Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fakultetets utvikling for å forbedre Mini-CEX-vurderinger

25. april 2008 oppdatert av: Mayo Clinic

Effekten av fakultetsutvikling på Mini-CEX-resultatets pålitelighet og nøyaktighet: en randomisert, kontrollert prøveversjon

Vi vil gjennomføre et fakultetsutviklingsverksted med den hensikt å forbedre interterrater-pålitelighet og vurderingsnøyaktighet. Resultatene vil inkludere interterrater-pålitelighet, nøyaktighet og workshop-evalueringer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hypotese: En intervensjon for opplæring av fakultetslærere i bruken av mini-CEX vil forbedre inter-rater-pålitelighet og klassifiseringsnøyaktighet.

Metoder. Vi vil utvikle et fakultetsutviklingsverksted som tar sikte på å forbedre inter-rater-påliteligheten og nøyaktigheten til mini-CEX-score. For å evaluere workshopen vil vi gjennomføre en randomisert, kontrollert studie. Lærere vil bli tilfeldig tildelt umiddelbar eller forsinket workshop. Det primære resultatet vil være inter-rater-pålitelighet av mini-CEX-poeng, ettersom lærere vurderer videoopptak av pasient-pasientmøter før og fire uker etter workshopen. Vi vil også evaluere nøyaktigheten av ytelsesklassifiseringer. Vi vil også samle inn mini-CEX-vurderinger av faktiske interaksjoner mellom beboer og pasient ett år før og ett år etter workshopen, og beregne interterrater-pålitelighet.

Statistiske metoder. Inter-rater-pålitelighet vil bli bestemt ved å bruke intraklasse-korrelasjonskoeffisienten (ICC) og tilsvarende konfidensintervaller. ICC vil bli brukt til å bestemme tilfeldig korrigert avtale (nøyaktighet). Diskriminering (forskjeller i gjennomsnittlig poengsum mellom skriptede ytelsesnivåer) vil også bli evaluert som et mål på nøyaktighet.

Vitenskapelig grunnlag. Kliniske ytelsesvurderinger utgjør et sentralt element i beboerutdanningen. Effekten av ratertrening på inter-rater-påliteligheten til mini-CEX-skår er ukjent. Denne workshopen vil bruke metoder (bedømmerfeil og referansefelttrening) som har vist seg å være effektive for å forbedre bedømmelsesnøyaktigheten på ikke-medisinske områder.

Inklusjonskriterier. Alle internmedisinske reseptorer for kontinuitetsklinikk er kvalifisert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Reseptor for internmedisin residency kontinuitetsklinikk ved Mayo Clinic Rochester Minnesota

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Verksted
Opplæringsverksted for vurderer: feiltrening for vurderer, trening i ytelsesdimensjoner, opplæring i atferdsobservasjon og opplæring i rammeverk ved bruk av forelesninger, video og tilrettelagt diskusjon
Atferdsmessig: Rater treningsverksted
Opplæringsverksted for vurderer: feiltrening for vurderer, trening i ytelsesdimensjoner, opplæring i atferdsobservasjon og opplæring i rammeverk ved bruk av forelesninger, video og tilrettelagt diskusjon
Ingen inngripen: Forsinket verksted
Ingen spesifikk intervensjon før etter oppfølgingsvurdering, får deretter samme workshop.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Interrater-pålitelighet (videoopptak av pasient-pasientmøter)
Tidsramme: April-juni 2006
April-juni 2006

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurderingsnøyaktighet (avtale med skriptede ytelsesnivåer på videoopptak av pasient-beboermøter): prosentvis enighet, sjansekorrigert enighet, gjennomsnittsskår
Tidsramme: April-juni 2006
April-juni 2006
Interrater-pålitelighet (faktiske møter mellom beboer og pasient)
Tidsramme: Mars 2005 (historisk) til juni 2007
Mars 2005 (historisk) til juni 2007

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David A Cook, MD, MHPE, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

28. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. april 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2008

Sist bekreftet

1. april 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 06-002730

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fakultetsutvikling

Kliniske studier på Rater treningsverksted

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere