Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van LAU-7b bij de behandeling van cystische fibrose bij volwassenen (APPLAUD)

4 oktober 2024 bijgewerkt door: Laurent Pharmaceuticals Inc.

APPLAUD: een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase II-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van LAU-7b bij de behandeling van cystische fibrose bij volwassenen

Een internationale fase II, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van LAU-7b eenmaal daags toegediend gedurende 6 maanden voor de behandeling van CF.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een internationale fase II, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van LAU-7b eenmaal daags toegediend gedurende 6 maanden voor de behandeling van CF. Alle patiënten blijven gedurende de duur van het onderzoek op hun CF-standaardbehandelingen.

Het doel van de behandeling met LAU-7b bij CF is het behoud van de longfunctie door de aanhoudende ontsteking in de long te verminderen en het vermogen om zich te verdedigen tegen resistente bacteriën zoals Pseudomonas aeruginosa te verbeteren.

Het behandelingsregime zal bestaan ​​uit 6 opeenvolgende "doseringscycli" van elk 21 dagen, gescheiden door studiegeneesmiddelvrije perioden van 7 dagen. Een totaal van 136 in aanmerking komende volwassen patiënten met CF zullen worden gerandomiseerd om 300 mg LAU-7b of placebo te krijgen in een verhouding van 1:1. De deelname aan het onderzoek duurt ongeveer 7 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

166

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • New Lambton Heights, New South Wales, Australië, 2305
        • Respiratory Medicine, John Hunter Hospital
      • Sydney, New South Wales, Australië, 2050
        • Department of Respiratory Medicine, Royal Prince Alfred Hospital
      • Westmead, New South Wales, Australië, 2145
        • Department of Respiratory and Sleep Medicine, Westmead Hospital
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australië, 4101
        • Mater Misericordiae Ltd
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australië, 3168
        • Monash Lung and Sleep, Monash Health
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3004
        • The Alfred Hospital
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australië, 6009
        • Institute of Respiratory Health, Harry Perkins Institute
  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • Pacific Lung Research Institute at St. Paul's Hospital
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • The Ottawa Hospital Center for Practice-Changing Research
    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Canada, G7H 5H6
        • Centre d'études cliniques CIUSS SLJ, Hôpital Chicoutimi
      • Montréal, Quebec, Canada, H4A 3J1
        • McGill University Health Center
      • Montréal, Quebec, Canada, H2X2P1
        • Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
      • Québec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
  • Verenigde Staten
    • California
      • Long Beach, California, Verenigde Staten, 90806
        • Long Beach Memorial Medical Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90227
        • Children's Hospital Los Angeles
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
        • UC Davis Medical Center, Division of Pulmonary & Critical Care Medicine
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
        • Children's National Medical Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
        • Division of pulmonary, critical care and sleep medicine, University of Florida
      • Hollywood, Florida, Verenigde Staten, 33021
        • Memorial Healthcare System, Joe DiMaggio Children's Hospital Cystic Fibrosis & Pulmonary Center
      • Pensacola, Florida, Verenigde Staten, 32603
        • Avanza Medical Research Center
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83712
        • St-Luke's CF Center of Idaho
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Riley Hospital for Children
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66103
        • University of Kansas Medical Center
    • Maine
      • Portland, Maine, Verenigde Staten, 04102
        • Maine Medical Center Cystic Fibrosis Research
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan Health System
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Wayne State University, Harper University Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • The Minnesota Cystic Fibrosis Center, University of Minnesota
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University Medical School
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Verenigde Staten, 07962
        • Morristown Medical Center, NJ Adult Cystic Fibrosis Center
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
        • Rutgers University Clinical Research Center, RW Johnson University Hospital
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12208
        • Albany Medical College
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Rainbow Babies and Children's Hospital
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Cystic Fibrosis Center, Doernbecher Children's Hospital, Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15224
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84132
        • University of Utah
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
        • Virginia Commonwealth University
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Medical College of Wisconsin, Div of Pulmonary and Critical Care Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Screening van FEV1 tussen 40% en 100% voorspelde waarde voor leeftijd, geslacht en lengte, bij patiënten die in staat zijn de test goed uit te voeren;
  • Geschiedenis van longexacerbatie, gedefinieerd als ten minste één (1) longexacerbatie in het jaar voorafgaand aan de screening die resulteerde in gedocumenteerde intraveneuze of orale antibiotica;
  • Patiënten komen in aanmerking ongeacht hun voorgeschiedenis van pulmonale Pseudomonas aeruginosa (PsA)-infectie en hun PsA-status bij screening;
  • Als ze Kalydeco® (ivacaftor), Orkambi® (ivacaftor/lumacaftor), Symdeko® (ivacaftor/tezacaftor) of andere in de handel verkrijgbare CFTR-modulatorproducten gebruiken, moeten patiënten dit minimaal 3 maanden voorafgaand aan de screening gebruiken als ze nog niet eerder CFTR-modulatoren hebben gebruikt en 1 maand indien overgeschakeld van een ander CFTR-modulatorproduct en wordt geacht dit te tolereren;
  • Geen verandering in CF en toegestane systemische chronische therapie gedurende minimaal 5 weken voorafgaand aan randomisatie, waarvan minimaal 2 weken voorafgaand aan screening;
  • Vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd dienen tijdens het onderzoek zeer effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken;
  • Mannelijke patiënten met een echtgenoot of partner die zwanger kan worden, of zwanger zijn, komen in aanmerking als ze een geschikte anticonceptiemethode gebruiken.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap: vanwege de mogelijke teratogene effecten van retinoïden komen zwangere vrouwen NIET in aanmerking;
  • Borstvoeding door de studiepatiënt is NIET toegestaan;
  • Klinisch abnormale nierfunctie: serumcreatinine > 132 μM (1,5 mg/dl);
  • Klinisch abnormale leverfunctie: totaal bilirubine >1,5 x ULN (bij afwezigheid van aangetoond syndroom van Gilbert), alanineaminotransferase (ALT) en/of aspartaataminotransferase (AST) > 2,5 x ULN;
  • Patiënten met retinolspiegels in het plasma lager dan 0,7 µM;
  • Aanwezigheid van nyctalopie of hemeralopie bij inschrijving, of een andere ernstige oogaandoening van het netvlies;
  • Aanwezigheid van ernstige dermatologische aandoeningen bij binnenkomst, waaronder inflammatoire of xerotische huidpathologieën zoals psoriasis of ichthyosis;
  • Inname van chronische systemische steroïden in de maand voorafgaand aan de screening en tijdens het onderzoek;
  • Geschiedenis van acute infecties (viraal/bacterieel/schimmel) binnen 5 weken voorafgaand aan randomisatie, waarvan minimaal 2 weken voorafgaand aan screening, al dan niet behandeld en verdwenen;
  • Aanwezigheid van infectie met Burkholderia cepacia (inclusief alle soorten binnen de Burkholderia cepacia-complexgroep en Burkholderia gladioli) in de 12 maanden voorafgaand aan de screening;
  • Patiënten met een bevestigde diagnose (volgens de diagnostische criteria van de Cystic Fibrosis Foundation) van allergische bronchopulmonale aspergillose (ABPA) en die actief worden behandeld met corticosteroïden en/of antischimmelmiddelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo orale capsule (als inactieve capsules identiek aan actieve arm)
Geneesmiddel: Placebo orale capsule
Placebo wordt eenmaal per dag oraal toegediend bij de eerste maaltijd van de dag in cycli van 21 dagen op en 7 dagen vrij, voor een totaal van 6 geplande cycli.
Andere namen:
  • Placebo
Experimenteel: LAU-7b
Actief medicijn fenretinide (als LAU-7b-capsules)
Geneesmiddel: LAU-7b
LAU-7b zal eenmaal per dag oraal worden toegediend bij de eerste maaltijd van de dag in cycli van 21 dagen op, 7 dagen vrij, voor een totaal van 6 geplande cycli.
Andere namen:
  • fenretinide

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Absolute verandering in percentage voorspeld geforceerd uitademingsvolume in 1 seconde (FEV1%)
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 24 weken
Tijdens de proef werden gestandaardiseerde, seriële FEV1-metingen uitgevoerd door de klinische locaties met behulp van gestandaardiseerde spirometers. Alle spirometriemetingen werden centraal uitgelezen en gevalideerd door de spirometrieleverancier Vitalograph. De uitkomstmaat wordt gepresenteerd aan de hand van het kleinste kwadratengemiddelde op het tijdstip van week 24 en het kleinste kwadratengemiddelde van alle tijdstippen na de basislijn tot en met week 24 gemiddeld.
Vanaf nulmeting tot 24 weken
Samenvatting van de behandeling Opkomende bijwerkingen met een incidentie van ≥ 10%
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 28 weken
Dit werd beoordeeld door middel van het monitoren van bijwerkingen bij alle bezoeken, inclusief spontaan gemelde voorvallen en gebeurtenissen verkregen door serieel onderzoek van de proefpersonen, en uit veiligheidslaboratoriumtests.
Vanaf baseline tot 28 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aandeel patiënten dat normalisatie bereikt van arachidonzuur, docosahexaeenzuur en hun verhouding in fosfolipiden
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 28 weken
Beoordeeld via 4 bloedafnamemomenten tijdens de proef. Plasmamonsters werden geanalyseerd met behulp van een gevalideerde LC/MS-methode en gecorrigeerd voor het fosfolipidegehalte. Het hoogste percentage normalisatie tijdens de behandeling werd bepaald ten opzichte van de analytbereiken verkregen van een groep van 20 gezonde, niet-CF-individuen.
Vanaf nulmeting tot 28 weken
De absolute verandering in FEV1-percentage voorspeld na 3, 7, 11, 15, 24 en 28 weken na aanvang van de proef
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 3, 7, 11, 15, 24 en 28 weken in de proef
Tijdens de proef werden gestandaardiseerde, seriële FEV1-metingen uitgevoerd door de klinische locaties met behulp van gestandaardiseerde spirometers. Alle spirometriemetingen werden centraal uitgelezen en gevalideerd door de spirometrieleverancier Vitalograph.
Vanaf baseline tot 3, 7, 11, 15, 24 en 28 weken in de proef
De relatieve (%) verandering in FEV1-percentage voorspeld na 3, 7, 11, 15, 24 en 28 weken na aanvang van de proef
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 3, 7, 11, 15, 24 en 28 weken in de proef
Tijdens de proef werden gestandaardiseerde, seriële FEV1-metingen uitgevoerd door de klinische locaties met behulp van gestandaardiseerde spirometers. Alle spirometriemetingen werden centraal uitgelezen en gevalideerd door de spirometrieleverancier Vitalograph.
Vanaf baseline tot 3, 7, 11, 15, 24 en 28 weken in de proef
De tijd tot de eerste in het protocol gedefinieerde longexacerbatie
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 28 weken
Meldingen van met IV-antibiotica behandelde longexacerbaties tijdens de proef die voldoen aan de criteria van Fuch en na de eerste behandelingscyclus.
Vanaf nulmeting tot 28 weken
Het aantal in het protocol gedefinieerde pulmonale exacerbaties (PEx) per proefpersoon tijdens de proef
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 28 weken
Het aantal per proefpersoon met Protocol-Defined IV-antibiotica behandelde pulmonale exacerbaties (gebeurtenissen) tijdens de proef die voldoen aan de criteria van Fuch. Ook wordt per proefpersoon het aantal met IV-antibiotica behandelde longexacerbaties weergegeven, en het gecombineerde aantal per proefpersoon met IV- of orale antibiotica behandelde longexacerbaties tijdens het onderzoek. Uitgesloten zijn exacerbaties die optreden tijdens de eerste behandelingscyclus.
Vanaf nulmeting tot 28 weken
De tijd tot de eerste verandering en gebruik van antibiotica (anders dan chronische geïnhaleerde antibiotica die al zijn gestart vóór de proef of orale chronische azitromycine)
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 28 weken
De tijd voor de eerste verandering en het gebruik van IV-antibiotica om longexacerbaties tijdens de proef te behandelen. Uitgesloten zijn exacerbaties die optreden tijdens de eerste behandelingscyclus.
Vanaf nulmeting tot 28 weken
Gebruik (aantal antibioticabehandelingen) van antibiotica (anders dan chronische geïnhaleerde antibiotica die al zijn gestart vóór de proef of orale chronische azitromycine)
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 28 weken
Gebruik (aantal antibioticabehandelingen per proefpersoon) van IV-antibiotica om longexacerbaties tijdens de proef te behandelen. Uitgesloten zijn exacerbaties die optreden tijdens de eerste behandelingscyclus.
Vanaf nulmeting tot 28 weken
Gebruik (dagen) van antibiotica (anders dan chronische geïnhaleerde antibiotica die al zijn gestart vóór de proef of orale chronische azithromycine)
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 28 weken
Gebruik (dagen) van IV-antibiotica om longexacerbaties tijdens de proef te behandelen. Uitgesloten zijn exacerbaties die optreden tijdens de eerste behandelingscyclus.
Vanaf nulmeting tot 28 weken
De verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van systemische markers van ontstekingen in het bloed
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar week 24
Dit werd tijdens het proces drie keer vastgesteld via een geplande bloedafname. Zowel ITT- als PP-populatieresultaten gepresenteerd. Monsters werden geanalyseerd met behulp van gevalideerde analysemethoden.
Verandering van baseline naar week 24
De verandering van screening van het lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Van screening tot 28 weken
Tijdens de proef is dit middels seriematige weging beoordeeld. Metingen uitgevoerd op klinische locaties met behulp van gekalibreerde balansen.
Van screening tot 28 weken
De verandering ten opzichte van screening van de Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Van screening tot 28 weken
Dit werd beoordeeld door serieel wegen tijdens de proef en berekening van de BMI. Metingen uitgevoerd op klinische locaties met behulp van gekalibreerde balansen.
Van screening tot 28 weken
De algehele verandering ten opzichte van screening van de Pseudomonas Aeruginosa-dichtheid (kolonievormende eenheden) in het sputum
Tijdsspanne: Van screening tot week 24
Dit werd tijdens de proef drie keer beoordeeld aan de hand van geïnduceerd sputum (en spontaan verkregen tijdens de COVID-19-pandemie). Monsters werden geanalyseerd in een centraal laboratorium. Er wordt een gebied onder de curve (AUC vanaf baseline tot en met week 24) van kolonievormende eenheden/ml berekend.
Van screening tot week 24
De impact (vanaf de basislijn) op de algehele gezondheid, het dagelijks leven, het waargenomen welzijn en de symptomen, gemeten met de herziene Cystic Fibrosis Questionnaire (CFQ-R)
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 24 weken
Dit werd beoordeeld door middel van het afnemen van de Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised (CFQ-R) op vier geplande tijdstippen tijdens de proef. De CFQ-R-subscore voor de ademhaling (bereik 0-100) werd geëxtraheerd en geanalyseerd. Het minimale klinisch belangrijke verschil (MCID) voor de respiratoire subscore is 4 eenheden. Een hogere score betekent een beter resultaat.
Vanaf nulmeting tot 24 weken
De verandering in het metabolipidomische profiel en in markers van oxidatieve stress in het bloed
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 24 weken
Dit werd beoordeeld door middel van seriële bloedafname tijdens het proces. Monsters werden geanalyseerd met behulp van gevalideerde methoden in gespecialiseerde laboratoria.
Vanaf nulmeting tot 24 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering in het metabolipidomisch profiel in het bloed, de systemische markers van ontstekingen in het bloed, de FEV1, het lichaamsgewicht en de berekende BMI
Tijdsspanne: Vanaf nulmeting tot 28 weken
Alleen bij patiënten die een pulmonale exacerbatie doormaakten waarvoor IV-antibiotica nodig waren, mocht dit worden beoordeeld vóór en na het ontvangen van een IV-antibioticakuur.
Vanaf nulmeting tot 28 weken
De verandering ten opzichte van de basislijn van biomarkers voor systemische botvorming en resorptie
Tijdsspanne: Basislijn en 24 weken
Dit werd tijdens de proef bij baseline en in week 24 tweemaal beoordeeld door middel van bloedafname.
Basislijn en 24 weken
De verandering ten opzichte van de basislijn van de botmineraaldichtheid
Tijdsspanne: Basislijn en 28 weken
Dit werd beoordeeld aan de hand van de botmineraaldichtheid in de lumbale wervelkolom, tweemaal gemeten tijdens het onderzoek bij baseline en in week 28 op een subset van locaties en op vrijwillige basis. De botmineraaldichtheid in g/cm2 wordt vervolgens genormaliseerd en uitgedrukt als een Z-score-verdeling op basis van leeftijd en geslacht. Een Z-score van 0 vertegenwoordigt het populatiegemiddelde voor de leeftijds- en geslachtscategorie, een -1-waarde of +1-waarde betekent onder of boven de populatiegemiddelde botmineraaldichtheid voor de leeftijds- en geslachtscategorie, maar wordt als normaal beschouwd. Een waarde van -2,5 duidt op secundaire osteoporose, een slechtere uitkomst.
Basislijn en 28 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Laurent Pharmaceuticals Inc.

Medewerkers

Cystic Fibrosis Foundation

Onderzoekers

  • Studie stoel: Larry C Lands, MD PhD, McGill Uinversity Health Centre
  • Studie stoel: Michael W Konstan, MD, Rainbow Babies and Children's Hospital/ University Hospitals Cleveland Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LAU-14-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte

Klinische onderzoeken op LAU-7b

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren