Odżywianie, stany zapalne i insulinooporność w schyłkowej niewydolności nerek (SummerMRI)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: William Lawson, MD
- Numer telefonu: (615) 322-3412
- E-mail: william.lawson@vumc.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Talat A Ikizler, MD
- Numer telefonu: (615) 327-4751
- E-mail: Talat.Ikizler@va.gov
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212-2637
- Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Na MHD od ponad 6 miesięcy
- Mieć akceptowalną adekwatność dializy (eKt/V > 1,2) przez co najmniej 3 miesiące oraz drożny, dobrze funkcjonujący dostęp AV do hemodializy
- Umiejętność wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Nietolerancja leku w badaniach metabolicznych)
- Obecność metalowego przedmiotu w ciele, który może zakłócać MRI
- Ciężka, niestabilna, czynna lub przewlekła choroba zapalna (czynne zakażenie, czynne zaburzenie tkanki łącznej, aktywny nowotwór lub nowotwór w wywiadzie w ciągu ostatnich 5 lat, HIV, choroba wątroby, czynne przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C)
- Cukrzyca typu 1 na insulinoterapii; Hospitalizacja w ciągu 1 miesiąca przed badaniem
- Przyjmowanie sterydów (w tym sterydów wziewnych i miejscowych o silnym działaniu, z wyjątkiem dostępnego bez recepty kremu z hydrokortyzonem
- prednizon > 5 mg/dobę) i (lub) inne leki immunosupresyjne
- Resztkowa czynność nerek > 5 ml/min lub wydalanie moczu > 400 ml/dobę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wysoki dializat Na
wysokie stężenie sodu w dializacie (138 mEq/L)
|
wysokie stężenie sodu w dializacie (138 mEq/L)
|
|
Aktywny komparator: Niski poziom dializatu Na
Niskie stężenie sodu w dializacie (132 mEq/L)
|
niskie stężenie sodu w dializacie (132 mEq/L)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bilans białek mięśniowych netto całego ciała, mierzony techniką stabilnych izotopów, podawany jako mg/kg masy wolnej od tłuszczu/min
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Bilans białek mięśniowych netto całego ciała, mierzony techniką stabilnych izotopów, podawany jako mg/kg tłuszczu
wolna masa/min.
Odzwierciedla to równowagę między szybkością pojawiania się endogennej leucyny (synteza białek), szybkością utleniania leucyny i szybkością zanikania nieutleniającej leucyny (rozkład białek).
|
4 tygodnie
|
|
Bilans białek mięśni szkieletowych netto mierzony techniką stabilnych izotopów podany jako g/100 ml/min
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Bilans białek mięśni szkieletowych netto mierzony techniką stabilnych izotopów podany jako g/100 ml/min.
Odzwierciedla to rozcieńczenie i wzbogacenie fenyloalaniny na przedramieniu.
Ponieważ fenyloalanina nie jest syntetyzowana ani metabolizowana przez mięśnie szkieletowe, szybkość pojawiania się (Ra) nieznakowanej fenyloalaniny odzwierciedla rozkład białek mięśniowych, podczas gdy szybkość zanikania (Rd) znakowanej fenyloalaniny szacuje syntezę białek mięśniowych.
różnica między syntezą a rozpadem zapewnia równowagę białek mięśni szkieletowych netto przy danej szybkości przepływu krwi.
|
4 tygodnie
|
|
Zawartość sodu w mięśniach
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Zawartość sodu w mięśniach mierzona metodą NAMRI przed i po interwencji
|
4 tygodnie
|
|
Zawartość sodu w skórze
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Zawartość sodu w skórze mierzona metodą NAMRI przed i po interwencji
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła chwytu mierzona dynamometrem
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Siła uścisku dłoni (HGS) zostanie zmierzona po stronie innej niż stula przed sesją dializy za pomocą dynamometru hydraulicznego Jamar.
|
4 tygodnie
|
|
Czas regeneracji
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Pacjenci zostaną zapytani, ile czasu zajęło im całkowite wyzdrowienie po poprzedniej sesji
|
4 tygodnie
|
|
Prędkość fali pulsacyjnej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Prędkość fali tętna będzie mierzona przez Sphygmocor.
|
4 tygodnie
|
|
Interleukina 6
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
prozapalna cytokina IL6 będzie mierzona jako marker stanu zapalnego
|
4 tygodnie
|
|
Test siadania i wstawania
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
pomiar liczby siadania do wstawania w danym okresie czasu w celu oceny funkcji fizycznych
|
4 tygodnie
|
|
Krótka bateria o wydajności fizycznej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Testy równowagi, szybkości chodu i szybkości krzesła zostaną ocenione, aby zapewnić pełny wynik do oceny sprawności fizycznej
|
4 tygodnie
|
|
6 minut spacerem
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
pomiar, jak długo pacjent może chodzić w ciągu 6 minut, aby ocenić sprawność fizyczną
|
4 tygodnie
|
|
hsCRP
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
hsCRP będzie mierzone jako marker ogólnoustrojowego stanu zapalnego
|
4 tygodnie
|
|
Interleukina 1
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Cytokina prozapalna Interleukina 1 (IL1) będzie mierzona jako marker stanu zapalnego
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Talat A Ikizler, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Niewydolność nerek
- Hiperinsulinizm
- Niewydolność nerek, przewlekła
- Zapalenie
- Insulinooporność
- Choroby nerek
- Niewydolność nerek, przewlekła
- Rozwiązania farmaceutyczne
- Rozwiązania do dializy
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NEPH-010-18F
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .