Nutrizione, infiammazione e resistenza all'insulina nella malattia renale allo stadio terminale (SummerMRI)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: William Lawson, MD
- Numero di telefono: (615) 322-3412
- Email: william.lawson@vumc.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Talat A Ikizler, MD
- Numero di telefono: (615) 327-4751
- Email: Talat.Ikizler@va.gov
Luoghi di studio
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-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212-2637
- Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Su MHD per più di 6 mesi
- Avere un'adeguatezza dialitica accettabile (eKt/V > 1,2) per un minimo di 3 mesi e un accesso AV per emodialisi brevettato e ben funzionante
- Capacità di dare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- Intolleranza al farmaco negli studi metabolici)
- Presenza di un oggetto metallico nel corpo che potrebbe interferire con la risonanza magnetica
- Malattia infiammatoria grave, instabile, attiva o cronica (infezione attiva, disturbo del tessuto connettivo attivo, cancro attivo o anamnesi di cancro nei 5 anni precedenti, HIV, malattia del fegato, epatite cronica attiva B o C)
- Diabete di tipo 1 in terapia insulinica; Ricovero in ospedale entro 1 mese prima dello studio
- Ricezione di steroidi (inclusi steroidi per via inalatoria e topici ad alta potenza, ad eccezione della crema all'idrocortisone da banco
- prednisone > 5 mg/die) e/o altri agenti immunosoppressori
- Funzionalità renale residua > 5 ml/min o diuresi > 400 ml/die
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Alto dialisato Na
alta concentrazione di sodio dializzato (138 mEq/L)
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alta concentrazione di sodio dializzato (138 mEq/L)
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Comparatore attivo: Basso dialisato Na
Bassa concentrazione di sodio nel dialisato (132 mEq/L)
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bassa concentrazione di sodio nel dialisato (132 mEq/L)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Bilancio netto delle proteine muscolari di tutto il corpo misurato con la tecnica dell'isotopo stabile riportato come mg/kg.massa magra/min
Lasso di tempo: 4 settimane
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Bilancio proteico netto di tutto il corpo muscolare misurato con la tecnica dell'isotopo stabile riportato come mg/kg.fat
massa libera/min.
Ciò riflette l'equilibrio tra il tasso di comparsa della leucina endogena (sintesi proteica), il tasso di ossidazione della leucina e il tasso di scomparsa della leucina non ossidativa (rottura delle proteine).
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4 settimane
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Bilancio proteico netto del muscolo scheletrico misurato con la tecnica dell'isotopo stabile riportato come g/100 ml/min
Lasso di tempo: 4 settimane
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Bilancio proteico netto del muscolo scheletrico misurato con la tecnica dell'isotopo stabile riportato come g/100 ml/min.
Ciò riflette la diluizione e l'arricchimento della fenilalanina attraverso l'avambraccio.
Poiché la fenilalanina non è né sintetizzata né metabolizzata dal muscolo scheletrico, il tasso di comparsa (Ra) della fenilalanina non marcata riflette la disgregazione delle proteine muscolari, mentre il tasso di scomparsa (Rd) della fenilalanina marcata stima la sintesi proteica muscolare.
la differenza tra sintesi e scomposizione fornisce l'equilibrio proteico netto del muscolo scheletrico a una data velocità di flusso sanguigno.
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4 settimane
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Contenuto di sodio muscolare
Lasso di tempo: 4 settimane
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Contenuto muscolare di sodio misurato mediante NAMRI prima e dopo l'intervento
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4 settimane
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Contenuto di sodio della pelle
Lasso di tempo: 4 settimane
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Contenuto di sodio cutaneo misurato mediante NAMRI prima e dopo l'intervento
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza di presa misurata dal dinamometro
Lasso di tempo: 4 settimane
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La forza di presa della mano (HGS) sarà misurata sul lato non stula prima della sessione di dialisi utilizzando un dinamometro idraulico Jamar.
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4 settimane
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I tempi di recupero
Lasso di tempo: 4 settimane
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Ai pazienti verrà chiesto quanto tempo hanno impiegato per riprendersi completamente dalla sessione precedente
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4 settimane
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Velocità dell'onda del polso
Lasso di tempo: 4 settimane
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La velocità dell'onda del polso sarà misurata da Sphygmocor.
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4 settimane
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Interleuchina 6
Lasso di tempo: 4 settimane
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la citochina proinfiammatoria IL6 sarà misurata come marcatore infiammatorio
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4 settimane
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Siediti per sostenere la prova
Lasso di tempo: 4 settimane
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misurazione di quanti posti in piedi possono essere raggiunti in un dato periodo di tempo per valutare la funzione fisica
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4 settimane
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Batteria con prestazioni fisiche ridotte
Lasso di tempo: 4 settimane
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Verranno valutati i test di equilibrio, velocità dell'andatura e velocità della sedia per fornire un punteggio completo per valutare la funzione fisica
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4 settimane
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6 minuti a piedi
Lasso di tempo: 4 settimane
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misurazione di quanto tempo un paziente può camminare entro 6 minuti per valutare la funzione fisica
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4 settimane
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hsCRP
Lasso di tempo: 4 settimane
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hsCRP sarà misurato come marker di infiammazione sistemica
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4 settimane
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Interleuchina 1
Lasso di tempo: 4 settimane
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La citochina proinfiammatoria Interleuchina 1 (IL1) sarà misurata come marcatore infiammatorio
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Talat A Ikizler, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie metaboliche
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Insufficienza renale
- Iperinsulinismo
- Insufficienza renale cronica
- Infiammazione
- Resistenza all'insulina
- Malattie renali
- Insufficienza renale cronica
- Soluzioni farmaceutiche
- Soluzioni per dialisi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NEPH-010-18F
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Prove cliniche su Malattia renale allo stadio terminale
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NCT01807767RitiratoModello alto per il punteggio MELD (end-stage Liver Disease).