Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование OpRESTORE AI-навигатор для пациентов

11 марта 2026 г. обновлено: Imperial College Healthcare NHS Trust

Исследование OpRESTORE AI-Patient Navigator: разработка и тестирование улучшенного искусственным интеллектом навигатора для пациентов среди ветеранов Великобритании с проблемами физического здоровья, связанными со службой

OpRESTORE — это национальная служба NHS, которая оказывает поддержку ветеранам Великобритании со сложными проблемами физического здоровья, связанными с их военной службой. Ветераны, направленные в OpRESTORE, часто нуждаются в помощи многих различных специалистов, включая хирургов, команды по лечению боли, реабилитацию и службы психического здоровья. В настоящее время решения о том, какая служба наиболее подходит, принимаются мультидисциплинарной командой (MDT) клиницистов. Хотя этот процесс эффективен, он может быть медленным, ресурсоемким и иногда сложным для пациентов.

В этом исследовании будет разработан и протестирован новый цифровой инструмент «навигатор», который использует искусственный интеллект (ИИ) для поддержки этих решений о направлении. Цель — выяснить, может ли инструмент безопасно и точно сопоставлять ветеранов с правильным путем лечения, сокращая при этом задержки и улучшая опыт пациентов.

Проект будет осуществляться в несколько этапов:

  • Анализ прошлых записей OpRESTORE для разработки модели ИИ.
  • Тестирование инструмента параллельно с MDT («теневые испытания»), чтобы проверить, соответствуют ли его рекомендации клиническим решениям.
  • Проведение исследования «случай-контроль» для сравнения результатов между пациентами, направленными с поддержкой ИИ, и теми, кто был направлен только MDT.
  • Создание и тестирование структурированной формы самостоятельного обращения, чтобы упростить ветеранам прямой доступ к помощи.

Основным результатом будет то, принимает ли инструмент ИИ те же решения о направлении, что и MDT. Другие результаты включают удовлетворенность пациентов, качество жизни, время, необходимое для достижения нужной службы, и общие затраты.

В исследовании примут участие ветераны в возрасте 18 лет и старше, направленные в OpRESTORE с потребностью в физическом здоровье. Оно продлится два года. В случае успеха этот подход может высвободить время клиницистов, сократить время ожидания лечения и улучшить здоровье и благополучие ветеранов, закладывая основу для более широкого использования навигации с поддержкой ИИ в NHS.

Обзор исследования

Подробное описание

ОБОСНОВАНИЕ

Введение Программа OpRESTORE была создана в 2016 году для оказания специализированной мультидисциплинарной помощи ветеранам британской армии с физическими проблемами со здоровьем, связанными со службой. За последние семь лет в службу было направлено более 1500 пациентов, что отражает как высокую распространенность сложных состояний в этой группе, так и неудовлетворенную потребность в скоординированных маршрутах лечения. OpRESTORE продемонстрировала явные преимущества: пациенты сообщают о высокой удовлетворенности, почти 60% случаев перенаправляются по более подходящему маршруту, а также наблюдаются статистически значимые улучшения по шкале EQ-5D-5L. Однако количество направлений растет более чем на 30% ежегодно, что грозит превысить клинические возможности. Проблема заключается не в отсутствии экспертизы, а в масштабируемости. Для продолжения оказания качественной, своевременной и равноправной помощи требуется цифровая эволюция маршрута OpRESTORE.

Почему была необходима OpRESTORE OpRESTORE возникла в ответ на системную неэффективность маршрутов пациентов в NHS. За последнее десятилетие количество лет здоровой жизни сократилось, при этом 15-20% населения страдает от патологий опорно-двигательного аппарата — основной причины инвалидности и экономической неактивности, что составляет основную часть нагрузки OpRESTORE. Первичная медико-санитарная помощь все больше перегружена: впервые за два десятилетия неудовлетворенность пациентов услугами врачей общей практики превысила удовлетворенность. Доступ особенно ограничен в неблагополучных сообществах, что способствует усугублению неравенства в сфере здоровья. Для ветеранов эти трудности усугубляются фрагментированной медицинской помощью после перехода из Вооруженных сил, сложностями в ориентировании в системе гражданского здравоохранения и психосоциальным воздействием ухода из армейской жизни. Скептицизм относительно способности гражданских поставщиков понимать нюансы состояний, связанных с военной службой, также удерживает ветеранов от обращения за помощью в NHS.

Маршруты направления являются основным узким местом. 7-9% приемов у врача общей практики заканчиваются направлением, однако 18% пациентов требуют четырех или более консультаций перед направлением. Критически важно, что 21% пациентов попадают в "черную дыру направлений", где приемы отменяются, перенаправляются некорректно или теряются для последующего наблюдения. Эти задержки продлевают и без того длинный путь направления: в 2022 году 25% людей в Англии ожидали приема, обследования или вмешательства, а 59% пациентов не получили специализированной помощи в течение целевого 18-недельного срока. В итоге получается система, в которой врачи общей практики несут растущую нагрузку, специалисты сталкиваются с неподходящими или запоздалыми направлениями, а пациенты получают неравноправную, затяжную и фрагментированную помощь. Ветераны, которые часто имеют множественные заболевания, сложные физические потребности и часто психосоциальные проблемы, особенно уязвимы к этим сбоям.

Навигация в здравоохранении как решение

Навигация в здравоохранении предлагает проверенное решение для фрагментированных систем. Доказательная база обширна: для этого проекта был изучен один метаанализ и 13 систематических обзоров, в дополнение к соответствующим отдельным публикациям. В совокупности эти исследования демонстрируют, что программы навигации последовательно улучшают доступ к помощи и повышают результаты лечения пациентов. Ключевые выводы включают:

  • Повышенный охват скринингом,
  • Улучшенная посещаемость приемов, соблюдение последующего наблюдения и приверженность лечению,
  • Сокращение времени до постановки диагноза и начала лечения,
  • Сокращение неплановой помощи, включая экстренные визиты и госпитализации ((8,16,17), а также более короткие сроки госпитализации, когда она происходит,
  • Улучшенная удовлетворенность пациентов и результаты лечения, особенно при хронических заболеваниях и в недостаточно охваченных группах,
  • Снижение смертности.

Также было показано, что навигация приводит к измеримой экономии средств. Примеры включают сокращение расходов на лечение рака на $1,676 на пациента в месяц и экономию $17,780 ежегодно для пациентов в программах NavSTAR по злоупотреблению психоактивными веществами. Систематические обзоры последовательно заключают, что навигация пациентов сокращает сроки пребывания в больнице и уменьшает неплановую помощь, что является основными факторами затрат. Исследования финансового моделирования аналогично прогнозируют значительную экономию на пациента в переходном уходе и онкологических маршрутах.

Навигатор пациентов OpRESTORE доказал некоторые из этих преимуществ. Более половины пациентов перенаправляются по другому маршруту, чем изначально предполагалось, обеспечивая более целесообразное использование дефицитных специализированных услуг. Показатели результатов, сообщаемых пациентами (PROM; EQ-5D-5L), демонстрируют измеримое улучшение качества жизни, а опросы пациентов сообщают о высоком уровне удовлетворенности услугой. Короче говоря, OpRESTORE доказала концепцию навигации для ветеранов в контексте Великобритании.

Новая проблема: рабочая нагрузка и масштабируемость Несмотря на эти успехи, OpRESTORE сейчас сталкивается с переломным моментом. При росте объемов направлений более чем на 30% ежегодно рабочая нагрузка грозит превысить доступный персонал. Продолжение расширения исключительно за счет человеческих ресурсов неустойчиво. Требуется цифровое усиление маршрута, работающее умнее, а не усерднее. Некоторые элементы навигации, особенно триаж несложных случаев, поддаются автоматизации. Однако этого необходимо достичь без ущерба для ориентированных на пациента и "человеческих" элементов, лежащих в основе успеха OpRESTORE. Решение на основе ИИ могло бы оптимизировать рабочий процесс, уменьшить нагрузку и высвободить человеческие ресурсы для добавления ценности через прямое взаимодействие с пациентами, а не через бюрократические и административные процессы.

Дополнительным аспектом является потенциал моделей самостоятельного обращения. По всей Европе системы здравоохранения все чаще прибегают к ограничительной системе шлюзов, ограничивая прямой доступ к специалистам в надежде контролировать затраты на фоне старения населения и растущего спроса. Однако такие подходы рискуют задержать помощь тем, кто действительно в ней нуждается. Улучшенная ИИ навигация пациентов предлагает более сбалансированную альтернативу: позволяя эффективное самостоятельное обращение пациентам, которым требуется специализированная помощь, при этом обеспечивая интеллектуальный контроль доступа через ИИ-облегченный триаж.

Пробелы в доказательствах и роль ИИ Хотя навигация пациентов хорошо зарекомендовала себя в онкологической помощи и некоторых контекстах хронических заболеваний, существует мало опубликованных исследований по улучшенной ИИ навигации в здравоохранении, особенно в Великобритании и в нескольких специальностях. Текущая опубликованная литература в основном состоит из протоколов исследований или будущих проектов и мнений. Обзоры подчеркивают потенциал ИИ для поддержки триажа, персонализации обучения пациентов, улучшения координации помощи и оптимизации использования ресурсов. Однако не хватает надежных оценок в реальных условиях.

Наша команда устраняет этот пробел через систематический обзор ИИ в навигации здравоохранения (PROSPERO 2025 CRD420251019208). Это будет информировать дизайн и оценку цифровой, улучшенной ИИ версии маршрута OpRESTORE.

Цифровизация и интеллектуальная автоматизация OpRESTORE не только критически важны для ее дальнейшего роста и успеха, но и она уникально позиционирована, чтобы служить тестовым случаем для пионерской ИИ-навигации пациентов среди британских ветеранов. Она безопасна, с установленной мультидисциплинарной клинической страховочной сетью. У нее есть почти девять лет данных на уровне пациентов по более чем 1500 случаям. Смесь случаев предлагает как сложность (множественные заболевания, патологии, связанные со службой), так и простоту (почти 50% остаются на том же маршруте, и наблюдается высокая однородность, так как направления по опорно-двигательным проблемам составляют 74% случаев). Этот баланс делает OpRESTORE как строгой, так и осуществимой средой для пилотирования навигации с поддержкой ИИ.

Соответствие политике Важно, что цифровизация OpRESTORE соответствует приоритетам системы здравоохранения Великобритании. План по восстановлению доступа к первичной медико-санитарной помощи (2023-25) подчеркивает важность самостоятельного обращения и цифровой трансформации для снижения нагрузки на врачей общей практики и улучшения доступа к здравоохранению. Долгосрочный план NHS и обзор Darzi (2024) оба подчеркивают ускорение цифровизации, использование ИИ и переход к технологически обеспеченной эффективности в навигации пациентов. Институт Тони Блэра (2024) выделил ИИ, особенно для триажа и навигации, как критический драйвер устойчивой реформы здравоохранения.

Заключение OpRESTORE доказала ценность навигации пациентов для ветеранов в Великобритании, но сталкивается с неустойчивым ростом спроса. Цифровизация, основанная на надежных исследованиях и улучшенных ИИ инструментах, предлагает безопасный, масштабируемый путь вперед. Сочетая основанную на доказательствах навигацию с национальными политическими приоритетами, предлагаемое исследование даст идеи, актуальные не только для ветеранов, но и для более широкой NHS и международных систем здравоохранения.

ОБОСНОВАНИЕ ТЕКУЩЕГО ИССЛЕДОВАНИЯ Этот проект направлен на оценку того, может ли улучшенный ИИ инструмент навигации пациентов воспроизводить принятие решений MDT, одновременно уменьшая рабочую нагрузку клиницистов. Это исследование предназначено для информирования поэтапного внедрения цифрового маршрута навигации, включая самостоятельное обращение, проверенный клиницистами алгоритмический триаж и, в конечном итоге, выборочную автоматизацию для подходящих случаев.

Исследовательский вопрос:

Может ли улучшенный ИИ цифровой навигатор пациентов безопасно и точно воспроизводить решения MDT в маршруте OpRESTORE, одновременно уменьшая рабочую нагрузку клиницистов? Может ли он улучшить эффективность системы, а также опыт и результаты, сообщаемые пациентами?

Гипотеза:

Цифровой, улучшенный ИИ инструмент навигации пациентов сможет направлять пациентов по подходящим маршрутам лечения с той же надежностью, что и принятие решений MDT, требуя при этом меньше ручного ввода. Кроме того, структурированное самостоятельное обращение позволит собирать более богатые клинические данные, чем традиционные направления от врачей общей практики, что приведет к улучшению опыта и вовлеченности пациентов.

2. ЦЕЛИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Основная цель:

Определить, эквивалентен ли цифровой алгоритм навигации, улучшенный ИИ, принятию решений MDT в направлении пациентов по подходящим маршрутам лечения.

Вторичные цели:

  • Оценить опыт пациентов (PREMs) и PROMs на разных маршрутах направления.
  • Выявить когорты пациентов, подходящие для автоматизации (определяемой как 80-95% начальной точности алгоритма).
  • Оценить время до обсуждения MDT и выдачи направления.
  • Провести анализ затрат, сравнивая стандартные и цифровые рабочие процессы.
  • Сравнить решения MDT с рекомендациями, основанными на руководствах NICE.

    3. ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ

Тип исследования: Разработка и оценка цифрового медицинского вмешательства — Смешанно-методное исследование разработки цифрового здоровья и алгоритма ИИ, включающее ретроспективный анализ клинических записей, проспективное наблюдательное валидирование и будущее интервенционное исследование случай-контроль инструмента навигации в здравоохранении на основе ИИ.

Продолжительность: 2 года

Участники: Ветераны, обращающиеся к маршруту навигации пациентов OpRESTORE.

3.1. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Первичная конечная точка:

Согласованность между рекомендациями по маршруту лечения, сгенерированными алгоритмом, и решениями MDT.

Вторичные конечные точки:

  1. Точность направлений, определенная независимыми экспертами, равная или превосходящая точность MDT.
  2. Увеличение баллов по EQ5D-5L (от исходного уровня до выхода) у пациентов на алгоритмически поддерживаемом маршруте, равное или большее, чем у пациентов на стандартном маршруте.
  3. Показатели опыта, сообщаемые пациентами (PREMs), оцененные после направления (например, общая удовлетворенность, удобство использования, доступность) у пациентов на алгоритмически поддерживаемом маршруте, равные или большие, чем у пациентов на стандартном маршруте.
  4. Время от направления до решения MDT и выдачи направления быстрее на алгоритмически поддерживаемом маршруте.
  5. Стоимость на эпизод направления ниже на путях с поддержкой ИИ.
  6. Доля направлений с поддержкой алгоритма, обеспечивающих сильную поддержку для маршрута лечения и не требующих дальнейшего ввода от MDT, с целью 40%.
  7. Пригодность этой платформы для подгруппы ветеранов-ампутантов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1389

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Соответствует критериям направления в службу OpRESTORE
  • Возраст 18 лет и старше.
  • Способность дать информированное согласие.
  • Наличие потребности в медицинской помощи (например, не только психиатрической или поиск рекомендаций по социальному уходу).

Критерии исключения:

  • Направления, обработанные вне стандартного рабочего процесса мультидисциплинарной команды.
  • Пациенты, неспособные дать информированное согласие.
  • Заключённые.
  • Острое состояние, которое лучше всего курируется службами неотложной помощи и не подходит для OpRESTORE.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартное лечение - путь MDT
Пациент будет участвовать в текущем пути OpRESTORE. Это означает ручную обработку его направления командой медицинской навигации OpRESTORE, обобщение медицинской картины, обсуждение на междисциплинарном совещании и согласование результата лечения.
Это текущий стандарт лечения, который представляет собой путь навигации в сфере здравоохранения для людей, где информация извлекается вручную, а случаи обсуждаются на опRESTORE MDT для ветеранов Великобритании.
Экспериментальный: AI-OpRESTORE - автоматизированный путь
В этом процессе данные автоматически собираются от самих пациентов посредством самостоятельного обращения, автоматического скрининга их медицинской документации и только при необходимости — с привлечением человеческого фактора (членами клинической команды OpRESTORE) или дополнительной информации. Затем эта информация обрабатывается алгоритмом прогнозирования результата, который определяет исход лечения. Решение считается окончательным, но для целей данного исследования оно пересматривается членами клинической команды и клиническими сотрудниками исследовательской группы для обеспечения клинической согласованности и предотвращения вреда для участников.
В рамках данного исследования разработан алгоритм, который прогнозирует оптимальный путь лечения пациента на основе базовых демографических переменных, целевых клинических вопросов и предыдущих медицинских записей. Это первая версия разрабатываемого алгоритма, построенная на данных ветеранов проекта OpRESTORE Великобритании и протестированная на этой же популяции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Конкордантность алгоритма по сравнению с контролем
Временное ограничение: По завершении как принятия решения МДТ, так и генерации результатов алгоритма (в зависимости от того, что произойдет позже), обычно через 8 недель после направления для проспективных случаев или после обработки алгоритмом для ретроспективных данных.
Конкорданс между рекомендациями по путям лечения, сгенерированными алгоритмом, и решениями многопрофильной команды (MDT). Решения MDT определяют наиболее подходящий путь лечения и фиксируются в сводном документе MDT и базе данных отслеживания направлений. Пути соответствуют конкретным службам NHS или третьего сектора, сгруппированным по категориям и подкатегориям (например, клиника ортопедической хирургии по суставам; ЛОР-услуги подразделяются на ЛОР-клинику или аудиологию; услуги по лечению боли подразделяются на клиники NHS, конкретных консультантов или программы третьего сектора). Выходные данные алгоритма сравниваются с решениями MDT и классифицируются как: полное совпадение (категория и подкатегория), совпадение только по категории, неверная рекомендация или направление в MDT из-за низкой уверенности алгоритма.
По завершении как принятия решения МДТ, так и генерации результатов алгоритма (в зависимости от того, что произойдет позже), обычно через 8 недель после направления для проспективных случаев или после обработки алгоритмом для ретроспективных данных.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты, сообщаемые пациентами (EQ5D-5L)
Временное ограничение: От набора до 6 месяцев после набора.
Улучшение исходов по оценке пациентов (от исходного уровня до выхода из исследования) у пациентов, находящихся на алгоритмически поддерживаемом пути лечения, равное или превышающее таковое у пациентов на стандартном пути лечения. Используется стандартизированный опросник EuroQol EQ5D-5L. Более низкий балл соответствует лучшему качеству жизни. Он состоит из 5 вопросов, и результаты представляются описательно в виде 5-значного числа (где каждая цифра соответствует ответу на каждый из вопросов) или в виде составного балла с минимальным значением 5 и максимальным значением 25 (все вопросы имеют одинаковый вес).
От набора до 6 месяцев после набора.
Точность направления
Временное ограничение: На момент принятия решения об исходе по сравнению с экспертным заключением в течение 3 месяцев после направления.
Точность направлений, как определено независимыми экспертами, равна или превосходит точность МДТ. Результаты делятся на 3 категории, аналогичные первичным исходам: полное совпадение (категория и подкатегория), совпадение только по категории, неверная рекомендация. Пациенты, направленные на МДТ алгоритмом, не учитываются для данного исхода.
На момент принятия решения об исходе по сравнению с экспертным заключением в течение 3 месяцев после направления.
Меры, основанные на опыте пациентов
Временное ограничение: От направления до 6 месяцев после направления
Показатели опыта пациентов (PREMs), оцененные после направления, сравнивались между пациентами, использующими самостоятельное направление, и пациентами, направленными терапевтом, а также между теми, кто проходил через алгоритм, и теми, кто проходил через ручную мультидисциплинарную команду (4 результирующие группы). PREMs оцениваются с помощью опросника Veteran Affairs Trust. Он состоит из 4 вопросов с вариантами ответов по 5-балльной шкале Лайкерта. Сравнение является описательным по 4 вопросам (составное оценивание не валидировано).
От направления до 6 месяцев после направления
Эффективность по времени пути
Временное ограничение: От получения направления до принятия решения о тактике лечения (рекомендация, сгенерированная алгоритмом, или решение консилиума врачей), до 6 месяцев.
Время от получения направления (самостоятельного обращения или направления от врача общей практики) до принятия решения по пути лечения. В контрольной группе это время от получения направления до окончательного решения о лечении, зафиксированного на мультидисциплинарном консилиуме и задокументированного в трекере пациента и протоколе консилиума. В группе с алгоритмом это время от получения направления до рекомендации по лечению, сгенерированной алгоритмом. Если уверенность алгоритма низкая, случай передается на консилиум, и время до принятия решения фиксируется по завершении консилиума, как в контрольной группе.
От получения направления до принятия решения о тактике лечения (рекомендация, сгенерированная алгоритмом, или решение консилиума врачей), до 6 месяцев.
Стоимость за случай обращения
Временное ограничение: От момента направления до выписки из службы (обычно не более 6 месяцев).
Стоимость на один эпизод направления ниже при использовании путей с поддержкой ИИ.
От момента направления до выписки из службы (обычно не более 6 месяцев).
Степень автоматизации
Временное ограничение: Оценка проводится от направления до выписки из службы (обычно не более 6 месяцев)
Доля направлений, выполненных с помощью алгоритма, которые обеспечивают убедительную поддержку выбранного пути лечения и не требуют дополнительного участия многопрофильной бригады, с целевым показателем 40%.
Оценка проводится от направления до выписки из службы (обычно не более 6 месяцев)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подходит для ампутантов
Временное ограничение: Оценивается после получения результата МДТ и в течение 3 месяцев после этого.
Пригодность этой платформы для подгруппы ветеранов-ампутантов.
Оценивается после получения результата МДТ и в течение 3 месяцев после этого.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shehan Hettiaratchy, FRCS MD, Imperial College Healthcare NHS Trust

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 199335
  • OpRESTORE number (Другой идентификатор: OpRESTORE, Imperial College Healthcare NHS trust)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования OpRESTORE навигация в здравоохранении

Подписаться