Sleeve versus bypass hos eldre pasienter: et randomisert kontrollert forsøk (BaSE)
Sleeve Gastrectomy Versus Roux-en-Y Gastrisk Bypass for behandling av alvorlig fedme hos pasienter med 65 år eller eldre: en randomisert kontrollert studie - "BaSE"-forsøket - Bariatrisk kirurgi hos eldre.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasil, 05403-000
- Hospital Das Clinicas Da Faculdade De Medicina Da USP
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI over 40 kg/m2 i minst 5 år med svikt i fedmemedisinsk behandling
- BMI over 35 Kg/m2 med minst 2 komorbiditeter og svikt i medisinske behandlinger
Ekskluderingskriterier:
- tidligere fedmekirurgi
- kliniske eller psykologiske tilstander som kontraindiserer fedmekirurgi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Erme
Sykelig overvektige pasienter, 65 år eller eldre, ble sendt til Sleeve Gastrectomy
|
Laparoskopisk sleeve gastrectomy.
Teknikk: fullstendig mobilisering av den større krumningen og gastrisk fundus opp til vinkelen på Hiss; stifting som begynner på 3 til 4 cm fra pylorus; bougie størrelse 32 fransk; oversutur av stiftlinjen; hiatoplastikk i utvalgte tilfeller; rutinemessig drenering av bukhulen
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Bypass
Sykelig overvektige pasienter, 65 år eller eldre, ble sendt til Gastric Bypass
|
Laparoskopisk gastrisk bypass.
Teknikk: Posestørrelse 30 til 40 ml, biliopankreatisk lem 70 til 100 cm, fordøyelseslem 100 til 120 cm, antekolikk, rutinemessig lukking av mesenteriale defekter, rutinemessig drenering av bukhulen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt vekttap
Tidsramme: 1 år
|
Vekttap målt i prosent av vekttap (%WL)
|
1 år
|
|
Kirurgiske komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager
|
Blødning, lekkasje, fistel, tarmobstruksjon
|
30 dager
|
|
Dødelighet
Tidsramme: 90 dager
|
dødelighet
|
90 dager
|
|
Forbedring av type II diabetes
Tidsramme: baseline og 1 år
|
Mål for glykert hemoglobin
|
baseline og 1 år
|
|
Forbedring av hypertensjon
Tidsramme: baseline og 1 år
|
mål på blodtrykk (mmHg)
|
baseline og 1 år
|
|
Forbedring av LDL
Tidsramme: baseline og 1 år
|
mål på LDL
|
baseline og 1 år
|
|
Kliniske komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager
|
hjerte, lunge, annet
|
30 dager
|
|
Overflødig vekttap
Tidsramme: 1 år
|
overflødig vekttap (%EWL); vurderer normalvekten tilsvarer BMI 25 kg/m2
|
1 år
|
|
Forbedring av hypertensjon ved bruk av medisiner
Tidsramme: baseline og 1 år
|
evaluering av antall legemidler som brukes til å behandle hypertensjon
|
baseline og 1 år
|
|
Forbedring av HDL
Tidsramme: baseline og 1 år
|
mål for HDL
|
baseline og 1 år
|
|
Forbedring av triglyserider
Tidsramme: baseline og 1 år
|
mål for triglyserider
|
baseline og 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonalitet
Tidsramme: baseline og 1 år
|
Funksjonalitetsspesifikk test (dagens aktiviteter)
|
baseline og 1 år
|
|
Kroppssammensetning
Tidsramme: baseline og 1 år
|
Dexa (Dual-energy X-ray absorptiometri) kroppssammensetningsstudie
|
baseline og 1 år
|
|
Funksjonalitet
Tidsramme: baseline og 1 år
|
Funksjonalitetsspesifikk test (instrumentelle aktiviteter i hverdagen)
|
baseline og 1 år
|
|
Funksjonalitet
Tidsramme: baseline og 1 år
|
Tid opp og gå test
|
baseline og 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Denis Pajecki, Hospital das Clínicas - Faculdade de Medicina da USP
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Maghrabi AH, Wolski K, Abood B, Licata A, Pothier C, Bhatt DL, Nissen S, Brethauer SA, Kirwan JP, Schauer PR, Kashyap SR. Two-year outcomes on bone density and fracture incidence in patients with T2DM randomized to bariatric surgery versus intensive medical therapy. Obesity (Silver Spring). 2015 Dec;23(12):2344-8. doi: 10.1002/oby.21150. Epub 2015 Jul 20.
- Abbas M, Cumella L, Zhang Y, Choi J, Vemulapalli P, Melvin WS, Camacho D. Outcomes of Laparoscopic Sleeve Gastrectomy and Roux-en-Y Gastric Bypass in Patients Older than 60. Obes Surg. 2015 Dec;25(12):2251-6. doi: 10.1007/s11695-015-1712-9.
- Pajecki D, Santo MA, Kanagi AL, Riccioppo D, de Cleva R, Cecconello I. Functional assessment of older obese patients candidates for bariatric surgery. Arq Gastroenterol. 2014 Jan-Mar;51(1):25-8. doi: 10.1590/s0004-28032014000100006.
- Strain GW, Gagner M, Pomp A, Dakin G, Inabnet WB, Saif T. Comparison of fat-free mass in super obesity (BMI >/= 50 kg/m2) and morbid obesity (BMI <50 kg/m2) in response to different weight loss surgeries. Surg Obes Relat Dis. 2012 May-Jun;8(3):255-9. doi: 10.1016/j.soard.2011.09.028. Epub 2011 Oct 20.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 68401117.4.0000.0068
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .