Mujeres embarazadas para la vigilancia de la malaria (MiPMon)
Mujeres embarazadas como grupo centinela para la vigilancia de la malaria en una era de transmisión cambiante de la malaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazadas que acuden a su primera APN de rutina o gestantes atendidas en el momento del parto o gestantes con signos/síntomas de paludismo (temperatura axilar ≥ 37,5°C, antecedente referido de fiebre en las últimas 24 horas, palidez, artromialgias, cefalea y/o o antecedentes de convulsiones)
- Ser igual o mayor de 16 años
- Ser de la zona de estudio
Criterio de exclusión:
- Falta de voluntad para participar en el estudio o para que se obtengan muestras
- No ser de la zona de estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Manhiça
Embarazadas atendidas en el Hospital Distrital de Manhiça
|
Sin intervención
|
|
Ilha Josina
Mujeres embarazadas que asisten al Centro de Salud Ilha Josina
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Sin intervención
|
|
Magude
Embarazadas que acuden al Centro de Salud de Magude
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de mujeres embarazadas con infección por P. falciparum
Periodo de tiempo: 3 años
|
P. falciparum detectado por qPCR
|
3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de mujeres embarazadas con anemia materna
Periodo de tiempo: 3 años
|
Niveles de hemoglobina (Hemocue)
|
3 años
|
|
Número de mujeres embarazadas que dan a luz a un recién nacido con bajo peso al nacer
Periodo de tiempo: 3 años
|
gramos en una balanza digital
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R01AI123050 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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