Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

OpRESTORE AI-Patiënt Navigator Studie

11 maart 2026 bijgewerkt door: Imperial College Healthcare NHS Trust

De OpRESTORE AI-Patiëntnavigator Studie: Ontwikkeling en Testen van een AI-verbeterde Patiëntnavigator voor Britse Veteranen met Dienstgerelateerde Lichamelijke Gezondheidsproblemen

OpRESTORE is een nationale NHS-dienst die Britse veteranen ondersteunt met complexe fysieke gezondheidsproblemen die verband houden met hun militaire dienst. Veteranen die naar OpRESTORE worden doorverwezen, hebben vaak zorg nodig van veel verschillende specialisten, waaronder chirurgen, pijnbehandelingsteams, revalidatie en geestelijke gezondheidszorg. Momenteel worden beslissingen over welke dienst het meest geschikt is genomen door een multidisciplinair team (MDT) van clinici. Hoewel effectief, kan dit proces traag zijn, veel middelen vergen en soms moeilijk te navigeren voor patiënten.

Deze studie ontwikkelt en test een nieuw digitaal "navigator"-instrument dat kunstmatige intelligentie (AI) gebruikt om deze doorverwijsbeslissingen te ondersteunen. Het doel is om te zien of het instrument veteranen veilig en nauwkeurig kan matchen met het juiste zorgpad, terwijl vertragingen worden verminderd en de patiëntervaring wordt verbeterd.

Het project wordt uitgevoerd in verschillende fasen:

  • Beoordeling van eerdere OpRESTORE-dossiers om het AI-model te ontwerpen.
  • Testen van het instrument naast het MDT ("schaduwtesten") om te controleren of de aanbevelingen overeenkomen met de klinische beslissingen.
  • Uitvoeren van een case-control studie om de resultaten te vergelijken tussen patiënten die met AI-ondersteuning worden doorverwezen en patiënten die alleen door het MDT worden doorverwezen.
  • Ontwikkelen en testen van een gestructureerd zelfverwijzingsformulier om het voor veteranen gemakkelijker te maken om rechtstreeks toegang te krijgen tot zorg.

Het belangrijkste resultaat zal zijn of het AI-instrument dezelfde doorverwijsbeslissingen neemt als het MDT. Andere resultaten zijn onder meer patiënttevredenheid, kwaliteit van leven, tijd die nodig is om de juiste dienst te bereiken en totale kosten.

De studie zal veteranen van 18 jaar of ouder werven die met een fysieke gezondheidsbehoefte naar OpRESTORE worden doorverwezen. Het zal twee jaar duren. Als succesvol, zou deze aanpak klinische tijd kunnen vrijmaken, wachttijden voor behandeling kunnen verkorten en de gezondheid en het welzijn van veteranen kunnen verbeteren, terwijl het de basis legt voor breder gebruik van AI-ondersteunde navigatie binnen de NHS.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND

Introductie OpRESTORE werd in 2016 opgericht om gespecialiseerde multidisciplinaire zorg te bieden aan Britse militaire veteranen met dienstgerelateerde fysieke gezondheidsbehoeften. In de afgelopen zeven jaar zijn meer dan 1.500 patiënten doorverwezen naar de dienst, wat zowel de hoge last van complexe aandoeningen in deze groep als de onvervulde behoefte aan gecoördineerde zorgpaden weerspiegelt. OpRESTORE heeft duidelijke voordelen aangetoond: patiënten melden een hoge tevredenheid, bijna 60% van de gevallen wordt naar een geschikter pad geleid, en er worden statistisch significante verbeteringen gezien in EQ-5D-5L-uitkomsten. Echter, de verwijzingspercentages stijgen met meer dan 30% per jaar, wat dreigt de klinische capaciteit te overschrijden. De uitdaging is niet een gebrek aan expertise, maar een van schaalbaarheid. Om hoogwaardige, tijdige en gelijke zorg te blijven leveren, is een digitale evolutie van het OpRESTORE-pad vereist.

Waarom OpRESTORE nodig was OpRESTORE ontstond als reactie op systeeminnefficiënties in de NHS-patiëntpaden. In het afgelopen decennium zijn de jaren in goede gezondheid afgenomen, waarbij 15-20% van de bevolking wordt getroffen door musculoskeletale pathologie, een belangrijke oorzaak van invaliditeit en economische inactiviteit en het grootste deel van de werklast van OpRESTORE. De eerstelijnszorg staat steeds meer onder druk: voor het eerst in twee decennia overtreft de ontevredenheid van patiënten over huisartsdiensten de tevredenheid. Toegang is vooral beperkt in achtergestelde gemeenschappen, wat bijdraagt aan toenemende gezondheidsongelijkheden. Voor veteranen worden deze uitdagingen verergerd door gefragmenteerde medische zorg na de overgang uit de strijdkrachten, moeilijkheden bij het navigeren door burgergezondheidszorgsystemen en de psychosociale impact van het verlaten van het dienstleven. Scepsis over het vermogen van burgeraanbieders om de nuances van militaire gerelateerde aandoeningen te begrijpen, weerhoudt veteranen er ook van om NHS-zorg te gebruiken.

Verwijzingstrajecten vormen een groot knelpunt. 7-9% van de huisartsafspraken resulteert in een verwijzing, maar 18% van de patiënten heeft vier of meer consulten nodig voordat wordt doorverwezen. Cruciaal is dat 21% van de patiënten in het "verwijzingszwarte gat" valt, waar afspraken worden geannuleerd, verkeerd worden geleid of uit beeld raken. Deze vertragingen verlengen de al lange verwijzingsreis: in 2022 wachtte 25% van de mensen in Engeland op een afspraak, test of interventie, en 59% van de patiënten ontving geen specialistische zorg binnen de doelstelling van 18 weken. Het nettoresultaat is een systeem waarin huisartsen een toenemende werklast dragen, specialisten te maken krijgen met ongeschikte of vertraagde verwijzingen, en patiënten ongelijke, langdurige en gefragmenteerde zorg ervaren. Veteranen, die vaak presenteren met multimorbiditeit, complexe fysieke behoeften en vaak psychosociale uitdagingen, zijn bijzonder kwetsbaar voor deze tekortkomingen.

Gezondheidszorgnavigatie als oplossing

Gezondheidszorgnavigatie biedt een bewezen oplossing voor gefragmenteerde systemen. De bewijsbasis is uitgebreid: voor dit project werd een meta-analyse en 13 systematische reviews geraadpleegd, naast relevante individuele publicaties. Gezamenlijk tonen deze studies aan dat navigatieprogramma's consequent de toegang tot zorg verbeteren en patiëntuitkomsten versterken. Belangrijke bevindingen zijn onder meer:

  • Verhoogde deelname aan screening,
  • Verbeterde aanwezigheid bij afspraken, naleving van follow-up en therapietrouw,
  • Verminderde tijd tot diagnose en behandeling,
  • Verminderde ongeplande zorg inclusief spoedbezoeken en ziekenhuisopnames ((8,16,17) en kortere ziekenhuisopnames wanneer deze voorkomen,
  • Verbeterde patiënttevredenheid en uitkomsten, vooral voor chronische ziekten en onderbediende groepen,
  • Verminderde mortaliteit.

Navigatie is ook aangetoond meetbare kostenbesparingen op te leveren. Voorbeelden zijn onder meer verminderingen van kankerzorguitgaven van $1.676 per patiënt per maand en besparingen van $17.780 jaarlijks voor patiënten in de NavSTAR-programma's voor middelenmisbruik. Systematische reviews concluderen consequent dat patiëntnavigatie ziekenhuisverblijven verkort en ongeplande zorg vermindert, beide belangrijke kostenposten. Financiële modelleringsstudies voorspellen op dezelfde manier significante besparingen per patiënt in overgangszorg en kankerpaden.

De OpRESTORE-patiëntnavigator heeft enkele van deze voordelen bewezen. Meer dan de helft van de patiënten wordt naar een ander pad geleid dan oorspronkelijk verwacht, wat een geschikter gebruik van schaarse specialistische diensten waarborgt. Patiëntgerapporteerde uitkomstmaten (PROM; EQ-5D-5L) tonen meetbare verbetering in kwaliteit van leven aan, en patiëntenquêtes melden hoge tevredenheid met de dienst. Kortom, OpRESTORE heeft het concept van navigatie voor veteranen in de Britse context bewezen.

De opkomende uitdaging: werklast en schaalbaarheid Ondanks deze successen staat OpRESTORE nu op een keerpunt. Met verwijzingsvolumes die met meer dan 30% per jaar groeien, dreigt de werklast het beschikbare personeel te overtreffen. Door blijven uitbreiden puur via menselijke capaciteit is onhoudbaar. Wat nodig is, is een digitale uitbreiding van het pad, slimmer werken, niet harder. Sommige elementen van navigatie, met name triage van eenvoudige gevallen, zijn geschikt voor automatisering. Dit moet echter worden bereikt zonder de patiëntgerichte en "menselijke touch"-elementen op te offeren die het succes van OpRESTORE ondersteunen. Een AI-oplossing kan workflows stroomlijnen, de werklast verminderen en menselijke middelen vrijmaken om waarde toe te voegen via directe patiëntcontacten in plaats van bureaucratische en administratieve processen.

Een verdere dimensie is de potentie voor zelfverwijzingsmodellen. In heel Europa hebben gezondheidszorgsystemen zich steeds meer tot restrictieve poortwachterfuncties gewend, waardoor directe toegang tot specialisten wordt beperkt in de hoop kosten te beheersen te midden van vergrijzende populaties en stijgende vraag. Toch riskeren dergelijke benaderingen zorg te vertragen voor degenen die het echt nodig hebben. AI-verbeterde patiëntnavigatie biedt een meer gebalanceerd alternatief: efficiënte zelfverwijzing mogelijk maken voor patiënten die specialistische zorg verdienen, terwijl intelligente poortwachterfuncties worden gewaarborgd via AI-ondersteunde triage.

Bewijslacunes en de rol van AI Hoewel patiëntnavigatie goed gevestigd is in kankerzorg en sommige chronische ziektecontexten, is er weinig gepubliceerd onderzoek over AI-verbeterde gezondheidszorgnavigatie, vooral in het VK en over meerdere specialismen. Huidige gepubliceerde literatuur bestaat voornamelijk uit studieprotocollen of toekomstige projecten en opinieartikelen. Reviews benadrukken het potentieel van AI om triage te ondersteunen, patiënteducatie te personaliseren, zorgcoördinatie te verbeteren en hulpbronnengebruik te optimaliseren. Robuuste, real-world evaluaties ontbreken echter.

Ons team adresseert deze lacune via een systematische review van AI in gezondheidszorgnavigatie (PROSPERO 2025 CRD420251019208). Dit zal het ontwerp en de evaluatie van een digitale, AI-verbeterde versie van het OpRESTORE-pad informeren.

Niet alleen zijn de digitalisering en intelligente automatisering van OpRESTORE cruciaal voor de voortdurende groei en het succes, maar het is ook uniek gepositioneerd om als testcase te dienen voor baanbrekende AI-patiëntnavigatie in Britse veteranen. Het is veilig, met een gevestigd multidisciplinair klinisch vangnet. Het heeft bijna negen jaar patiëntniveaugegevens over >1.500 gevallen. De casemix biedt zowel complexiteit (multimorbiditeit, dienstgerelateerde pathologie) als eenvoud (bijna 50% blijft op hetzelfde pad, en er is hoge homogeniteit met musculoskeletale verwijzingen die 74% van de gevallen uitmaken). Deze balans maakt OpRESTORE zowel een rigoureuze als haalbare setting om AI-gestuurde navigatie te piloten.

Beleidsafstemming Belangrijk is dat digitalisering van OpRESTORE aansluit bij prioriteiten van het Britse gezondheidssysteem. Het Uitvoeringsplan voor Herstel van Toegang tot Eerstelijnszorg (2023-25) benadrukt het belang van zelfverwijzing en digitale transformatie om de last van huisartsen te verlichten en de toegang tot gezondheidszorg te verbeteren. Het NHS Langetermijnplan en de Darzi Review (2024) benadrukken beide het versnellen van digitalisering, het benutten van AI en de verschuiving naar technologie-gestuurde efficiëntie in patiëntnavigatie. Het Tony Blair Institute (2024) heeft AI, specifiek voor triage en navigatie, benadrukt als een kritische aanjager voor duurzame gezondheidszorghervorming.

Conclusie OpRESTORE heeft de waarde van patiëntnavigatie voor veteranen in het VK bewezen, maar staat voor een onhoudbare stijging in vraag. Digitalisering, geïnformeerd door robuust onderzoek en AI-verbeterde tools, biedt een veilig, schaalbaar pad vooruit. Door evidence-based navigatie te combineren met nationale beleidsprioriteiten, zal het voorgestelde onderzoek inzichten genereren met relevantie niet alleen voor veteranen, maar voor bredere NHS- en internationale gezondheidszorgsystemen.

REDEN VOOR HUIDIGE STUDIE Dit project heeft tot doel te evalueren of een AI-verbeterd patiëntnavigatietool MDT-besluitvorming kan repliceren terwijl de klinische werklast wordt verminderd. Deze studie is ontworpen om de gefaseerde implementatie van een digitaal navigatiepad te informeren, inclusief zelfverwijzing, klinisch geverifieerde algoritmische triage en, uiteindelijk, selectieve automatisering voor geschikte gevallen.

Onderzoeksvraag:

Kan een AI-verbeterde digitale patiëntnavigator veilig en nauwkeurig MDT-beslissingen in het OpRESTORE-pad repliceren, terwijl de klinische werklast wordt verminderd? Kan het systeemefficiëntie, en patiëntgerapporteerde ervaringen en uitkomsten verbeteren?

Hypothese:

Een digitaal, AI-verbeterd patiëntnavigatietool zal patiënten kunnen begeleiden naar geschikte zorgpaden met dezelfde betrouwbaarheid als MDT-besluitvorming, terwijl minder handmatige input nodig is. Daarnaast zal gestructureerde zelfverwijzing rijkere klinische gegevens vastleggen dan traditionele huisarts-gestuurde verwijzingen, wat leidt tot verbeterde patiëntervaring en betrokkenheid.

2. STUDIEDOELSTELLINGEN

Primaire doelstelling:

Bepalen of een digitaal AI-verbeterd navigatie-algoritme equivalent is aan MDT-besluitvorming in het leiden van patiënten naar geschikte zorgpaden.

Secundaire doelstellingen:

  • Patiëntervaring (PREMs) en PROMs evalueren over verschillende verwijzingstrajecten.
  • Patiëntcohorten identificeren geschikt voor automatisering (gedefinieerd als 80-95% initiële algoritmische nauwkeurigheid).
  • Tijd tot MDT-bespreking en uitgifte van verwijzing beoordelen.
  • Een kostenanalyse uitvoeren die standaard- en digitale workflows vergelijkt.
  • MDT-beslissingen benchmarken tegen NICE-richtlijn-gebaseerde aanbevelingen.

    3. STUDIEONTWERP

Type studie: Digitale Gezondheidsinterventie Ontwikkeling en Evaluatie - Een mixed-methods digitale gezondheids- en AI-algoritmeontwikkelingsstudie, met retrospectieve analyse van klinische dossiers, prospectieve observationele validatie, en een toekomstige interventionele case-control trial van een AI-gebaseerd gezondheidszorgnavigatietool.

Duur: 2 jaar

Proefpersonen: Veteranen die toegang hebben tot het OpRESTORE-patiëntnavigatiepad.

3.1. STUDIEUITKOMSTMATEN

Primair eindpunt:

De overeenstemming tussen algoritme-gegenereerde zorgpadaanbevelingen en MDT-beslissingen.

Secundaire Eindpunten:

  1. De nauwkeurigheid van verwijzingen, zoals bepaald door onafhankelijke experts, gelijk aan of beter dan die van de MDT.
  2. De toename in EQ5D-5L-scores (baseline tot exit) van patiënten onder het algoritme-ondersteunde pad gelijk aan of groter dan die onder het standaardpad.
  3. Patiëntgerapporteerde ervaringsmaten (PREMs) beoordeeld na verwijzing (bijv. algemene tevredenheid, gebruiksgemak, toegankelijkheid) van patiënten onder het algoritme-ondersteunde pad gelijk aan of groter dan die onder het standaardpad.
  4. Tijd van verwijzing tot MDT-beslissing en uitgifte van verwijzing sneller in het algoritme-ondersteunde pad.
  5. Kosten per verwijzingsepisode lager in de AI-ondersteunde paden.
  6. Proportie van algoritme-ondersteunde verwijzingen die sterke ondersteuning bieden voor een behandeltraject en geen verdere input van de MDT vereisen, met een doel van 40%
  7. De geschiktheid van dit platform voor een subgroep van veteraanamputees.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

1389

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoet aan criteria voor verwijzing naar de OpRESTORE-service
  • Leeftijd 18 jaar of ouder.
  • Bekwaamheid om toestemming te geven.
  • Heeft een fysieke gezondheidsbehoefte (bijv. niet alleen geestelijke gezondheid, of zoekt advies over sociale zorg)

Exclusiecriteria:

  • Verwijzingen die buiten het standaard MDT-werkproces worden verwerkt.
  • Patiënten die niet bekwaam zijn om toestemming te geven.
  • Gedetineerden.
  • Acute presentatie die het best wordt beheerd door spoeddiensten en niet geschikt is voor OpRESTORE.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Standaardzorg - MDT-traject
De patiënt zal deelnemen aan het huidige OpRESTORE traject. Dit betekent handmatige verwerking van hun verwijzing door het OpRESTORE zorgnavigatieteam, samenvatting van het medische beeld, bespreking tijdens een multidisciplinair teamoverleg en overeenstemming over een behandelresultaat.
Dit is de huidige standaardzorg, een menselijk zorgnavigatietraject waarbij informatie handmatig wordt geëxtraheerd en casussen worden besproken tijdens het opRESTORE MDT voor Britse veteranen.
Experimenteel: AI-OpRESTORE - geautomatiseerd pad
In dit traject worden gegevens automatisch verzameld van de patiënten zelf via zelfverwijzing, geautomatiseerde screening van hun medisch dossier en alleen waar nodig menselijke input (door leden van het OpRESTORE klinische team) of aanvullende informatie. Deze informatie wordt vervolgens door het uitkomstvoorspellende algoritme gehaald dat beslist over een behandelingsuitkomst. De beslissing wordt als definitief beschouwd, maar voor het doel van deze studie wordt deze beoordeeld door leden van het klinische team en klinische leden van het onderzoeksteam om klinische samenhang te waarborgen en schade aan deelnemers te voorkomen.
Er wordt als onderdeel van deze studie een algoritme ontwikkeld dat het beste behandelpad voor een patiënt voorspelt op basis van basis demografische variabelen, gerichte klinische vragen en eerdere klinische dossiers. Dit is de eerste versie van dit algoritme in ontwikkeling, gebouwd op Britse OpRESTORE veteranengegevens en getest op dezelfde populatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algoritme-concordantie ten opzichte van controle
Tijdsspanne: Na voltooiing van zowel de MDT-beslissing als de algoritme-outputgeneratie (welke later plaatsvindt), doorgaans 8 weken na verwijzing voor prospectieve gevallen of na algoritmeverwerking voor retrospectieve gegevens.
Concordantie tussen algoritme-gegenereerde zorgtrajectaanbevelingen en multidisciplinair team (MDT) beslissingen. MDT beslissingen bepalen het meest geschikte behandeltraject en worden vastgelegd in het MDT-samenvattingsdocument en de verwijzingsvolgdatabank. Trajecten corresponderen met specifieke NHS- of derdesector-diensten gegroepeerd in categorieën en subcategorieën (bijv., orthopedische chirurgiekliniek per gewricht; KNO-diensten onderverdeeld in KNO-kliniek of audiologie; pijnbestrijdingsdiensten onderverdeeld in NHS-klinieken, genoemde consultants, of derdesector-programma's). Algoritme-outputs worden vergeleken met MDT beslissingen en geclassificeerd als: volledige overeenkomst (categorie en subcategorie), alleen categorie-overeenkomst, incorrecte aanbeveling, of verwijzing naar MDT vanwege laag algoritme-vertrouwen.
Na voltooiing van zowel de MDT-beslissing als de algoritme-outputgeneratie (welke later plaatsvindt), doorgaans 8 weken na verwijzing voor prospectieve gevallen of na algoritmeverwerking voor retrospectieve gegevens.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Door Patiënten Gerapporteerde Uitkomsten (EQ5D-5L)
Tijdsspanne: Van werving tot 6 maanden na werving.
De toename in door patiënten gerapporteerde uitkomsten (van baseline tot exit) van patiënten onder het algoritme-ondersteunde traject die gelijk is aan of groter dan die onder het standaardtraject. De gestandaardiseerde EuroQol EQ5D-5L vragenlijst wordt gebruikt. Een lagere score komt overeen met een betere kwaliteit van leven. Deze bestaat uit 5 vragen en resultaten worden beschrijvend gepresenteerd als een 5-cijferig nummer (waarbij elk cijfer overeenkomt met het antwoord op elke vraag) of als een samengestelde score met een minimumwaarde van 5 en een maximumwaarde van 25 (alle vragen hebben evenveel gewicht).
Van werving tot 6 maanden na werving.
Verwijzingsnauwkeurigheid
Tijdsspanne: Op het moment van uitkomstbeslissing vergeleken met deskundige input binnen 3 maanden na verwijzing.
De nauwkeurigheid van verwijzingen, zoals bepaald door onafhankelijke deskundigen, is gelijk aan of beter dan die van het MDT. Resultaten vallen in 3 categorieën vergelijkbaar met de primaire uitkomsten: volledige overeenkomst (categorie en subcategorie), alleen categorie-overeenkomst, onjuiste aanbeveling. Degenen die door het algoritme naar het MDT worden verwezen, worden niet meegenomen voor deze uitkomst.
Op het moment van uitkomstbeslissing vergeleken met deskundige input binnen 3 maanden na verwijzing.
Door patiënten gerapporteerde ervaringsmetingen
Tijdsspanne: Van verwijzing tot 6 maanden na verwijzing
Door patiënten gerapporteerde ervaringsmetingen (PREMs) beoordeeld na verwijzing, vergeleken tussen patiënten die gebruikmaken van zelfverwijzing versus huisartsverwijzing, en tussen degenen die door het algoritme lopen en degenen die door de handmatige MDT lopen (4 resulterende groepen). PREMS wordt beoordeeld met behulp van de Veteran Affairs Trust-vragenlijst. Deze bestaat uit 4 vragen met meerkeuzeantwoorden op een 5-punts Likertschaal. De vergelijking is beschrijvend over de 4 vragen (samengestelde scoring is niet gevalideerd).
Van verwijzing tot 6 maanden na verwijzing
Padweg tijdefficiëntie
Tijdsspanne: Van ontvangst van verwijzing tot beslissing over behandelpad (algoritme-gegenereerde aanbeveling of MDT-beslissing), tot 6 maanden.
Tijd vanaf ontvangst van verwijzing (zelfverwijzing of verwijzing door huisarts) tot beslissing over behandelingspad. In de controlegroep is dit de tijd vanaf ontvangst van verwijzing tot definitieve behandelbeslissing, vastgelegd tijdens het MDT-overleg en gedocumenteerd in de patiënttracker en MDT-notulen. In de algoritmegroep is dit de tijd vanaf ontvangst van verwijzing tot door het algoritme gegenereerde behandelingsaanbeveling. Als het algoritme weinig vertrouwen heeft, wordt de zaak verwezen naar het MDT en wordt de beslissingstijd geregistreerd bij voltooiing van het MDT, zoals in de controlegroep.
Van ontvangst van verwijzing tot beslissing over behandelpad (algoritme-gegenereerde aanbeveling of MDT-beslissing), tot 6 maanden.
Kosten per verwijzingsepisode
Tijdsspanne: Van verwijzing tot ontslag uit de dienst (meestal niet langer dan 6 maanden).
Kosten per verwijzingsepisode lager in de AI-ondersteunde zorgpaden.
Van verwijzing tot ontslag uit de dienst (meestal niet langer dan 6 maanden).
Mate van automatisering
Tijdsspanne: Beoordeeld vanaf verwijzing tot ontslag uit dienst (doorgaans niet langer dan 6 maanden)
Proportie van algoritme-ondersteunde verwijzingen die sterke ondersteuning bieden voor een behandeltraject en geen verdere input van het MDT vereisen, met een streefwaarde van 40%.
Beoordeeld vanaf verwijzing tot ontslag uit dienst (doorgaans niet langer dan 6 maanden)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geschiktheid voor geamputeerden
Tijdsspanne: Beoordeeld nadat de MDT-uitkomst is gegenereerd en voor een periode van 3 maanden daarna.
De geschiktheid van dit platform voor een subgroep van geamputeerde veteranen.
Beoordeeld nadat de MDT-uitkomst is gegenereerd en voor een periode van 3 maanden daarna.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shehan Hettiaratchy, FRCS MD, Imperial College Healthcare NHS Trust

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 199335
  • OpRESTORE number (Andere identificatie: OpRESTORE, Imperial College Healthcare NHS trust)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op OpRESTORE gezondheidszorgnavigatie

Abonneren