Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omfattende stemmerehabiliteringsprogram sammenlignet med stemmefunksjonsøvelser (Voicetherapy)

6. april 2015 oppdatert av: Vanessa Pedrosa Vieira, Federal University of São Paulo

Effektiviteten til det omfattende stemmerehabiliteringsprogrammet sammenlignet med metode for vokalfunksjonsøvelser ved atferdsdysfoni: en randomisert kontrollert klinisk studie.

Hensikten med denne studien er å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Comprehensive Voice Rehabilitation Program sammenlignet med Vocal Function Exercises i atferdsdysfoni.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Innledning: Stemmeterapi er den beste indikasjonen for de fleste stemmelidelser, med en sterk grad av anbefaling basert på systematiske oversikter og randomiserte kliniske studier, med en overvekt av nytte fremfor risiko. Noen logopediteknikker er spesifikke, andre er organiserte prinsipper eller med eklektiske tilnærminger, som bruker en kombinasjon av strategier. Så langt har få studier testet effektiviteten av behandling for dysfoni på grunn av tidsbruk, sikkerhet og forbedret livskvalitet mer omfattende ettersom de er gjort i klinisk. Mål: Å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Comprehensive Voice Rehabilitation Program sammenlignet med stemmefunksjonsøvelser ved atferdsdysfoni. Metoder: 106 stemmeprofesjonelle med dysfoniadferd, mellom 18 og 50 år og stemmeplager i mer enn seks måneder. Disse fagpersonene har blitt evaluert av en otolaryngolog, randomisert til å delta i armen for stemmefunksjonsøvelser eller armen for omfattende stemmerehabilitering. Begge armene ble fulgt i seks økter med logopeder og revurdert når perioden var slutt og etter en måned. De primære resultatene som er vurdert er: reduksjon av VHI-score, forbedret stemmekvalitet i CAPE-V og forbedrer strupehodet. Konklusjoner: The Comprehensive Voice Program har en eklektisk tilnærming og følger filosofien om hva som praktiseres i klinikker i Brasil. Vi tror at dette programmet kan demonstrere kraften til stemmeterapis effektivitet mer organisert for å løse problemer, med kortere behandlingsvarighet, gagne pasientens helse og finansieringsbyråer som Unified Public Health System (SUS) og helseforsikring.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
106

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Tidlig fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • stemmefagarbeidere med atferdsdysfoni, med eller uten strupehodeskader, med indikasjon fra otorhinolaryngolog;
  • over 6 måneder med stemmeklage;
  • 3 eller flere tegn og symptomer i spørreundersøkelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre typer stemmeforstyrrelser, tale- eller språkforstyrrelser, ondartede lesjoner, hormonforstyrrelser relatert til pasienten, larynxpapillom, etc.
  • sangere;
  • nevrologiske problemer;
  • akutt strupehodeproblem.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: VFE stemmeterapi
Stemmeterapi: Stemmefunksjonsøvelser brukt i løpet av 6 uker
Atferdsmessig: Stemmeterapi
Stemmeterapi brukt i 6 uker.
Andre navn:
  • SLP
  • Stemmebehandling
Eksperimentell: CVRP stemmeterapi
Stemmeterapi: Omfattende stemmerehabiliteringsprogram brukt i løpet av 6 uker
Atferdsmessig: Stemmeterapi
Stemmeterapi brukt i 6 uker.
Andre navn:
  • SLP
  • Stemmebehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av vokalkvaliteten (vurdert ved to selvvurderingsspørreskjemaer)
Tidsramme: Første vurdering i begynnelsen av behandlingen; 2. vurdering etter 6 ukers behandling; 3. vurdering en måned etter avsluttet behandling.
Forbedringen ble vurdert av to spørreskjemaer for selvvurdering av vokalkvalitet: Stemmerelatert livskvalitetsspørreskjema (VRQOL) og Voice Handicap Index (VHI) i de tre forskjellige øyeblikkene: før terapi, etter terapi og en måned etter terapi
Første vurdering i begynnelsen av behandlingen; 2. vurdering etter 6 ukers behandling; 3. vurdering en måned etter avsluttet behandling.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perseptuell auditiv analyse (vurdert av 3 senior SLP)
Tidsramme: Første vurdering i begynnelsen av behandlingen; 2. vurdering etter 6 ukers behandling; 3. vurdering en måned etter avsluttet behandling.
Den generelle graden av heshet ble vurdert til blindhet av 3 senior SLP i de tre forskjellige momentene: før terapi, etter terapi og en måned etter terapi. De 3 SLP-evaluatorene ble blindet i henhold til type terapi og evalueringsøyeblikk.
Første vurdering i begynnelsen av behandlingen; 2. vurdering etter 6 ukers behandling; 3. vurdering en måned etter avsluttet behandling.
Forbedring av strupehodet (evaluering av blind bedømmer)
Tidsramme: Første vurdering: i begynnelsen av behandlingen; 2. vurdering: etter 6 ukers behandling; 3. vurdering: en måned etter avsluttet behandling.
Evaluering av strupehodet av en senior otorhinolaryngolog i de tre forskjellige øyeblikkene: før terapi, etter terapi og en måned etter terapi. Otorhinolaryngologen ble blindet i henhold til type terapi og tidspunkt for evaluering.
Første vurdering: i begynnelsen av behandlingen; 2. vurdering: etter 6 ukers behandling; 3. vurdering: en måned etter avsluttet behandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Federal University of São Paulo

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Vanessa P Vieira, PhD, Federal University of São Paulo

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. april 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2010/15166-3 (Annen identifikator: FAPESP - Brazil)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger