Personalização do Tratamento de Saúde Mental para Jovens e Famílias
Desenvolvimento de uma Ferramenta de Apoio à Decisão para Adaptar Culturalmente o Tratamento de Saúde Mental e Melhorar os Resultados para Jovens Latinos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Identificar-se como latino
- Fluente em inglês ou espanhol
- 5-15 anos de idade
- Encaminhado para psicoterapia individual com um clínico participante para uma preocupação clínica primária envolvendo ansiedade, depressão, trauma ou comportamentos disruptivos
Critérios de Exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: CFI + MATCH + CRAFTT
Os clínicos neste grupo avaliarão os fatores culturais que podem influenciar o envolvimento ou progresso no tratamento usando a Entrevista de Formulação Cultural (CFI), tratarão a psicopatologia usando a Abordagem Modular para o Tratamento de Crianças (MATCH) e tomarão decisões de adaptação cultural usando o CRAFTT
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O CRAFTT ajudará os clínicos a avaliar se o seu cliente está envolvido e a progredir, diagnosticar fatores de risco e resiliência cultural, planear a implementação de adaptações culturais, implementar adaptações culturais e (re)avaliar o envolvimento e o progresso do cliente.
A Entrevista de Formulação Cultural é uma entrevista semiestruturada de 16 itens organizada em quatro secções: (i) definição do problema; (ii) perceções de causa, contexto e apoio; (iii) fatores que afetam o autocontrolo e a procura de ajuda no passado; e (iv) fatores que afetam a procura de ajuda atual.
A Abordagem Modular à Terapia para Crianças é um tratamento modular baseado em evidências para jovens, dos 5 aos 15 anos, com ansiedade, depressão, trauma e comportamentos disruptivos.
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Comparador Ativo: CFI + MATCH
Os clínicos neste braço irão avaliar fatores culturais que possam influenciar o envolvimento ou progresso do tratamento usando a Entrevista de Formulação Cultural (CFI), tratar psicopatologia usando a Abordagem Modular para o Tratamento de Crianças (MATCH), e tomar decisões de adaptação cultural usando o seu melhor julgamento clínico
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A Entrevista de Formulação Cultural é uma entrevista semiestruturada de 16 itens organizada em quatro secções: (i) definição do problema; (ii) perceções de causa, contexto e apoio; (iii) fatores que afetam o autocontrolo e a procura de ajuda no passado; e (iv) fatores que afetam a procura de ajuda atual.
A Abordagem Modular à Terapia para Crianças é um tratamento modular baseado em evidências para jovens, dos 5 aos 15 anos, com ansiedade, depressão, trauma e comportamentos disruptivos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medida de Sintomas Transversais do DSM-5
Prazo: Linha de base e, em seguida, trimestralmente até ao fim do tratamento (aproximadamente 1 ano após a linha de base)
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questionário de autorrelato de 24 itens que avalia sintomas em diagnósticos psiquiátricos
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Linha de base e, em seguida, trimestralmente até ao fim do tratamento (aproximadamente 1 ano após a linha de base)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Revisada de Ansiedade e Depressão
Prazo: Baseline e depois trimestralmente até ao final do tratamento (aproximadamente 1 ano após o baseline)
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questionário de autorrelato com 25 itens que avalia sintomas de ansiedade
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Baseline e depois trimestralmente até ao final do tratamento (aproximadamente 1 ano após o baseline)
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Questionário de Forças e Dificuldades
Prazo: Baseline, e depois trimestralmente até ao fim do tratamento (aproximadamente 1 ano após a baseline)
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questionário de autorresposta de 25 itens que avalia psicopatologia
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Baseline, e depois trimestralmente até ao fim do tratamento (aproximadamente 1 ano após a baseline)
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Índice de Reação ao TEPT da UCLA
Prazo: Baseline e, em seguida, trimestralmente até ao fim do tratamento (aproximadamente 1 ano após o baseline)
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Questionário de auto-relato de 22 itens que avalia sintomas de stress traumático
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Baseline e, em seguida, trimestralmente até ao fim do tratamento (aproximadamente 1 ano após o baseline)
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Escala de Deficiência de Columbia
Prazo: Baseline, e depois trimestralmente até ao final do tratamento (aproximadamente 1 ano após a baseline)
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Questionário de autorrelato de 13 itens que avalia a deficiência
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Baseline, e depois trimestralmente até ao final do tratamento (aproximadamente 1 ano após a baseline)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1R34MH140927 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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