Personalizacja leczenia zdrowia psychicznego dla młodzieży i rodzin
Opracowanie narzędzia wspomagania decyzji w zakresie kulturowego dostosowania leczenia zdrowia psychicznego w celu poprawy wyników dla młodzieży latynoskiej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Identyfikuje się jako Latynos
- Płynnie posługuje się językiem angielskim lub hiszpańskim
- Wiek 5-15 lat
- Skierowany na indywidualną psychoterapię z uczestniczącym klinicystą z powodu głównego problemu klinicznego obejmującego lęk, depresję, traumę lub zachowania destrukcyjne
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CFI + MATCH + CRAFTT
Klinicyści w tym ramieniu będą oceniać czynniki kulturowe, które mogą wpływać na zaangażowanie w leczenie lub postępy, używając Wywiadu Formulacji Kulturowej (CFI), leczyć psychopatologię za pomocą Modułowego Podejścia do Leczenia Dzieci (MATCH) i podejmować decyzje dotyczące adaptacji kulturowej przy użyciu CRAFTT
|
CRAFTT pomoże klinicystom ocenić, czy ich klient jest zaangażowany i czyni postępy, zdiagnozować czynniki ryzyka i odporności kulturowej, zaplanować wdrożenie adaptacji kulturowych, wdrożyć adaptacje kulturowe oraz (ponownie) ocenić zaangażowanie i postępy klienta.
Wywiad Formulacji Kulturowej to 16-punktowy półustrukturyzowany wywiad zorganizowany w czterech sekcjach: (i) definicja problemu; (ii) postrzeganie przyczyny, kontekstu i wsparcia; (iii) czynniki wpływające na samopomoc i wcześniejsze poszukiwanie pomocy; oraz (iv) czynniki wpływające na obecne poszukiwanie pomocy.
Modularne Podejście do Terapii dla Dzieci to modularne, oparte na dowodach leczenie dla młodzieży w wieku 5-15 lat z lękiem, depresją, traumą i zachowaniami destrukcyjnymi.
|
|
Aktywny komparator: CFI + MATCH
Klinicyści w tym ramieniu będą oceniać czynniki kulturowe, które mogą wpływać na zaangażowanie w leczenie lub postępy, stosując Wywiad Formułowania Kulturowego (CFI), leczyć psychopatologię za pomocą Modułowego Podejścia do Leczenia Dzieci (MATCH) i podejmować decyzje dotyczące adaptacji kulturowych, korzystając z najlepszego osądu klinicznego
|
Wywiad Formulacji Kulturowej to 16-punktowy półustrukturyzowany wywiad zorganizowany w czterech sekcjach: (i) definicja problemu; (ii) postrzeganie przyczyny, kontekstu i wsparcia; (iii) czynniki wpływające na samopomoc i wcześniejsze poszukiwanie pomocy; oraz (iv) czynniki wpływające na obecne poszukiwanie pomocy.
Modularne Podejście do Terapii dla Dzieci to modularne, oparte na dowodach leczenie dla młodzieży w wieku 5-15 lat z lękiem, depresją, traumą i zachowaniami destrukcyjnymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DSM-5 Skala Objawów Przekrojowych
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, a następnie kwartalnie do końca leczenia (około 1 rok po punkcie wyjściowym)
|
24-punktowy kwestionariusz samoopisowy, który ocenia objawy w różnych diagnozach psychiatrycznych
|
Punkt wyjściowy, a następnie kwartalnie do końca leczenia (około 1 rok po punkcie wyjściowym)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmodyfikowana Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: Linia podstawowa, a następnie kwartalnie do końca leczenia (około 1 rok po linii podstawowej)
|
25-punktowy kwestionariusz samoopisowy, który ocenia objawy lękowe
|
Linia podstawowa, a następnie kwartalnie do końca leczenia (około 1 rok po linii podstawowej)
|
|
Kwestionariusz mocnych stron i trudności
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, a następnie kwartalnie do końca leczenia (około 1 roku od punktu wyjściowego)
|
25-punktowy kwestionariusz samoopisowy oceniający psychopatologię
|
Punkt wyjściowy, a następnie kwartalnie do końca leczenia (około 1 roku od punktu wyjściowego)
|
|
UCLA PTSD Reaction Index
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, a następnie kwartalnie do końca leczenia (około 1 roku po linii wyjściowej)
|
22-punktowy kwestionariusz samooceny, który ocenia objawy stresu pourazowego
|
Linia wyjściowa, a następnie kwartalnie do końca leczenia (około 1 roku po linii wyjściowej)
|
|
Skala Zaburzeń Columbia
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, a następnie co kwartał do końca leczenia (około 1 rok po punkcie wyjściowym)
|
13-punktowy kwestionariusz samoopisowy oceniający upośledzenie
|
Punkt wyjściowy, a następnie co kwartał do końca leczenia (około 1 rok po punkcie wyjściowym)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R34MH140927 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .