- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00644774
En pediatrisk smaksteststudie av Omnicef versus Zithromax antibiotiske suspensjonsmedisiner
26. mars 2008 oppdatert av: Abbott
En sammenlignende, multisenter, pediatrisk smaksteststudie av Omnicef versus Zithromax antibiotiske suspensjonsmedisiner
For å sammenligne smak- og luktakseptabiliteten til cefdinir (Omnicef) antibiotikasuspensjon og azitromycin (Zithromax) antibiotikasuspensjon etter en enkelt dose av hver medisin.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedformålet med studiet er "Annet".
Per ClinicalTrias.gov er mer informasjon om hovedformålet beskrevet her; denne studien er en pediatrisk smakstest.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
157
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85251
-
-
Florida
-
St. Petersburg, Florida, Forente stater, 33710
-
-
Ohio
-
Miamiville, Ohio, Forente stater, 45147
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 6 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne eller mannlige barn i alderen 4 til 8 år med god generell helse.
- Minimumsvekt på 16,3 kg (36 lb).
- Villig til å følge passende instruksjoner for å fullføre studien.
- Skriftlig informert samtykke fra forelder/verge.
Ekskluderingskriterier:
- Den nåværende medisinske tilstanden, som etter etterforskeren eller den som er utpekt, kan forstyrre evnen til å skjelne smak (f.eks. forkjølelse, bihuleinfeksjon, bronkialinfeksjon, etc.).
- Anamnese med allergisk reaksjon på cefdinir, azitromycin, reseptbelagte (f. penicilliner eller cefalosporiner) og/eller OTC-medisiner og/eller matvarer.
- Anamnese med betydelig medisinsk tilstand (f.eks. GI-forstyrrelser, hematologiske eller blødningsforstyrrelser, nyre- eller leversykdommer).
- Bruk av oral medisin, vitaminer eller urtetilskudd innen 6 timer før smaking.
- Temperatur > enn 99,2 °F. Deltakelse i en klinisk eller markedsundersøkelsesstudie i løpet av de siste 3 månedene.
- Søsken til et annet forsøksperson i studien, eller bor i samme husholdning som en annen forsøksperson som har deltatt i en klinisk eller markedsundersøkelsesstudie i løpet av de siste 3 månedene.
- Familiemedlem eller nær venn ansatt av et reklamebyrå, markedsundersøkelsesselskap og/eller et selskap som behandler eller produserer medisinske produkter eller helseprodukter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: 2
|
2,5 ml oral suspensjon med kirsebærsmak 100 mg/5 ml
Andre navn:
|
Aktiv komparator: 1
|
2,5 ml mikstur med jordbærkremsmak 125 mg/5 ml
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Smak og lukt aksept og preferanse
Tidsramme: 2 timer
|
2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Vurdering av uønskede hendelser
Tidsramme: 72 timer med oppfølging til tilfredsstillende konklusjon
|
72 timer med oppfølging til tilfredsstillende konklusjon
|
Samtidige medisiner
Tidsramme: 72 timer
|
72 timer
|
Livstegn
Tidsramme: 2 timer
|
2 timer
|
Eventuelle klinisk unormale observasjoner
Tidsramme: 2 timer med oppfølging til en tilfredsstillende konklusjon
|
2 timer med oppfølging til en tilfredsstillende konklusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2008
Først lagt ut (Anslag)
27. mars 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. mars 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2008
Sist bekreftet
1. mars 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M02-568
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på cefdinir (Omnicef)
-
AbbottFullførtAkutt mellomørebetennelseForente stater
-
AbbottFullførtAkutt mellomørebetennelseForente stater
-
AbbottFullførtAkutt mellomørebetennelseCosta Rica, Forente stater, Guatemala, Israel, Chile, Den dominikanske republikk, Panama
-
AbbottFullført
-
AbbottFullført
-
Korea United Pharm. Inc.AvsluttetAkutt bihulebetennelse
-
Washington University School of MedicineFullførtKwashiorkor | MarasmusMalawi