Ernæring, betennelse og insulinresistens ved nyresykdom i sluttstadiet (SummerMRI)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: William Lawson, MD
- Telefonnummer: (615) 322-3412
- E-post: william.lawson@vumc.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Talat A Ikizler, MD
- Telefonnummer: (615) 327-4751
- E-post: Talat.Ikizler@va.gov
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212-2637
- Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- På MHD i mer enn 6 måneder
- Ha akseptabel dialysetilstrekkelighet (eKt/V > 1,2) i minimum 3 måneder og patentert, velfungerende AV-tilgang til hemodialyse
- Evne til å gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- Intoleranse for medisinen i metabolske studier)
- Tilstedeværelse av en metallgjenstand i kroppen som kan forstyrre MR
- Alvorlig, ustabil, aktiv eller kronisk inflammatorisk sykdom (aktiv infeksjon, aktiv bindevevsforstyrrelse, aktiv kreft eller krefthistorie de siste 5 årene, HIV, leversykdom, aktiv kronisk hepatitt B eller C)
- Type 1 diabetes på insulinbehandling; Sykehusinnleggelse innen 1 måned før studien
- Mottar steroider (inkludert inhalerte steroider og høypotens topikale, med unntak av reseptfri hydrokortisonkrem
- Prednison > 5 mg/dag) og/eller andre immundempende midler
- Gjenværende nyrefunksjon > 5 ml/min eller urinmengde > 400 ml/dag
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høy dialysat Na
høy konsentrasjon av dialysatnatrium (138 mEq/L)
|
høy konsentrasjon av dialysatnatrium (138 mEq/L)
|
|
Aktiv komparator: Lavt dialysat Na
Lav konsentrasjon av dialysatnatrium (132 mEq/L)
|
lav dialysatnatriumkonsentrasjon (132 mEq/L)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Netto helkroppsmuskelproteinbalanse målt med stabil isotopteknikk rapportert som mg/kg.fett fri masse/min.
Tidsramme: 4 uker
|
Netto helkroppsmuskelproteinbalanse målt ved stabil isotopteknikk rapportert som mg/kg.fett
fri masse/min.
Dette gjenspeiler balansen mellom endogene leucinutseendehastighet (proteinsyntese), leucinoksidasjonshastigheten og den ikke-oksidative leucinforsvinningshastigheten (proteinnedbrytning).
|
4 uker
|
|
Netto skjelettmuskelproteinbalanse målt ved stabil isotopteknikk rapportert som g/100 ml/min
Tidsramme: 4 uker
|
Netto skjelettmuskelproteinbalanse målt ved stabil isotopteknikk rapportert som g/100 ml/min.
Dette gjenspeiler fortynningen og anrikningen av fenylalanin over underarmen.
Fordi fenylalanin verken syntetiseres eller metaboliseres av skjelettmuskulatur, reflekterer utseendehastigheten (Ra) av umerket fenylalanin muskelproteinnedbrytning, mens forsvinningshastigheten (Rd) av merket fenylalanin estimerer muskelproteinsyntesen.
forskjellen mellom syntese og nedbrytning gir netto skjelettmuskelproteinbalanse ved en gitt blodstrømshastighet.
|
4 uker
|
|
Innhold av natrium i muskler
Tidsramme: 4 uker
|
Muskelnatriuminnhold målt med NAMRI før og etter intervensjon
|
4 uker
|
|
Natriuminnhold i huden
Tidsramme: 4 uker
|
Hudens natriuminnhold målt med NAMRI før og etter intervensjon
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrepsstyrke målt med dynamometer
Tidsramme: 4 uker
|
Håndgrepsstyrken (HGS) vil bli målt på ikke-stula-siden før dialyseøkten ved hjelp av et Jamar hydraulisk dynamometer.
|
4 uker
|
|
Restitusjonstid
Tidsramme: 4 uker
|
Pasientene vil bli spurt om hvor lang tid det tok dem å komme seg helt fra forrige økt
|
4 uker
|
|
Pulsbølgehastighet
Tidsramme: 4 uker
|
Pulse Wave Velocity vil bli målt av Sphygmocor.
|
4 uker
|
|
Interleukin 6
Tidsramme: 4 uker
|
proinflammatorisk cytokin IL6 vil bli målt som en inflammatorisk markør
|
4 uker
|
|
Sitt for å stå test
Tidsramme: 4 uker
|
måling av hvor mange som sitter å står som kan utføres i en gitt tidsperiode for å vurdere fysisk funksjon
|
4 uker
|
|
Kort fysisk ytelsesbatteri
Tidsramme: 4 uker
|
Balanse, ganghastighet og stolhastighetstester vil bli skåret for å gi en fullstendig score for å vurdere fysisk funksjon
|
4 uker
|
|
6 minutters gange
Tidsramme: 4 uker
|
måling av hvor lenge en pasient kan gå innen 6 minutter for å vurdere fysisk funksjon
|
4 uker
|
|
hsCRP
Tidsramme: 4 uker
|
hsCRP vil bli målt som en markør for systemisk betennelse
|
4 uker
|
|
Interleukin 1
Tidsramme: 4 uker
|
Proinflammatorisk cytokin Interleukin 1 (IL1) vil bli målt som en inflammatorisk markør
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Talat A Ikizler, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Patologiske prosesser
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Metabolske sykdommer
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Nyreinsuffisiens
- Hyperinsulinisme
- Nyresvikt, kronisk
- Betennelse
- Insulinresistens
- Nyresykdommer
- Nyresvikt, kronisk
- Farmasøytiske løsninger
- Dialyseløsninger
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NEPH-010-18F
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .