Personlig tilpasning av psykisk helsebehandling for ungdom og familier
Utvikling av et beslutningsstøtteverktøy for kulturell tilpasning av mental helsebehandling for å forbedre resultatene for latinske ungdommer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Identifiserer seg som latino
- Flytende i engelsk eller spansk
- 5-15 år gammel
- Henvisning til individuell psykoterapi hos en deltakende kliniker for et primært klinisk bekymring som involverer angst, depresjon, traume eller forstyrrende atferd
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CFI + MATCH + CRAFTT
Klinikere i denne armen vil vurdere kulturelle faktorer som kan påvirke behandlingsengasjement eller fremgang ved hjelp av Cultural Formulation Interview (CFI), behandle psykopatologi ved hjelp av Modular Approach to Treatment for Children (MATCH), og ta beslutninger om kulturell tilpasning ved hjelp av CRAFTT
|
CRAFTT vil hjelpe klinikere med å vurdere om deres klient er engasjert og utvikler seg, diagnostisere kulturelle risikofaktorer og motstandsdyktighetsfaktorer, planlegge implementering av kulturelle tilpasninger, implementere kulturelle tilpasninger, og (gjen)vurdere klientens engasjement og fremgang.
Kulturformuleringsintervjuet er et 16-punkts semistrukturert intervju som er organisert i fire seksjoner: (i) definisjon av problemet; (ii) oppfatninger av årsak, kontekst og støtte; (iii) faktorer som påvirker egen mestring og tidligere hjelpsøking; og (iv) faktorer som påvirker nåværende hjelpsøking.
Modular tilnærming til terapi for barn er en modulbasert, evidensbasert behandling for ungdom i alderen 5-15 år med angst, depresjon, traumer og atferdsproblemer.
|
|
Aktiv komparator: CFI + MATCH
Klinikere i denne gruppen vil vurdere kulturelle faktorer som kan påvirke behandlingsengasjement eller fremgang ved hjelp av Cultural Formulation Interview (CFI), behandle psykopatologi ved hjelp av Modular Approach to Treatment for Children (MATCH), og ta beslutninger om kulturell tilpasning ved hjelp av sin beste kliniske vurdering
|
Kulturformuleringsintervjuet er et 16-punkts semistrukturert intervju som er organisert i fire seksjoner: (i) definisjon av problemet; (ii) oppfatninger av årsak, kontekst og støtte; (iii) faktorer som påvirker egen mestring og tidligere hjelpsøking; og (iv) faktorer som påvirker nåværende hjelpsøking.
Modular tilnærming til terapi for barn er en modulbasert, evidensbasert behandling for ungdom i alderen 5-15 år med angst, depresjon, traumer og atferdsproblemer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DSM-5 Tverrgående symptommåleverk
Tidsramme: Baseline, og deretter kvartalsvis frem til slutten av behandlingen (omtrent 1 år etter baseline)
|
24-spørsmål selvrapporteringsskjema som vurderer symptomer på tvers av psykiatriske diagnoser
|
Baseline, og deretter kvartalsvis frem til slutten av behandlingen (omtrent 1 år etter baseline)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revidert angst- og depresjonsskala
Tidsramme: Utgangspunkt, og deretter kvartalsvis frem til slutten av behandlingen (omtrent 1 år etter utgangspunktet)
|
25-spørsmål selvrapporteringsskjema som vurderer symptomer på angst
|
Utgangspunkt, og deretter kvartalsvis frem til slutten av behandlingen (omtrent 1 år etter utgangspunktet)
|
|
Styrker og vansker spørreskjema
Tidsramme: Baseline, og deretter kvartalsvis til behandlingen avsluttes (omtrent 1 år etter baseline)
|
25-spørsmål selvrapporteringsspørreskjema som vurderer psykopatologi
|
Baseline, og deretter kvartalsvis til behandlingen avsluttes (omtrent 1 år etter baseline)
|
|
UCLA PTSD-reaksjonsindeks
Tidsramme: Baseline, og deretter kvartalsvis til behandlingen er avsluttet (omtrent 1 år etter baseline)
|
22-spørsmål selvrapporteringsskjema som vurderer symptomer på traumatisk stress
|
Baseline, og deretter kvartalsvis til behandlingen er avsluttet (omtrent 1 år etter baseline)
|
|
Columbia-skalaen for funksjonsnedsettelse
Tidsramme: Utgangspunkt, og deretter hvert kvartal til behandlingen avsluttes (omtrent 1 år etter utgangspunktet)
|
13-spørsmål selvrapporteringsspørreskjema som vurderer funksjonsnedsettelse
|
Utgangspunkt, og deretter hvert kvartal til behandlingen avsluttes (omtrent 1 år etter utgangspunktet)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1R34MH140927 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .