Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av inhalert aklidiniumbromid/formoterolfumarat på inspiratorisk pleuratrykk hos røykere

4. april 2019 oppdatert av: Benjamin McDonald Smith, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Effektene av inhalert aklidiniumbromid/formoterolfumarat på inspiratorisk pleuratrykk hos røykere: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, cross-over-forsøk

Denne kortsiktige studien tar sikte på å bevise den potensielle kardiobeskyttende fysiologiske effekten av inhalert aklidiniumbromid/formoterolfumarat på inspiratorisk pleuratrykk.

Røyking er assosiert med gassfangst (hyperinflasjon), selv i fravær av kronisk obstruktiv lungesykdom. Å puste i nærvær av gassfanger krever store negative inspiratoriske pleurale trykk, som overføres til overflaten av hjertet og øker hjerteveggens stress.

Inhalert aklidiniumbromid og formoterolfumarat har vist seg å redusere gassfangst, men virkningen på inspiratorisk pleuratrykk og biomarkører av hjertestress hos røykere er ukjent.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
43

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4A 3J1
        • McGill University Health Centre Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nåværende og tidligere røykere med ≥20 pakkeår med røykehistorie
  • Gassfanging (restvolum >110 % spådd)

Ekskluderingskriterier:

Lege-diagnose av kronisk obstruktiv lungesykdom siste 1 år og regelmessig bruk av langtidsvirkende antimuskarin (LAMA) og/eller langtidsvirkende beta-agonist (LABA) (dvs. minst 30 påfølgende dager)

  • Lege-diagnose av astma de siste 5 årene
  • Regelmessig bruk av inhalerte kortikosteroider (ICS) de siste 5 årene (dvs. minst 30 påfølgende dager)
  • Legediagnose av andre lungesykdommer (sarkoidose, tuberkulose, cystisk fibrose, lungefibrose, lungekreft), eller langvarig oksygenbehandling
  • Luftveisinfeksjon innen 4 uker
  • Lege-diagnose av arytmi, eller signifikant klaffesykdom.
  • Lege-diagnose av hjerteinfarkt, ustabil angina eller hjertesvikt som krever uplanlagt poliklinisk eller akuttmottaksbesøk innen 6 måneder.
  • Arytmi eller forlenget korrigert QT (QTc) på elektrokardiogram.
  • Manglende evne til å bruke studieinhalator
  • Grønn stær
  • Benign prostatahypertrofi
  • Svangerskap
  • Allergi mot studiebehandlingen, salbutamol, lidokain eller alvorlig melkeproteinallergi (merk: laktoseintoleranse er ikke et eksklusjonskriterie)
  • Kontraindikasjoner for anti-kolinerg, beta-agonist eller kardiopulmonal treningstesting med manometri
  • Manglende evne til å gi skriftlig informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Aktiv arm
Aclidiniumbromid/formoterolfumaratdihydrat 400 mcg/12 mcg To ganger daglig (en gang om morgenen, en gang om kvelden) 7 dager
Legemiddel: Aklidiniumbromid/formoterolfumaratdihydrat
Cross-over design med utvaskingsintervall. Randomisert rekkefølge av aktiv arm og placeboarm
Andre navn:
  • DUAKLIR™ GENUAIR®
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo arm
Placebo To ganger daglig (en gang om morgenen, en gang om kvelden) 7 dager
Legemiddel: Placebo
Placebo og leveringsenhet samsvarte med aktiv intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inspiratorisk pleuratrykk i hvile og under inkrementell trening (cmH2O)
Tidsramme: Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Gjennomsnittlig forskjell i inspiratorisk pleuratrykk målt ved esophageal manometri i hvile og under inkrementell trening
Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvile- og treningsinduserte endringer i plasmakonsentrasjoner av natriuretiske peptider (plasmakonsentrasjon)
Tidsramme: Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Gjennomsnittlig forskjell i atrialt natriuretisk peptid (treningsinduserte endringer) og n-terminalt pro-B-type natriuretisk peptid (hvilende).
Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Hvilende og dynamiske lungevolum (ende-inspiratorisk/ende-ekspiratorisk lungevolum)
Tidsramme: Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Statiske og operasjonelle lungevolumer
Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Effektmodifisering etter kjønn (selvrapportert).
Tidsramme: Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Interaksjonsbegrep lagt til regresjonsmodell for kjønn.
Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Effektmodifisering etter røykestatus (selvrapportert).
Tidsramme: Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Interaksjonsbegrep lagt til regresjonsmodell for røykestatus.
Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Effektmodifikasjon ved hypertensjonsstatus (Joint National Committee-kriterier).
Tidsramme: Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Interaksjonsbegrep lagt til regresjonsmodell for hypertensjonsstatus.
Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Effektmodifisering ved hyperinflasjonsalvorlighet (Resterende lungevolum).
Tidsramme: Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Interaksjonsbegrep lagt til regresjonsmodell for alvorlighetsgrad av hyperinflasjon.
Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Effektmodifisering av spirometrisk kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) status (tvungen utløpt volum i 1 sekund-til-tvunget vitalkapasitetsratio under 0,7).
Tidsramme: Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin
Interaksjonsbegrep lagt til regresjonsmodell for spirometrisk KOLS-status.
Etter 7 dager med aktivt eller placebomedisin

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: B M Smith, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. april 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. april 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2017-2748

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aklidiniumbromid/formoterolfumaratdihydrat

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger