Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening för nasofaryngeal karcinom i Zhongshan City

12 juli 2023 uppdaterad av: Mingfang Ji, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Serologisk screeningtest för upptäckt av nasofarynxkarcinom i staden Zhongshan

Det primära syftet är att fastställa tidig diagnos och dödlighet av nasofarynxkarcinom (NPC) i studiepopulationen.

Det sekundära målet är att bestämma förekomsten av NPC i studiepopulationen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Forskningen ska utvärdera effekten av NPC-screening, även som en utökad studie av Screening för Nasofaryngeal Carcinoma i högriskpopulationer (NCT00941538).

Programmet genomfördes i städerna Xiaolan och Minzhong i staden Zhongshan 2012.

Alla deltagare kommer att testas för anti-EBV-antikroppar genom att använda serumprover. Deltagarna är stratifierade i de som har höga, måttliga och låga antikroppsnivåer, de som har måttliga antikroppsnivåer uppmanas att testa om årligen under de följande 3 åren och de som vid dessa tillfällen visar sig ha höga antikroppsnivåer hänvisas till center för diagnostisk upparbetning av NPC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

25000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Kina, 528403
        • Zhongshan People's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 59 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare i staden Zhongshan

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Invånare i Zhongshan stad
  • Ämnet är 30 till 59 år inklusive
  • Försökspersonen har ingen journal över nasofaryngealt karcinom
  • ECOG 0-2
  • Ämnet har psykiskt tillstånd och välmedvetenhet
  • Försökspersonen kan förstå, underteckna och datera det skriftliga informerade samtyckesdokumentet för att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Personen har kraftig kardiovaskulär sjukdom, lever- eller njursjukdom
  • Försökspersonen har journal över nasofarynxkarcinom
  • Försöksperson som inte är bosatt i Zhongshan City

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Screeningkohort
Alla deltagare kommer att testas för anti-EBV-antikroppar genom att använda serumprover. Deltagarna är stratifierade i de som har höga, måttliga och låga antikroppsnivåer, de som har måttliga antikroppsnivåer uppmanas att testa om årligen under de följande 3 åren och de som vid dessa tillfällen visar sig ha höga antikroppsnivåer hänvisas till center för diagnostisk upparbetning av NPC.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den tidiga upptäcktshastigheten (stadium I och II) av nasofarynxkarcinom
Tidsram: 10 år
10 år
Dödligheten av nasofarynxkarcinom
Tidsram: 10 år
10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomsten av nasofarynxkarcinom
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Utredare

  • Huvudutredare: Mingfang Ji, MD, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2015

Första postat (Beräknad)

17 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NPC-PRO-002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nasofaryngealt karcinom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera