Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cupping-therapie op het immuunsysteem in Post Covid -19

11 juni 2023 bijgewerkt door: Marwa Mohamed Abd ElZahr, Cairo University

Invloed van cuppingtherapie op het immuunsysteem bij post-Covid-19-patiënten

Doel van dit onderzoek is onderzoeken

  1. Het effect van droge cupping-therapie op T-lymfocyten bij post-covid-19-patiënten.
  2. Het effect van Dry cupping-therapie op serum Cytokine bij post-covid-19-patiënten.
  3. Het effect van Dry cupping-therapie op immunoglobuline IgA.
  4. Het effect van Dry cupping-therapie op immunoglobuline IgM.

  5. Het effect van Dry cupping-therapie op immunoglobuline IgG. zesenzeventig patiënten van beide geslachten met een tekort aan T-lymfocyten, een hoger niveau van serumcytokine en lager immunoglobuline IgA, IgM, IgG na twee weken herstel van covid-19. Leeftijdsbereik van eenentwintig tot zesenzestig jaar oud. Ze namen deel aan de studie en werden gerekruteerd uit de bewakingseenheid van het algemeen ziekenhuis van Shobra. Deze patiënten werden telefonisch geworven en kregen het aanbod om deel te nemen aan het programma. De patiënten werden gelijk verdeeld in twee groepen ( A en B). Voor en na de behandeling vond er een beoordeling plaats. T-lymfocyt, serumcytokine en immunoglobuline IgA, IgM en IgG werden geanalyseerd door kenza 240 TX uit fluorescentie-gelabelde flowcytometrie. Wegwerp cupping-therapie-instrument werd gebruikt bij de behandeling van groep (A) naast de traditionele medische behandeling in de vorm van vitamine C, D en anticoagulantia. Traditionele medische behandeling werd alleen gebruikt bij de behandeling van groep (B). De verkregen resultaten van deze studie zullen de significante verbetering van de deelnemende twee groepen bepalen.

    .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten werden willekeurig geselecteerd en in twee groepen verdeeld door computergeneratie. De steekproefomvang werd berekend met behulp van de G*Power-software (versie 3.0.10). F-test MANOVA binnen en tussen interactie-effecten werd geselecteerd. Uitgaande van een vermogen van 0,80, een α-niveau van 0,05 (tweezijdig) en een effectgrootte van 0,39; twee groepen en responsvariabelen van vijf, was een gegenereerde steekproefomvang van ten minste 38 deelnemers per groep vereist en een totale steekproefomvang van 76 proefpersonen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Faculty of physical therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met body mass index (BMI) 25,0-29,9 kg/m2 gerekruteerd twee weken na herstel van covid-19 en hebben lagere T-lymfocyten en verhoogde cytokine Alle patiënten waren klinisch en medisch stabiel. toestemming voordat u aan het onderzoek deelneemt. Leeftijdsbereik van 21 tot 66 jaar. Onderwerpen worden gelijkelijk verdeeld in twee groepen A, B. Voor en na de behandeling vindt er een beoordeling plaats.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten worden uitgesloten als ze een van de volgende criteria hebben:

  1. Geschiedenis van acute of chronische infecties
  2. Lever- en galaandoeningen
  3. Hematologische ziekten
  4. Ziekten van het urinestelsel
  5. Voedings- en stofwisselingsziekten
  6. Reumatische aandoeningen
  7. Endocriene ziekten
  8. Ziekten van de bloedsomloop
  9. Spier trauma
  10. Hypertensie Verder, als ze voldeden aan een van de volgende testcriteria
  11. Hepatitis C-virus antilichamen
  12. Antistoffen tegen het humaan immunodeficiëntievirus
  13. Creatinine hoger dan 120 μmol/L
  14. Creatinekinase boven 500 U/L
  15. Urinezuur boven 475 μmol/L, glucose boven 7,0 mmol/L
  16. C-reactief proteïne boven 12,0 m.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Cupping therapie met conventionele medische behandeling
Combinatie product: Cupping therapie met conventionele medische behandeling

Apparaat: apparaat voor cuppingtherapie

Groep A-deelnemers kregen droge cupping-therapie, één sessie per week gedurende 8 weken met tussenpozen van 6 dagen tussen de sessies en met cups die ongeveer 8 minuten op de huid werden aangebracht. (Naast de conventionele medische behandeling gedurende 8 weken in de vorm van :

  1. Vitamine D: De aanbevolen dagelijkse dosis vitamine D is 600 IE voor volwassenen van 70 jaar en jonger.
  2. Vitamine C: De aanbevolen dagelijkse dosis vitamine C is 200 mg/dag
  3. Anticoagulantia ("bloedverdunners") Artsen schrijven gewoonlijk heparine met een laag molecuulgewicht (enoxaparine) (30 mg) voor, elk subcutaan toegediend om de 12 uur.
Geneesmiddel: Conventionele medische behandeling

Groep B-deelnemers kregen gedurende 8 weken conventionele medische behandeling in de vorm van:

  1. Vitamine D: De aanbevolen dagelijkse dosis vitamine D is 600 IE voor volwassenen van 70 jaar en jonger.
  2. Vitamine C: De aanbevolen dagelijkse dosis vitamine C is 200 mg/dag
  3. Anticoagulantia ("bloedverdunners") Artsen schrijven gewoonlijk heparine met een laag molecuulgewicht (enoxaparine) (30 mg) voor, elk subcutaan toegediend om de 12 uur.
Actieve vergelijker: Conventionele medische behandeling
Combinatie product: Cupping therapie met conventionele medische behandeling

Apparaat: apparaat voor cuppingtherapie

Groep A-deelnemers kregen droge cupping-therapie, één sessie per week gedurende 8 weken met tussenpozen van 6 dagen tussen de sessies en met cups die ongeveer 8 minuten op de huid werden aangebracht. (Naast de conventionele medische behandeling gedurende 8 weken in de vorm van :

  1. Vitamine D: De aanbevolen dagelijkse dosis vitamine D is 600 IE voor volwassenen van 70 jaar en jonger.
  2. Vitamine C: De aanbevolen dagelijkse dosis vitamine C is 200 mg/dag
  3. Anticoagulantia ("bloedverdunners") Artsen schrijven gewoonlijk heparine met een laag molecuulgewicht (enoxaparine) (30 mg) voor, elk subcutaan toegediend om de 12 uur.
Geneesmiddel: Conventionele medische behandeling

Groep B-deelnemers kregen gedurende 8 weken conventionele medische behandeling in de vorm van:

  1. Vitamine D: De aanbevolen dagelijkse dosis vitamine D is 600 IE voor volwassenen van 70 jaar en jonger.
  2. Vitamine C: De aanbevolen dagelijkse dosis vitamine C is 200 mg/dag
  3. Anticoagulantia ("bloedverdunners") Artsen schrijven gewoonlijk heparine met een laag molecuulgewicht (enoxaparine) (30 mg) voor, elk subcutaan toegediend om de 12 uur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
T-lymfocyt
Tijdsspanne: 3 maanden
1- Lymfocyt subset werd geanalyseerd van fluorescentie-gelabelde flowcytometrie op een DxFLEX flowcytometrie door Kenza 240 Tx
3 maanden
Serum Cytokine
Tijdsspanne: 3 maanden
Cytokine-detectie Kenza-reagentia werden geleverd vanuit een 240 TX biolap diagnostisch apparaat door middel van microsphere flow immunofluorescentie
3 maanden
ImmunoglobulineA,M,G
Tijdsspanne: 3 maanden
Kenza 240 TX voor detectie van immunoglobuline
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marwa Mohamed, master, Physiotherapist at Shoubra general hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

13 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • No:P.T.REC/012/003554

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid-19-patiënten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren