Gravide kvinner for malariaovervåking (MiPMon)
Gravide kvinner som en vaktgruppe for malariaovervåking i en tid med endring av malariaoverføring
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide kvinner som deltar på sine første rutinemessige ANC-er eller gravide kvinner sett i fødselsøyeblikket eller gravide kvinner med tegn/symptomer på malaria (aksillær temperatur ≥ 37,5°C, referert feber siste 24 timer, blekhet, leddgikt, hodepine og/ eller historie med kramper)
- Å være lik eller eldre enn 16 år
- Å være fra studieområdet
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje til å delta i studien eller å få innhentet prøver
- Ikke være fra studieområdet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Manhiça
Gravide kvinner som går på Manhiça District Hospital
|
Ingen inngrep
|
|
Ilha Josina
Gravide kvinner som går på Ilha Josina helsesenter
|
Ingen inngrep
|
|
Magude
Gravide kvinner som går på Magude Health Center
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall gravide kvinner med P. falciparum-infeksjon
Tidsramme: 3 år
|
P. falciparum oppdaget ved qPCR
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall gravide kvinner med maternal anemi
Tidsramme: 3 år
|
Hemoglobinnivåer (hemokue)
|
3 år
|
|
Antall gravide kvinner som føder en nyfødt med lav fødselsvekt
Tidsramme: 3 år
|
gram i en digital skala
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1R01AI123050 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .