Een online UK Dementia Awareness for Caregivers-cursus uitproberen (DAC-UK)
23 mei 2023 bijgewerkt door: University College, London
Onderzoek naar de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en impact van een online cursus dementiebewustzijn in het VK voor mantelzorgers: een onderzoek met gemengde methoden
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een online Dementia Awareness Course haalbaar is en acceptabel is voor mantelzorgers van mensen met dementie in het VK.
Het zal ook de impact van de cursus op de verschillende uitkomsten van zorgverleners onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle deelnemers kregen informatie over het onderzoek voordat ze geïnformeerde toestemming gaven.
De deelnemers werden gescreend op geschiktheidscriteria voordat ze willekeurig werden toegewezen aan ofwel de behandelingsconditie van het bijwonen van de cursus, ofwel de controleconditie van de gebruikelijke behandeling.
Deelnemers vulden bij aanvang 5 uitkomstmaten en een demografische vragenlijst in.
De behandelgroep volgde vervolgens een eenmalige online cursus Dementia Awareness van een halve dag, gegeven door een klinisch psycholoog in opleiding.
Een maand later voltooiden alle deelnemers dezelfde 5 uitkomstmaten en volgden degenen die de cursus volgden ook een één-op-één half uur online semi-gestructureerd interview.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
51
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, WC1E 6BT
- University College London
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zelfbenoemde mantelzorger van een persoon met dementie in de gemeenschap.
- Woonachtig in het VK
- Mogelijkheid om deel te nemen aan een cursus die in het Engels wordt gegeven
- Toegang hebben tot een apparaat met internetverbinding dat geschikt is voor videoconferenties (functionerende camera en microfoon)
- Beschikbaar om vooraf gespecificeerde data bij te wonen voor DAC-UK levering.
Uitsluitingscriteria:
- Dementerende persoon die in een woonzorgcentrum woont
- Professionele verzorger van mensen met dementie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cursus voorlichting dementie
Deelnemers volgden een halve dag Dementia Awareness-cursus als onderdeel van een groep, online gegeven
|
Een online cursus gegeven aan een kleine groep mantelzorgers in 3 tot 4 uur.
De cursus bestaat uit drie modules: wat is dementie, positieve betrokkenheid en zorgen voor iemand met dementie.
De cursus wordt gegeven door één facilitator en omvat lesgeven, discussies en activiteiten.
|
|
Geen tussenkomst: Behandeling zoals gebruikelijk
Deelnemers kregen geen actieve behandeling, maar hadden toegang tot hun gebruikelijke ondersteuning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van de doelsteekproef dat binnen 6 maanden is aangeworven.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Haalbaarheid van rekrutering, haalbaar geacht als de volledige steekproef binnen een tijdsbestek van 6 maanden met succes is aangeworven
|
6 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat bij de follow-up is behouden om de haalbaarheid van het onderzoeksontwerp te meten.
Tijdsspanne: 1 maand
|
75% beschouwde het als indicatief voor een haalbaar onderzoeksontwerp
|
1 maand
|
|
Percentage voltooiing van uitkomstmaten om haalbaarheid en aanvaardbaarheid te meten.
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand
|
75% vond indicatief voor haalbare en aanvaardbare uitkomstmaten
|
Basislijn en 1 maand
|
|
Retentie- en aanwezigheidspercentages om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de interventie te meten.
Tijdsspanne: 1 maand
|
60% beschouwd als indicatief voor haalbare en aanvaardbare interventie
|
1 maand
|
|
Kwalitatieve aanvaardbaarheid van de interventie, zoals gemeten door kwalitatieve thematische analyse van interviews met deelnemers om thema's vast te leggen met betrekking tot de ervaring van deelnemers met de cursus.
Tijdsspanne: 1 maand
|
Verkennende thematische analyse
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de gemiddelde Zarit-belastinginventarisatiescores na een maand follow-up
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand
|
Verkennende uitkomstmaat - vragenlijst.
De verkorte Zarit-belastinginventarisatie (ZBI) is een vragenlijst met 12 items die de ervaren belasting van zorgverleners als gevolg van hun rol meet.
Elk item wordt gescoord van 0 (nooit) tot 4 (bijna altijd), waarbij een lage score duidt op een laag gevoel van last.
De ZBI is een van de meest gebruikte maatstaven voor belasting in het veld en heeft een hoge mate van validiteit en betrouwbaarheid.
|
Basislijn en 1 maand
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in de gemiddelde Quality zorgverlener-patiëntrelatie (QCPR) scores na een maand follow-up
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand
|
Verkennende uitkomstmaat - vragenlijst.
De verzorgerversie van de kwaliteit van de verzorger-patiëntrelaties (QCPR) is een enquête met 14 vragen die de positieve en negatieve aspecten van de zorgrelatie vastlegt.
De vragen worden gescoord op een 5-punts Likertschaal waarbij 1 helemaal niet mee eens is en 5 helemaal mee eens.
Zes items worden omgekeerd gescoord (2, 3, 8, 10, 11, 13).
Een score van minder dan 42 wordt beschouwd als indicatief voor een slechte verzorger-patiëntrelatie, een score van 42-56 wordt bestempeld als een standaardrelatie, waarbij scores hoger dan 56 wijzen op een goede relatie.
Betrouwbaarheid en validiteit van de QCPR zijn hoog bevonden.
|
Basislijn en 1 maand
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de gemiddelde scores van de GAIN-meting na een maand follow-up
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand
|
Verkennende uitkomstmaat - vragenlijst.
Het zorginstrument winst in Alzheimer (GAIN) bestaat uit 10 vragen die de mogelijke positieve aspecten van een mantelzorgrol behandelen in termen van relatie met de persoon met dementie, zelfreflectie en persoonlijke ontwikkeling.
Elke vraag krijgt een score van 0 tot 5 (veel niet mee eens om veel mee eens te zijn), waarbij een hoge score duidt op een hoog niveau van positieve winst door mantelzorg.
Deze tool is valide en betrouwbaar bevonden voor gebruik.
|
Basislijn en 1 maand
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in de gemiddelde benaderingen van dementie (ADQ-19) scores na een maand follow-up
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand
|
Verkennende uitkomstmaat - vragenlijst.
De vragenlijst voor benaderingen van dementie (ADQ-19) is een enquête met 19 vragen die de houding van een individu ten opzichte van dementie en mensen met dementie meet.
Elke vraag wordt gescoord op een vijfpunts Likertschaal van 0 (helemaal mee eens) tot 4 (helemaal mee oneens).
Omgekeerd scoren wordt gebruikt op items 5, 7, 9, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, en een algehele hoge score duidt op een positieve houding ten opzichte van dementie en de persoon met dementie.
Er is aangetoond dat de ADQ-19 een goede betrouwbaarheid heeft (α=0,76 voor hoop, α=0,85 voor persoonsgerichtheid) en validiteit in vergelijking met soortgelijke metingen en kwalitatieve observaties.
|
Basislijn en 1 maand
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in de gemiddelde scores voor kort gevoel van competentie (SSCQ) na een maand follow-up
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand
|
Verkennende uitkomstmaat - vragenlijst.
De Short Sense of Competentie Vragenlijst (SSCQ) is een vragenlijst van 7 items die iemands gevoel van competentie meet in hun rol als zorgverlener.
Elk item wordt gescoord op een vijfpunts Likertschaal van 1 tot 5, waarbij 1 helemaal mee eens is en 5 helemaal mee oneens is.
Scores kunnen variëren van 7 tot 35, waarbij hogere scores wijzen op een groter gevoel van competentie/tevredenheid.
De SSCQ blijkt een hoge constructvaliditeit (r=0,88) te hebben in vergelijking met de oorspronkelijke competentiegevoelensvragenlijst en daarnaast een hoge betrouwbaarheid (α=0,76).
|
Basislijn en 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aimee Spector, UCL
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
2 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 22375.001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk