Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nasofaryngeal karsinomscreening i Zhongshan City

12. juli 2023 oppdatert av: Mingfang Ji, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Serologisk screeningtest for påvisning av nasofaryngealt karsinom i Zhongshan City

Hovedmålet er å bestemme tidlig diagnose og dødelighet av nasofarynxkarsinom (NPC) i studiepopulasjonen.

Det sekundære målet er å bestemme forekomsten av NPC i studiepopulasjonen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Forskningen skal evaluere effekten av NPC-screening, også som en utvidet studie av Screening for Nasopharyngeal Carcinoma in High Risk Populations (NCT00941538).

Programmet ble gjennomført i byene Xiaolan og Minzhong i byen Zhongshan i 2012.

Alle deltakere vil bli testet for anti-EBV-antistoff ved å bruke serumprøver. Deltakerne er stratifisert i de som har høye, moderate og lave antistoffnivåer, de som har moderate antistoffnivåer inviteres til å teste på nytt årlig i de påfølgende 3 årene, og de som har høye antistoffnivåer ved disse anledningene henvises til sentre for diagnostisk opparbeidelse for NPC.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

25000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Kina, 528403
        • Zhongshan People's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 59 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innbyggere i Zhongshan City

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innbyggere i Zhongshan by
  • Emnet er 30 til 59 år inkludert
  • Forsøkspersonen har ingen medisinsk journal for nasofarynxkarsinom
  • ECOG 0-2
  • Subjektet har en psykisk tilstand og brønnbevissthet
  • Forsøkspersonen er i stand til å forstå, signere og datere det skriftlige informerte samtykkedokumentet for å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Personen har alvorlig kardiovaskulær sykdom, lever- eller nyresykdom
  • Forsøkspersonen har medisinsk journal for nasofaryngealt karsinom
  • Subjekt som ikke er bosatt i Zhongshan City

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Screening-kohort
Alle deltakere vil bli testet for anti-EBV-antistoff ved å bruke serumprøver. Deltakerne er stratifisert i de som har høye, moderate og lave antistoffnivåer, de som har moderate antistoffnivåer inviteres til å teste på nytt årlig i de påfølgende 3 årene, og de som har høye antistoffnivåer ved disse anledningene henvises til sentre for diagnostisk opparbeidelse for NPC.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den tidlige oppdagelsesraten (stadium I og II) av nasofarynxkarsinom
Tidsramme: 10 år
10 år
Dødeligheten av nasofaryngeal karsinom
Tidsramme: 10 år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten av nasofarynxkarsinom
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mingfang Ji, MD, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2015

Først lagt ut (Antatt)

17. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NPC-PRO-002

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nasofaryngealt karsinom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere