Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Autisme, emotionele verwerking en de Amygdala

9 september 2020 bijgewerkt door: Yawei Cheng

De hypothese van emotionele empathische onevenwichtigheid bij autisme: bewuste en onbewuste verwerking van emotionele gezichten

Empathie-onbalanshypothese suggereert dat personen met een autismespectrumstoornis (ASS) een tekort aan cognitieve empathie en een overdaad aan emotionele empathie zouden moeten hebben. Gezien het feit dat inconsistente amygdala-reactiviteit op emotionele gezichten kan worden toegeschreven aan afwijkende aandacht bij ASS, stelden de onderzoekers voor om te onderzoeken of er een onbalans zou zijn tussen bewuste en onbewuste emotionele verwerking. Deze fMRI-studie rekruteerde 26 jongeren en jongvolwassenen met een autismespectrumstoornis en 25 gematchte controles, en mat hun amygdala-reactiviteit en functionele connectiviteit als reactie op bewuste en onbewuste (achterwaarts gemaskeerde) perceptie van bedreigende gezichten.

Trefwoorden: Autisme Spectrum Stoornis; amygdala-reactiviteit; emotionele verwerking; fMRI

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

51

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Autismegroep: 26 personen met ASS die voldoen aan de DSM-V-criteria Controlegroep: 25 gezonde controles op basis van geslacht en leeftijd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van de ernst van autismespectrumstoornissen
  • IQ > 75

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische afwijkingen,
  • Een voorgeschiedenis van epilepsie of epileptische aanvallen, hoofdtrauma
  • IQ <75

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ASS groep
Er is geen interventie die moet worden toegediend in deze studie. Hier gebruikte deze fMRI-studie het achterwaarts gemaskeerde paradigma om te verduidelijken hoe het waarnemen van emotionele expressies de amygdala-betrokkenheid en de gerelateerde functionele connectiviteit beïnvloedt tussen twee deelnemersgroepen: ASS met en controles. Alle ASS-deelnemers werden gediagnosticeerd met behulp van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition's (DSM-5) diagnostische criteria (APA, 2013) en bevestigd door klinische consensus. ASS-individuen werden gerekruteerd uit een gemeenschapsprogramma voor autisme en doorverwezen naar kindergezondheidsartsen en kinderpsychiaters. Uitsluitingscriteria voor alle deelnemers waren neurologische afwijkingen, een voorgeschiedenis van epilepsie of toevallen, hoofdtrauma en IQ <75. De proefpersonen namen tijdens de experimentele periode niet deel aan interventie- of drugsprogramma's.
Controlegroep
Er is geen interventie die moet worden toegediend in deze studie. Hier gebruikte deze fMRI-studie het achterwaarts gemaskeerde paradigma om te verduidelijken hoe het waarnemen van emotionele expressies de amygdala-betrokkenheid en de gerelateerde functionele connectiviteit beïnvloedt tussen twee deelnemersgroepen: ASS met en controles. De deelnemers aan de op leeftijd en geslacht afgestemde controlegroep werden gerekruteerd uit de lokale gemeenschap en gescreend op ernstige psychiatrische aandoeningen door middel van gestructureerde interviews.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijd
Tijdsspanne: 1 minuut
Leeftijd in jaren
1 minuut
Angst scoort
Tijdsspanne: 10 minuten
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
10 minuten
Ernst van austisme-spectrumstoornissen
Tijdsspanne: 20 minuten
Autisme-spectrumquotiënt (AQ)
20 minuten
Kleur identificatie taak
Tijdsspanne: 10 minuten
Tijdens fMRI-scanning keken proefpersonen naar emotionele gezichten en voerden de kleuridentificatietaak uit, waarbij hen werd gevraagd de kleur van elk gezicht te beoordelen (pseudo-gekleurd in rood, geel of blauw) en het antwoord aan te geven door op een toetsenbordknop te drukken .
10 minuten
Detectie taak
Tijdsspanne: 10 minuten
Direct na de fMRI-scan ondergingen de deelnemers de detectietaak, waarbij ze alle prikkels opnieuw te zien kregen en werden gewaarschuwd voor de aanwezigheid van angstige gezichten. De proefpersonen ondergingen een gedwongen-keuzetest onder dezelfde presentatieomstandigheden als tijdens het scannen en werd gevraagd aan te geven of ze een angstig gezicht zagen of niet.
10 minuten
fMRI-reactie
Tijdsspanne: 10 minuten
Tijdens fMRI-scanning keken proefpersonen naar emotionele gezichten en voerden de kleuridentificatietaak uit, waarbij hen werd gevraagd de kleur van elk gezicht te beoordelen (pseudo-gekleurd in rood, geel of blauw) en het antwoord aan te geven door op een toetsenbordknop te drukken .
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yawei Cheng

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YM102035

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Autisme Spectrum Stoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren