Personliggørelse af Mental Sundhedsbehandling for Unge og Familier
Udvikling af et beslutningsstøtteværktøj til kulturel tilpasning af mental sundhedsbehandling for at forbedre resultaterne for latinske unge
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificerer sig som latino
- Flydende på engelsk eller spansk
- 5-15 år gammel
- Henvist til individuel psykoterapi hos en deltagende kliniker med en primær klinisk bekymring, der involverer angst, depression, traumer eller forstyrrende adfærd
Eksklusionskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CFI + MATCH + CRAFTT
Klinikere i denne arm vil vurdere kulturelle faktorer, der kan påvirke behandlingsengagement eller fremskridt ved hjælp af Cultural Formulation Interview (CFI), behandle psykopatologi ved hjælp af Modular Approach to Treatment for Children (MATCH) og træffe beslutninger om kulturel tilpasning ved hjælp af CRAFTT
|
CRAFTT vil hjælpe klinikere med at vurdere, om deres klient er engageret og gør fremskridt, diagnosticere kulturelle risikofaktorer og modstandskraft, planlægge implementering af kulturelle tilpasninger, implementere kulturelle tilpasninger og (gen)evaluere klientens engagement og fremskridt.
Det Kulturelle Formuleringsinterview er et 16-punkts semistruktureret interview, der er organiseret i fire sektioner: (i) definition af problemet; (ii) opfattelser af årsag, kontekst og støtte; (iii) faktorer, der påvirker selv-håndtering og tidligere hjælpesøgning; og (iv) faktorer, der påvirker nuværende hjælpesøgning.
Den modulære tilgang til terapi for børn er en modulær, evidensbaseret behandling for unge i alderen 5-15 år med angst, depression, traumer og adfærdsproblemer.
|
|
Aktiv komparator: CFI + MATCH
Klinikere i denne gruppe vil vurdere kulturelle faktorer, der kan påvirke behandlingsengagement eller fremskridt ved hjælp af Cultural Formulation Interview (CFI), behandle psykopatologi ved hjælp af Modular Approach to Treatment for Children (MATCH) og træffe kulturelle tilpasningsbeslutninger ved hjælp af deres bedste kliniske skøn
|
Det Kulturelle Formuleringsinterview er et 16-punkts semistruktureret interview, der er organiseret i fire sektioner: (i) definition af problemet; (ii) opfattelser af årsag, kontekst og støtte; (iii) faktorer, der påvirker selv-håndtering og tidligere hjælpesøgning; og (iv) faktorer, der påvirker nuværende hjælpesøgning.
Den modulære tilgang til terapi for børn er en modulær, evidensbaseret behandling for unge i alderen 5-15 år med angst, depression, traumer og adfærdsproblemer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DSM-5 Tværgående Symptom Måling
Tidsramme: Baseline og derefter hvert kvartal indtil behandlingens afslutning (cirka 1 år efter baseline)
|
24-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer symptomer på tværs af psykiatriske diagnoser
|
Baseline og derefter hvert kvartal indtil behandlingens afslutning (cirka 1 år efter baseline)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revideret Angst og Depressionsskala
Tidsramme: Baseline, og derefter kvartalsvis indtil behandlingens afslutning (ca. 1 år efter baseline)
|
25-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer symptomer på angst
|
Baseline, og derefter kvartalsvis indtil behandlingens afslutning (ca. 1 år efter baseline)
|
|
Styrker og vanskeligheder spørgeskema
Tidsramme: Baseline og derefter hvert kvartal indtil behandlingens afslutning (ca. 1 år efter baseline)
|
25-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer psykopatologi
|
Baseline og derefter hvert kvartal indtil behandlingens afslutning (ca. 1 år efter baseline)
|
|
UCLA PTSD Reaktionsindeks
Tidsramme: Baseline, og derefter kvartalsvis indtil behandlingens afslutning (ca. 1 år efter baseline)
|
22-spørgsmåls selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer symptomer på traumatisk stress
|
Baseline, og derefter kvartalsvis indtil behandlingens afslutning (ca. 1 år efter baseline)
|
|
Columbia Impairment Scale
Tidsramme: Baseline og derefter kvartalsvis indtil behandlingens afslutning (cirka 1 år efter baseline)
|
13-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer funktionsnedsættelse
|
Baseline og derefter kvartalsvis indtil behandlingens afslutning (cirka 1 år efter baseline)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R34MH140927 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
NCT07617467RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelse
-
NCT05267340Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenager
-
NCT04211467Trukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression Kronisk
-
NCT07151781Ikke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depression
-
NCT06374056Aktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild
-
NCT07416747Ikke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelse
-
NCT07464886Rekruttering
-
NCT07082998RekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelse
-
NCT06809907RekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild
-
NCT07605975Afsluttet