Nauwkeurigheid van SpO2 voor niet-invasieve pulsoximetersensor (RD DCI)

Inclusiecriteria:

• Competente niet-rokende volwassenen tussen 18 en 45 jaar voor elke testreeks.
• Moet minimaal 110 pond en niet meer dan 250 pond wegen, tenzij het onderwerp meer dan 6 voet lang is.
• Proefpersonen moeten begrijpen en toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek.
• American Society of Anesthesiology Class 1 (gezonde proefpersonen zonder enige systemische ziekte).
• Proefpersonen met hemoglobine hoger dan of gelijk aan 11 g/dL.

Uitsluitingscriteria:

• Onderwerpen met gepolijste, gel- of acrylnagels.
• Proefpersonen met beschadigde en/of misvormingen van vingernagels.
• Onderwerpen die op de dag van het onderzoek cafeïne hebben gedronken.
• Proefpersonen die 24 uur voor het onderzoek pijnmedicatie hebben ingenomen.
• Proefpersonen die überhaupt een systemische ziekte hebben.
• Proefpersonen die de studie en de risico's niet begrijpen.
• Onderwerpen die roken.
• Onderwerpen die recreatieve drugs gebruiken.
• Onderwerpen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
• Proefpersonen met tekenen of geschiedenis van perifere ischemie.
• Proefpersonen met open wonden, snijwonden, ontstoken tatoeages of piercings, zichtbare genezende wonden.
• Proefpersonen met psychiatrische aandoeningen of die psychiatrische medicijnen gebruiken.
• Onderwerpen die het afgelopen jaar een invasieve operatie hebben ondergaan, inclusief maar niet beperkt tot grote tandheelkundige ingrepen, galblaas, hart, appendix, grote breukreparaties (met platen/schroeven), kaakchirurgie, urinewegchirurgie, plastische chirurgie, grote KNO-operatie, gewrichtsvervanging of gynaecologische operaties.
• Proefpersonen die in de afgelopen twee maanden een kleine operatie of aandoeningen hebben ondergaan, waaronder maar niet beperkt tot kleine voetoperaties (bunion), artroscopische ingrepen, bloeddonatie, plasmadonatie, huidbiopsie/-procedures, wortelkanaalbehandeling, breuken, oogchirurgie en andere kleine procedures.
• Onderwerpen die antibiotica hebben gehad, hadden congestie, verkoudheid, griep, oorontsteking, congestie op de borst zullen een wachttijd van 2 weken hebben vanaf het moment dat ze klaar zijn met het beëindigen van de medicatie of mogen geen symptomen meer hebben.
• Onderwerpen met claustrofobie of angst.
• Proefpersonen die ernstige auto-ongelukken of een vergelijkbaar type ongeval hebben gehad, hebben een wachttijd van 12 maanden vanaf het moment van het ongeval.
• Proefpersonen die een hersenschudding hebben gehad, hebben een wachttijd van 12 maanden vanaf het moment van de hersenschudding.
• Proefpersonen met chronische onopgeloste astma, longziekte en ademhalingsziekte.
• Allergieën voor lidocaïne, latex, kleefstoffen of plastic.
• Onderwerpen met vingermisvormingen of -verwondingen (specifieke vinger wordt niet gebruikt).
• Onderwerpen met hartaandoeningen, diabetes of hypertensie.
• Personen met een hartslag in rust hoger dan 85 BPM of lager dan 45 BPM
• Onderwerpen die op natuurlijke wijze zijn bevallen, hebben een wachttijd van 6 maanden. Proefpersonen die een zwangerschap hebben afgebroken, een miskraam hebben gehad of een keizersnede hebben gehad, hebben een wachttijd van 12 maanden.
• Anderen werden door het klinische personeel niet in aanmerking genomen.