Sleeve versus bypass hos äldre patienter: en randomiserad kontrollerad studie (BaSE)
Sleeve Gastrectomy Versus Roux-en-Y Gastric Bypass för behandling av svår fetma hos patienter som är 65 år eller äldre: en randomiserad kontrollerad studie - "BaSE"-försöket - Bariatric Surgery in the Elderly.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05403-000
- Hospital Das Clinicas Da Faculdade De Medicina Da USP
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI över 40 kg/m2 i minst 5 år med misslyckade medicinska behandlingar för fetma
- BMI över 35 kg/m2 med minst 2 samsjukligheter och misslyckade medicinska behandlingar
Exklusions kriterier:
- tidigare bariatrisk operation
- kliniska eller psykologiska tillstånd som kontraindikerar bariatrisk kirurgi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ärm
Sjukliga överviktiga patienter, 65 år eller äldre, har underkastats Sleeve Gastrectomy
|
Laparoskopisk sleeve gastrectomy.
Teknik: fullständig mobilisering av den större krökningen och magfundus upp till hissvinkeln; häftning som börjar på 3 till 4 cm från pylorus; bougie storlek 32 fransk; översutur av klammerlinjen; hiatoplastik i utvalda fall; rutinmässig dränering av bukhålan
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Gå förbi
Sjukliga överviktiga patienter, 65 år eller äldre, lämnades till Gastric Bypass
|
Laparoskopisk gastric bypass.
Teknik: Påsestorlek 30 till 40 ml, biliopankreatisk lem 70 till 100 cm, matsmältningslem 100 till 120 cm, antekolisk, rutinmässig stängning av mesenterial defekter, rutinmässig dränering av bukhålan
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total viktminskning
Tidsram: 1 år
|
Viktminskning mätt i procent av viktminskning (%WL)
|
1 år
|
|
Kirurgiska komplikationer
Tidsram: 30 dagar
|
Blödning, läckage, fistel, tarmobstruktion
|
30 dagar
|
|
Dödlighet
Tidsram: 90 dagar
|
dödlighet
|
90 dagar
|
|
Förbättring av typ II-diabetes
Tidsram: baslinje och 1 år
|
Mått på glykerat hemoglobin
|
baslinje och 1 år
|
|
Förbättring av hypertoni
Tidsram: baslinje och 1 år
|
mått på blodtryck (mmHg)
|
baslinje och 1 år
|
|
Förbättring av LDL
Tidsram: baslinje och 1 år
|
mått på LDL
|
baslinje och 1 år
|
|
Kliniska komplikationer
Tidsram: 30 dagar
|
hjärt, lung, annat
|
30 dagar
|
|
Överdriven viktminskning
Tidsram: 1 år
|
överskott i viktminskning (%EWL); med tanke på att normalvikten motsvarar BMI 25 kg/m2
|
1 år
|
|
Förbättring av hypertoni genom användning av medicin
Tidsram: baslinje och 1 år
|
utvärdering av antalet läkemedel som används för att behandla hypertoni
|
baslinje och 1 år
|
|
Förbättring av HDL
Tidsram: baslinje och 1 år
|
mått på HDL
|
baslinje och 1 år
|
|
Förbättring av triglycerider
Tidsram: baslinje och 1 år
|
mått på triglycerider
|
baslinje och 1 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionalitet
Tidsram: baslinje och 1 år
|
Funktionsspecifikt test (Dagliga aktiviteterna)
|
baslinje och 1 år
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: baslinje och 1 år
|
Dexa (Dual-energy X-ray absorptiometri) kroppssammansättningsstudie
|
baslinje och 1 år
|
|
Funktionalitet
Tidsram: baslinje och 1 år
|
Funktionsspecifikt test (Instrumentella aktiviteter i vardagen)
|
baslinje och 1 år
|
|
Funktionalitet
Tidsram: baslinje och 1 år
|
Tid upp och testa
|
baslinje och 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Denis Pajecki, Hospital das Clínicas - Faculdade de Medicina da USP
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Maghrabi AH, Wolski K, Abood B, Licata A, Pothier C, Bhatt DL, Nissen S, Brethauer SA, Kirwan JP, Schauer PR, Kashyap SR. Two-year outcomes on bone density and fracture incidence in patients with T2DM randomized to bariatric surgery versus intensive medical therapy. Obesity (Silver Spring). 2015 Dec;23(12):2344-8. doi: 10.1002/oby.21150. Epub 2015 Jul 20.
- Abbas M, Cumella L, Zhang Y, Choi J, Vemulapalli P, Melvin WS, Camacho D. Outcomes of Laparoscopic Sleeve Gastrectomy and Roux-en-Y Gastric Bypass in Patients Older than 60. Obes Surg. 2015 Dec;25(12):2251-6. doi: 10.1007/s11695-015-1712-9.
- Pajecki D, Santo MA, Kanagi AL, Riccioppo D, de Cleva R, Cecconello I. Functional assessment of older obese patients candidates for bariatric surgery. Arq Gastroenterol. 2014 Jan-Mar;51(1):25-8. doi: 10.1590/s0004-28032014000100006.
- Strain GW, Gagner M, Pomp A, Dakin G, Inabnet WB, Saif T. Comparison of fat-free mass in super obesity (BMI >/= 50 kg/m2) and morbid obesity (BMI <50 kg/m2) in response to different weight loss surgeries. Surg Obes Relat Dis. 2012 May-Jun;8(3):255-9. doi: 10.1016/j.soard.2011.09.028. Epub 2011 Oct 20.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 68401117.4.0000.0068
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .