Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CYPHP Evaluatie van Evelina London

9 december 2022 bijgewerkt door: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Het Children and Young People's Health Partnership (CYPHP) Evelina London zorgmodel: een opportunistische cluster gerandomiseerde evaluatie om de gezondheidsresultaten van kinderen, de kwaliteit van de gezondheidszorg en het gebruik van de gezondheidszorg te beoordelen.

Het Evelina London-model van het Children and Young People's Health Partnership (CYPHP) is een innovatieve, op feiten gebaseerde benadering om de gezondheidszorg in Southwark en Lambeth opnieuw vorm te geven. Het zorgmodel is een complexe interventie op het gebied van de volksgezondheid die gericht is op het integreren van zorg over organisatorische en professionele grenzen heen. Er is veel aandacht voor het verbeteren van eerstelijnszorg voor alle kinderen en jongeren, en uitgebreide proactieve zorg voor mensen met veelvoorkomende en langdurige aandoeningen zoals astma, epilepsie, eczeem en obstipatie

CYPHP Het Londense zorgmodel van Evelina wordt overgenomen door de Clinical Commissioning Groups van Southwark en Lambeth als onderdeel van routinematige zorg. De vroege uitrol van het model is al begonnen. Vanwege beperkte middelen zal de implementatie echter gefaseerd plaatsvinden. In de eerste fase (~twee jaar) zal de helft van de huisartsenpraktijken in de regio Lambeth en Southwark het volledige model implementeren, terwijl andere verbeterde gebruikelijke zorg (EUC) zullen bieden. Het evaluatieteam zal deze gefaseerde CCG-uitrol gebruiken om het programma te evalueren met behulp van een cluster-randomized controlled trial design. Verwacht wordt dat alle EUC-praktijken binnen de komende drie jaar ook het CYPHP-model zullen overnemen.

De impact van het CYPHP Evelina London-model zal op twee niveaus worden beoordeeld; op populatieniveau ("Populatie-evaluatie") en onder CYP met specifieke aandoeningen ("Tracer-conditie-evaluatie"). De tracerconditie-evaluatie zal, met toestemming, CYP opvolgen met traceraandoeningen (astma, epilepsie, eczeem, constipatie) om de impact van het nieuwe zorgmodel op het gebruik van de gezondheidszorg, de kwaliteit van de zorg en maatregelen voor de gezondheid van kinderen, inclusief gezondheidsgerelateerde kwaliteit van het leven. De kosteneffectiviteit zal worden beoordeeld voor populatie- en traceraandoeningen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het VK loopt achter op andere landen met een hoog inkomen wat betreft verschillende maatstaven voor de gezondheid van kinderen, waaronder sterfte (Wolfe et al, 2013). De positie van het VK ten opzichte van vergelijkbare Europese landen is in veel opzichten slecht, waaronder een hogere sterfte door alle oorzaken, vooral voor zuigelingen en adolescenten, en een tragere daling van de sterfte door niet-overdraagbare ziekten (Viner en Wolfe 2018 (in druk)). Aangenomen wordt dat ongeveer 20% van de kindersterfte te voorkomen is, met hogere percentages in specifieke categorieën zoals CYP met chronische aandoeningen (Fraser et al, 2014). De huidige modellen voor gezondheidszorg voor kinderen en jongeren in het VK bieden niet consistent optimale gezondheidszorg voor CYP, ze reageren bijvoorbeeld niet adequaat op de epidemiologische overgang naar langdurige aandoeningen (LTC's) (Wolfe et al, 2011; Royal College of Kindergeneeskunde en gezondheid van kinderen, 2015). Tussen 60 en 70% van de kinderen die tussen 2001 en 2010 in het VK stierven, had een chronische aandoening die regelmatig contact met het gezondheidssysteem vereiste (Gilbert, 2015). Chronische, niet-overdraagbare ziekten zijn verantwoordelijk voor 79% van alle verloren levensjaren voor invaliditeit (DALYS), onder jongeren van 1-14 jaar, in heel Europa, met aandoeningen van de luchtwegen (voornamelijk astma) en neuropsychiatrische stoornissen waaronder angst en depressie. meest voorkomende oorzaken van morbiditeit (Wolfe et al, 2013). Het huidige Britse model van ziekenhuisgerichte pediatrische zorg is ontwikkeld om acute intramurale en zeer intensieve gespecialiseerde diensten te leveren in plaats van hoogwaardige zorg voor CYP met langdurige aandoeningen (LTC's) die multidisciplinaire, gecoördineerde en geplande zorg nodig hebben om ziekte en ziektecomplicaties te voorkomen en om welzijn en ontwikkelingspotentieel te maximaliseren (Mansfield, 2013). Het huidige gezondheidszorgmodel, in de context van het bredere gezondheids- en sociale zorgsysteem in het VK, heeft geresulteerd in suboptimale gezondheidsresultaten voor zowel acute als chronische ziekten (Wolfe et al, 2011). Ten slotte reageert de huidige dienst niet zo goed op de behoeften van gezinnen als zou moeten, en is deze vaak inefficiënt met een afhankelijkheid van dure spoedeisende hulp en acute opnames (Wolfe et al, 2013; Mansfield, 2013). De stadsdelen Lambeth en Southwark hebben een hoger dan landelijk gemiddelde kinder- en kindersterfte, variabele en soms slechte resultaten voor acute zorg en geplande zorg voor aandoeningen zoals astma, epilepsie en psychische stoornissen. Er zijn hoge en stijgende A & E-aanwezigheidspercentages voor kinderen, spoedopnames in ziekenhuizen en poliklinisch gebruik in ziekenhuizen.

Zoals beschreven in het rapport Facing the Future: Together for Child Health van het Royal College of Paediatrics and Child Health (Royal College of Paediatrics and Child Health 2015), is er dringend behoefte aan de ontwikkeling van nieuwe, op feiten gebaseerde, kosteneffectieve en duurzame gezondheidszorgdiensten om voldoen aan de toenemende eisen die worden veroorzaakt door de stijgende prevalentie van chronische ziekten gedurende de levensloop (Wolfe et al, 2013; Davies, 2012; directoraat-generaal gezondheid en consumenten van de Europese Commissie, 2014). Landen die gezondheidszorgmodellen hebben ontwikkeld met een grotere continuïteit tussen eerstelijns- en tweedelijnszorg, geleverd door teams met sterkere prikkels om samen te werken, hebben betere gezondheidsresultaten (Wolfe et al, 2013). Een systematische review van internationaal collegiaal getoetst gepubliceerd bewijs, uitgevoerd door het CYPHP-team, toonde aan dat geïntegreerde primaire en secundaire chronische zorgmodellen gunstig kunnen zijn voor de patiëntervaring en gezondheidsresultaten, en kostenbesparend kunnen zijn (Wolfe et al, in ontwerp). Deze beoordeling benadrukte echter het gebrek aan bewijs van hoge kwaliteit op dit gebied om de dienstverlening en inbedrijfstelling te onderbouwen.

Het CYPHP Evelina London-model is een innovatieve, empirisch onderbouwde benadering om de dagelijkse gezondheidszorg opnieuw vorm te geven door zorg te integreren op vier belangrijke gebieden: (1) verticale integratie van zorg in eerstelijns- en tweedelijnszorg; (2) horizontale integratie van gezondheidszorg, onderwijs en sociale zorg; (3) integratie tijdens de levensloop, vooral op overgangsmomenten; en (4) integratie van volksgezondheid, gezondheidszorg en gezond overheidsbeleid. Een belangrijk aandachtspunt van het CYPHP Evelina London-model is het verbeteren van de eerstelijnszorg voor alle kinderen en jongeren, aangezien de eerstelijnszorg (eerstelijnszorg en ongevallen- en spoedeisende hulp) de plaats is waar het grootste deel van de gezondheidszorg wordt verleend en ook fungeert als toegangspoort tot andere diensten . Eerstelijnszorg kan daarom een ​​facilitator of barrière zijn voor de rest van het systeem om goed te functioneren. Vooral effectieve en efficiënte spoedeisende zorg is belangrijk om ervoor te zorgen dat er voldoende middelen beschikbaar zijn voor de geplande proactieve integrale zorg die kinderen met langdurige aandoeningen nodig hebben.

Het CYPHP Evelina London-zorgmodel werd gecoproduceerd door lokale Clinical Commissioning Groups (CCG's) en eerstelijns- en tweedelijnszorgverleners, waarbij gebruik werd gemaakt van het best beschikbare bewijsmateriaal en uitgebreid overleg met lokale kinderen, jongeren en gezinnen. Het partnerschap van CCG's en aanbieders, met steun van lokale families, wil het model implementeren in de Londense stadsdelen Lambeth en Southwark. Onderdelen van het model zijn getest in het gebied om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te testen. Er is echter een gebrek aan alomvattend rigoureus bewijs over geïntegreerde zorgmodellen voor CYP. Deze evaluatie is bedoeld om die leemte in het bewijs te helpen opvullen en om de effectiviteit en kosteneffectiviteit van het nieuwe zorgmodel te bepalen. De evaluatie, ingebed in de clustergerandomiseerde uitrol van het model, heeft tot doel:

  • De impact evalueren van het zorgmodel van het Children and Young People's Health Partnership (CYPHP) Evelina London op de gezondheid, de gezondheidszorg en het gebruik van gezondheidsdiensten door kinderen en jongeren (CYP).
  • Begrijpen hoe en waarom het CYPHP Evelina London-zorgmodel effectief of ineffectief was, en contextueel relevante strategieën voor succesvolle implementatie identificeren, evenals praktische problemen bij acceptatie, levering en onderhoud om bredere implementatie te informeren.
  • Om de leveringskosten en kosteneffectiviteit van het CYPHP Evelina-zorgmodel te beoordelen in vergelijking met verbeterde gebruikelijke zorg.
  • Om rigoureus bewijs te genereren voor lokale, nationale en internationale dienstverleners en commissarissen, en bij te dragen aan de wetenschappelijke basis in CYP-gezondheidsdienstenonderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1731

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • London, Verenigd Koninkrijk, SE1 9RT
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Inclusiecriteria voor de evaluatie van de bevolking

  • CYP
  • Geregistreerd bij een deelnemende praktijk in Lambeth en Southwark.

Criteria voor evaluatie van Tracer-conditie

  • Geregistreerd bij een deelnemende praktijk in Lambeth en Southwark.
  • CYP
  • Gediagnosticeerd of geïdentificeerd als een van de vier tracercondities door de CYPHP/EUC-service, volgens de servicedefinities

Uitsluitingscriteria:

Uitsluitingscriteria voor tracerconditie-evaluatie, deelnemers worden uitgesloten van de evaluatie als het volgende van toepassing is:

  • Als in de loop van de evaluatieperiode de diagnose van de patiënt wordt opgehelderd of verandert in een diagnose die niet langer is opgenomen in de onderzochte traceraandoeningen.
  • Als de patiënt niet meer ingeschreven staat bij een deelnemende praktijk.
  • Als de patiënt zijn hoofdverblijf verhuist buiten Lambeth of Southwark.
  • Alleen met betrekking tot epilepsie: als de patiënt niet langer wordt behandeld voor zijn of haar epilepsie door een consultant die werkzaam is binnen de Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust of King's College London NHS Trust.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CYPHP Evelina London-model
Praktijkclusters in Lambeth en Southwark zijn gerandomiseerd om ofwel het CYPHP Evelina London-zorgmodel of Enhanced Usual Care te introduceren.
Universeel dienstenaanbod, pediatrische hotlines, onderwijs en training voor gezondheidswerkers, online hulpmiddelen en richtlijnen voor beslissingsondersteuning, jongerenvriendelijke toegang tot eerstelijnszorg, en weerbaarheidstraining op scholen, gerichte diensten die afhankelijk van de behoefte worden aangeboden. Kinderen met een van de traceraandoeningen krijgen trajectgebaseerde zorg aangeboden, inclusief vroege interventie voor fysieke en gerelateerde geestelijke gezondheidsbehoeften, pediatrische verpleegkundige ondersteuning, zorgplannen die worden gedeeld met scholen, medicatiebeoordelingen en ouderschapsondersteuning door leeftijdsgenoten. Zelfmanagementondersteuning, bewegwijzering voor sociale ondersteuning en vangnetten worden aan iedereen aangeboden.
Actieve vergelijker: Verbeterd gebruikelijke zorgmodel
Praktijkclusters in Lambeth en Southwark zijn gerandomiseerd om ofwel het CYPHP Evelina London-zorgmodel of Enhanced Usual Care te introduceren.
Universeel dienstenaanbod, pediatrische hotlines, onderwijs en training voor gezondheidswerkers, online hulpmiddelen en richtlijnen voor beslissingsondersteuning, jongerenvriendelijke toegang tot eerstelijnszorg en veerkrachttraining op scholen, zelfmanagementondersteuning, bewegwijzering voor sociale ondersteuning en vangnetten zijn aangeboden aan iedereen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van secundaire zorg
Tijdsspanne: Baseline en tot 2 jaar daarna
Bevolkingsevaluatie: het beoordelen van verschillen in percentages van gebruik van tweedelijnszorg tussen CYP en huisartsenpraktijken die het CYPHP-model leveren in vergelijking met praktijken die EUC leveren, tot twee jaar na de implementatie van de dienst.
Baseline en tot 2 jaar daarna
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, gemeten met PEDSQL
Tijdsspanne: Basislijn, 1 jaar en 2 jaar
Evaluatie van tracercondities: het beoordelen van verschillen in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven tussen CYP met tracercondities van praktijken die het CYPHP-model leveren in vergelijking met praktijken die EUC leveren, tot twee jaar na de implementatie van de dienst.
Basislijn, 1 jaar en 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ingrid Wolfe, King's College London
  • Hoofdonderzoeker: Raghu Lingam, University of New South Wales

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Version 1.1 26-07-2017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren