Schwangere Frauen zur Malariaüberwachung (MiPMon)
Schwangere Frauen als Sentinel-Gruppe für die Malariaüberwachung in einer Zeit sich verändernder Malariaübertragung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, die an ihren ersten routinemäßigen ANCs teilnehmen, oder schwangere Frauen, die zum Zeitpunkt der Entbindung gesehen wurden, oder schwangere Frauen mit Anzeichen/Symptomen von Malaria (Achseltemperatur ≥ 37,5 °C, gemeldetes Fieber in den letzten 24 Stunden, Blässe, Arthromyalgien, Kopfschmerzen und/oder oder Vorgeschichte von Krämpfen)
- Gleich oder älter als 16 Jahre sein
- Stammt aus dem Studiengebiet
Ausschlusskriterien:
- Unwilligkeit, an der Studie teilzunehmen oder Proben entnehmen zu lassen
- Nicht aus dem Studiengebiet stammen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Manhiça
Schwangere Frauen im Bezirkskrankenhaus Manhiça
|
Kein Eingriff
|
|
Ilha Josina
Schwangere Frauen im Gesundheitszentrum Ilha Josina
|
Kein Eingriff
|
|
Magude
Schwangere Frauen besuchen das Magude Health Center
|
Kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl schwangerer Frauen mit einer P. falciparum-Infektion
Zeitfenster: 3 Jahre
|
P. falciparum durch qPCR nachgewiesen
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl schwangerer Frauen mit mütterlicher Anämie
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Hämoglobinspiegel (Hemocue)
|
3 Jahre
|
|
Anzahl schwangerer Frauen, die ein Neugeborenes mit niedrigem Geburtsgewicht zur Welt bringen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Gramm in einer digitalen Waage
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R01AI123050 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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NCT06496321RekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Herzkrankheit | Wundkomplikation | Saphenektomie | Keine Berührung