Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening van nasofarynxcarcinoom in de stad Zhongshan

12 juli 2023 bijgewerkt door: Mingfang Ji, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Serologische screeningstest voor de detectie van nasofarynxcarcinoom in Zhongshan City

Het primaire doel is om het vroege diagnosepercentage en het sterftecijfer van het nasofarynxcarcinoom (NPC) in de onderzoekspopulatie te bepalen.

Het secundaire doel is om de incidentie van NPC in de onderzoekspopulatie te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek is bedoeld om het effect van NPC-screening te evalueren, ook als een uitgebreide studie van Screening op nasofarynxcarcinoom bij populaties met een hoog risico (NCT00941538).

Het programma werd in 2012 uitgevoerd in de steden Xiaolan en Minzhong in de stad Zhongshan.

Alle deelnemers worden getest op anti-EBV-antilichamen met behulp van serummonsters. Deelnemers worden gestratificeerd in degenen met hoge, matige en lage antilichaamniveaus, degenen met matige antilichaamniveaus worden uitgenodigd om in de volgende 3 jaar jaarlijks opnieuw te testen en degenen die bij deze gelegenheden hoge antilichaamniveaus blijken te hebben, worden doorverwezen naar centra voor diagnostisch onderzoek voor NPC.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

25000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, China, 528403
        • Zhongshan People's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inwoners van de stad Zhongshan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerp bewoners in de stad Zhongshan
  • Onderwerp is 30 tot en met 59 jaar oud
  • Betrokkene heeft geen medisch dossier van nasofarynxcarcinoom
  • ECOG 0-2
  • Onderwerp heeft een psychische toestand en is goed bij bewustzijn
  • De proefpersoon kan het schriftelijke toestemmingsdocument voor deelname aan het onderzoek begrijpen, ondertekenen en dateren.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon heeft een zware cardiovasculaire, lever- of nierziekte
  • Betrokkene heeft een medisch dossier van nasofarynxcarcinoom
  • Betrokkene die niet in Zhongshan City woont

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Screening cohort
Alle deelnemers worden getest op anti-EBV-antilichamen met behulp van serummonsters. Deelnemers worden gestratificeerd in degenen met hoge, matige en lage antilichaamniveaus, degenen met matige antilichaamniveaus worden uitgenodigd om in de volgende 3 jaar jaarlijks opnieuw te testen en degenen die bij deze gelegenheden hoge antilichaamniveaus blijken te hebben, worden doorverwezen naar centra voor diagnostisch onderzoek voor NPC.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het vroege detectiepercentage (stadium I en II) van nasofarynxcarcinoom
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar
Het sterftecijfer van nasofarynxcarcinoom
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De incidentie van nasofarynxcarcinoom
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mingfang Ji, MD, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

17 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NPC-PRO-002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nasofarynxcarcinoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren