Gravida kvinnor för malariaövervakning (MiPMon)
Gravida kvinnor som en vaktgrupp för malariaövervakning i en tid av förändrad malariaöverföring
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor som går på sina första rutinmässiga ANC eller gravida kvinnor som ses vid förlossningsögonblicket eller gravida kvinnor med tecken/symtom på malaria (axillär temperatur ≥ 37,5°C, refererad feber under de senaste 24 timmarna, blekhet, artromyalgi, huvudvärk och/ eller historia av kramper)
- Att vara jämställd eller äldre än 16 år
- Att vara från studieområdet
Exklusions kriterier:
- Ovilja att delta i studien eller att få prover
- Att inte vara från studieområdet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Manhiça
Gravida kvinnor som går på Manhiça District Hospital
|
Inget ingripande
|
|
Ilha Josina
Gravida kvinnor som går på Ilha Josina Health Center
|
Inget ingripande
|
|
Magude
Gravida kvinnor som går på Magude Health Center
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal gravida kvinnor med P. falciparum-infektion
Tidsram: 3 år
|
P. falciparum upptäckt med qPCR
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal gravida kvinnor med maternell anemi
Tidsram: 3 år
|
Hemoglobinnivåer (Hemocue)
|
3 år
|
|
Antal gravida kvinnor som föder en nyfödd med låg födelsevikt
Tidsram: 3 år
|
gram i en digital skala
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1R01AI123050 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .