Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy and Safety Study of SHR117887 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

18 november 2013 bijgewerkt door: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Multicenter Randomized, Double-blind, Placebo Controlled ,Parallel Group ,Phase II Study to Access the Efficacy and Safety of SHR117887 in Combination Therapy With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes Patients

SHR117887 is a new dipeptidyl peptidase(DPP)-4 inhibitor. This study aims to evaluate the efficacy and safety of SHR117887 in combination therapy with Metformin in patients with Type 2 Diabetes in Metformin monotherapy Who have Inadequate Glycemic Control

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • Patients have been treated with metformin for at least 8 weeks and be on a stable dose of at least 1500mg daily prior to the screening visit
  • HbA1C：≥7.5% and ≤11.0% at screeing visit and at the end of run-in period
  • Age:≥20 and ≤70 years
  • BMI(body mass index):≥20 and ≤35 kg/m2

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo/Metformin
patients are administered oral tablets of placebo once daily and 500mg TID for 4 weeks at the run-in period. After randomized ,patients administer the drugs too.
Geneesmiddel: Placebo
Experimenteel: SHR117887 (50mg q.d)/Metformin
patients are administered oral placebo once daily and metformin 500mg TID for 4 weeks at the run-in period.After randomised,patients adminitered SHR117887 50mg QD and metformin 500mg TID for 12 weeks.
Geneesmiddel: SHR117887
Experimenteel: SHR117887 (100mg q.d)/Metformin
patients are administered oral placebo once daily and metformin 500mg TID for 4 weeks at the run-in period.After randomised,patients adminitered SHR117887 100mg QD and metformin 500mg TID for 12 weeks.
Geneesmiddel: SHR117887

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change From Baseline in HbA1c (Hemoglobin A1C) at Week 12
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering van baseline in lichaamsgewicht in week 12
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Percentage of Participants Achieving Less Than (<) 6.5% or <7% HbA1c Levels
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks
Change From Baseline in Fasting Plasma Glucose,insulin and C-peptide at Week 12
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks
Post-meal total and incremental glucose,insulin and C-peptide area under the curve at week 12
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

14 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SHR117887-201

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Type 2 diabetes

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Oman

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren