Donne incinte per la sorveglianza della malaria (MiPMon)
Le donne incinte come gruppo sentinella per la sorveglianza della malaria in un'era di mutamento della trasmissione della malaria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza che si sottopongono al loro primo ANC di routine o donne in gravidanza visitate al momento del parto o donne in gravidanza con segni/sintomi di malaria (temperatura ascellare ≥ 37,5°C, storia riferita di febbre nelle ultime 24 ore, pallore, artromialgia, cefalea e/o o storia di convulsioni)
- Essere uguale o più vecchio di 16 anni
- Provenendo dall'area di studio
Criteri di esclusione:
- Riluttanza a partecipare allo studio o ad ottenere campioni
- Non essendo della zona di studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Manhiça
Donne incinte che frequentano l'ospedale distrettuale di Manhiça
|
Nessun intervento
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Ilha Josina
Donne incinte che frequentano il centro sanitario Ilha Josina
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Nessun intervento
|
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Magude
Donne incinte che frequentano il Magude Health Center
|
Nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di donne in gravidanza con infezione da P. falciparum
Lasso di tempo: 3 anni
|
P. falciparum rilevato da qPCR
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di donne in gravidanza con anemia materna
Lasso di tempo: 3 anni
|
Livelli di emoglobina (Hemocue)
|
3 anni
|
|
Numero di donne incinte che partoriscono un neonato con basso peso alla nascita
Lasso di tempo: 3 anni
|
grammi in una scala digitale
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R01AI123050 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su P. Falciparum
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NCT02427360CompletatoP. Falciparum Malaria | P. Falciparum Malaria Infezione mista
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NCT01640587TerminatoP. Falciparum Malaria
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NCT01082705Completato
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NCT00757887CompletatoP. Falciparum Malaria
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NCT01017770CompletatoMalaria da P. Falciparum non complicata nei bambini
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NCT05391230CompletatoMalaria | P. Falciparum
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NCT07289477ReclutamentoUno studio clinico di Fase I/III per valutare l'iniezione di NouvNeu001 per l'atrofia multisistemicaAtrofia multisistemica - Sottotipo parkinsoniano (MSA-P)
Prove cliniche su Nessun intervento
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NCT07323394Non ancora reclutamentoEczema | Dermatite atopica | Caregiver | Fardello | Eczema Dermatite Atopica
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NCT07267091CompletatoLupus | Artrite da lupus | Lupus Artrite, Lupus Eritematoso Sistemico | Qualità della vita (QOL)
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NCT07323303Non ancora reclutamentoIdradenite Suppurativa (HS)
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NCT07396142Non ancora reclutamentoIntelligenza artificiale | Sintomi e Segni | Valutazione dei bisogni | Applicazione mobile di intelligenza artificiale
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NCT07303218Attivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Carenza di ricombinazione omologa | Inibitore PARP | EGFR
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NCT07082595Reclutamento
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NCT06901921Attivo, non reclutante
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NCT01620281CompletatoLombalgia cronica da lieve a moderata
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NCT07153081Completato