Výživa, zánět a inzulínová rezistence v konečném stadiu onemocnění ledvin (SummerMRI)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: William Lawson, MD
- Telefonní číslo: (615) 322-3412
- E-mail: william.lawson@vumc.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Talat A Ikizler, MD
- Telefonní číslo: (615) 327-4751
- E-mail: Talat.Ikizler@va.gov
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212-2637
- Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Na MHD déle než 6 měsíců
- Mít přijatelnou adekvátnost dialýzy (eKt/V > 1,2) po dobu minimálně 3 měsíců a patentovaný, dobře fungující, hemodialyzační AV přístup
- Schopnost dát informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství
- Nesnášenlivost léků v metabolických studiích)
- Přítomnost kovového předmětu v těle, který by mohl rušit MRI
- Závažné, nestabilní, aktivní nebo chronické zánětlivé onemocnění (aktivní infekce, aktivní porucha pojivové tkáně, aktivní rakovina nebo anamnéza rakoviny v předchozích 5 letech, HIV, onemocnění jater, aktivní chronická hepatitida B nebo C)
- Diabetes 1. typu na inzulínové terapii; Hospitalizace do 1 měsíce před studií
- Příjem steroidů (včetně inhalovaných steroidů a vysoce účinných topických přípravků, s výjimkou volně prodejného hydrokortizonového krému
- Prednison > 5 mg/den) a/nebo jiná imunosupresiva
- Reziduální funkce ledvin > 5 ml/min nebo výdej moči > 400 ml/den
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vysoký dialyzát Na
vysoká koncentrace sodíku v dialyzátu (138 mEq/l)
|
vysoká koncentrace sodíku v dialyzátu (138 mEq/l)
|
|
Aktivní komparátor: Nízký dialyzát Na
Nízká koncentrace sodíku v dialyzátu (132 mEq/L)
|
nízká koncentrace sodíku v dialyzátu (132 mEq/l)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čistá rovnováha svalových bílkovin celého těla měřená technikou stabilních izotopů uváděná jako mg/kg.beztukové hmoty/min
Časové okno: 4 týdny
|
Čistá rovnováha svalových bílkovin celého těla měřená technikou stabilních izotopů uváděná jako mg/kg.tuku
volná hmotnost/min.
To odráží rovnováhu mezi rychlostí výskytu endogenního leucinu (syntéza proteinů), rychlostí oxidace leucinu a rychlostí mizení neoxidačního leucinu (rozpad bílkovin).
|
4 týdny
|
|
Čistá rovnováha proteinů kosterního svalstva měřená technikou stabilních izotopů uváděná jako g/100 ml/min
Časové okno: 4 týdny
|
Čistá rovnováha proteinů kosterního svalstva měřená technikou stabilních izotopů uváděná jako g/100 ml/min.
To odráží zředění a obohacení fenylalaninu přes předloktí.
Protože fenylalanin není ani syntetizován, ani metabolizován kosterním svalstvem, rychlost výskytu (Ra) neznačeného fenylalaninu odráží rozpad svalových proteinů, zatímco rychlost mizení (Rd) značeného fenylalaninu odhaduje syntézu svalových proteinů.
rozdíl mezi syntézou a rozkladem poskytuje čistou rovnováhu proteinů kosterního svalstva při dané rychlosti průtoku krve.
|
4 týdny
|
|
Obsah sodíku ve svalech
Časové okno: 4 týdny
|
Obsah sodíku ve svalech měřený pomocí NAMRI před a po zákroku
|
4 týdny
|
|
Obsah sodíku v kůži
Časové okno: 4 týdny
|
Obsah sodíku v kůži měřený pomocí NAMRI před a po zákroku
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla stisku měřená dynamometrem
Časové okno: 4 týdny
|
Síla stisku ruky (HGS) bude měřena na straně bez stuly před dialýzou pomocí hydraulického dynamometru Jamar.
|
4 týdny
|
|
Doba rekonvalescence
Časové okno: 4 týdny
|
Pacienti budou dotázáni, jak dlouho jim trvalo, než se úplně zotavili z předchozího sezení
|
4 týdny
|
|
Rychlost pulzní vlny
Časové okno: 4 týdny
|
Rychlost pulzní vlny bude měřena pomocí Sphygmocor.
|
4 týdny
|
|
Interleukin 6
Časové okno: 4 týdny
|
prozánětlivý cytokin IL6 bude měřen jako zánětlivý marker
|
4 týdny
|
|
Posaďte se a vydržte
Časové okno: 4 týdny
|
měření toho, kolik sezení a stoje lze provést v daném časovém období pro posouzení fyzické funkce
|
4 týdny
|
|
Baterie s krátkým fyzickým výkonem
Časové okno: 4 týdny
|
Testy rovnováhy, rychlosti chůze a rychlosti židle budou hodnoceny tak, aby poskytly kompletní skóre pro posouzení fyzické funkce
|
4 týdny
|
|
6 minut chůze
Časové okno: 4 týdny
|
měření toho, jak dlouho může pacient chodit během 6 minut k posouzení fyzické funkce
|
4 týdny
|
|
hsCRP
Časové okno: 4 týdny
|
hsCRP bude měřen jako marker systémového zánětu
|
4 týdny
|
|
Interleukin 1
Časové okno: 4 týdny
|
Prozánětlivý cytokin Interleukin 1 (IL1) bude měřen jako zánětlivý marker
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Talat A Ikizler, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Patologické procesy
- Mužská urogenitální onemocnění
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Chronické onemocnění
- Atributy nemoci
- Metabolické choroby
- Poruchy metabolismu glukózy
- Renální insuficience
- Hyperinzulinismus
- Renální insuficience, chronická
- Zánět
- Rezistence na inzulín
- Onemocnění ledvin
- Selhání ledvin, chronické
- Farmaceutická řešení
- Dialyzační roztoky
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NEPH-010-18F
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Onemocnění ledvin v konečném stádiu
-
NCT03358030DokončenoEnd-stage Renal Disease (ESRD)
-
NCT01228279DokončenoEnd-stage Renal Disease (ESRD) | Nemoc ledvin
-
NCT02553889DokončenoEnd-stage Renal Disease (ESRD)
-
NCT00548249Dokončeno
-
NCT01222234DokončenoEnd-stage Renal Disease (ESRD) | Chronické onemocnění ledvin (CKD)
-
NCT07303179Aktivní, ne náborEnd-stage Renal Disease (ESRD) | Údržbová hemodialýza (MHD)
-
NCT07464418DokončenoHemodialýza | Chronické onemocnění ledvin | End-stage Renal Disease (ESRD)
-
NCT07370441Zápis na pozvánkuNutriční stav | Renální substituční terapie | End-stage Renal Disease (ESRD) | Peritoneální dialýza (PD)
-
NCT07249229DokončenoHemodialýza | End-stage Renal Disease (ESRD)