148 asymptomatische individuele groepen. Na medicamenteuze behandeling voeren we HPS-, HPF-, PCR- en UBT-testen uit. Als de HPS-, HPF- en PCR-testen negatief zijn, wijst dit op het succes van de orale uitroeiing van H.pylori. Als de UBT-test negatief is, wijst dit op het succes van de maag-H.pyloi-uitroeiing. We vergelijken ook het succespercentage van uitroeiing van maaginfectie met en zonder orale H. pylori-infectie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

350

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijiang, China, 1001
        • Beijing University First Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met maagdarmklachten

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die binnen vier weken voorafgaand aan de monsterafname antibiotica en/of protonpompremmers hadden ingenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Amoxicilline en tetracyclines
behandeling met geneesmiddelen
Geneesmiddel: Amoxicilline en tetracyclines
202 symptomatische en 148 asymptomatische individuen werden gerekruteerd en getest met behulp van Saliva H. pylori-antigeentests (HPS), H. pylori flagelline (HPF), de ureum-ademtest (UBT) en de polymerasekettingreactie (PCR)-test. Proefpersonen kregen ook verschillende behandelingen.
Andere namen:
  • dBest
ANDER: Mond wassen
Geneesmiddel: Mond wassen
Twee keer mondspoeling per dag
Andere namen:
  • dBest

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Slaagkans
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Diagnostisch
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Overeenkomst van diagnose en slagingspercentage van maaguitroeiing
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ameritek USA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

29 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

29 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AmeritekUsa
  • Ameritek USA (REGISTRATIE: Ameritek USA)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Orale Helicobacter pylori

Klinische onderzoeken op Amoxicilline en tetracyclines

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren