- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01270815
En undersøkelse av absorpsjonen og farmakokinetikken til en enkelt dose av en Pregabalin-tablett med kontrollert frigivelse (CR) etter lunsj i forskjellige størrelser sammenlignet med en enkelt dose av pregabalinkapselen med øyeblikkelig frigjøring (IR) hos friske frivillige
21. januar 2021 oppdatert av: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
En åpen etikett, enkeltdose, randomisert, fireveis crossover-studie hos friske frivillige for å undersøke farmakokinetikken til pregabalin-formulering med kontrollert frigjøring administrert til lunsj etter ulike kaloriinntak sammenlignet med formuleringen med umiddelbar frigjøring
Hensikten med denne studien er å 1) evaluere omfanget av absorpsjon av en enkelt dose av en pregabalin tablett med kontrollert frigjøring etter en 400 til 500 kalorier, 600 til 750 kalorier eller 800 til 1000 kalorier middels fett lunsj sammenlignet med pregabalin umiddelbar frigjøringskapsel 2) evaluere sikkerheten og toleransen til en enkeltdose av en pregabalin-tablett med kontrollert frigjøring etter lunsjer i forskjellige størrelser sammenlignet med en enkeltdose av pregabalinkapselen med umiddelbar frigjøring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Evaluer absorpsjon, farmakokinetikk, sikkerhet/tolerabilitet av en enkeltdose av en pregabalin CR-tablett under forskjellige forhold sammenlignet med enkeltdose av pregabalin IR-kapsel
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66211
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske hanner eller kvinner
- Mellom alderen 18 og 55 år, inklusive
- Kroppsmasseindeks (BMI) på 17,5 til 30,5 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Ulovlig narkotikabruk
- Gravide eller ammende kvinner
- Kvinner i fertil alder som er uvillige eller ute av stand til å bruke en akseptabel prevensjonsmetode
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Pregabalin kontrollert frigjøring, 330 mg, 400 til 500 kalorier
|
En enkelt oral dose på 330 mg tablett med kontrollert frigjøring administrert etter en 400 til 500 kalorier middels fett lunsj
|
Eksperimentell: Pregabalin kontrollert frigjøring, 330 mg, 600 til 750 kalorier
|
En enkelt oral dose på 330 mg tablett med kontrollert frigjøring administrert etter en 600 til 750 kalorier middels fett lunsj
|
Eksperimentell: Pregabalin kontrollert frigjøring, 330 mg, 800 til 1000 kalorier
|
En enkelt oral dose på 330 mg tablett med kontrollert frigjøring administrert etter en 800 til 1000 kalorier middels fett lunsj
|
Annen: Pregabalin øyeblikkelig frigivelse, 300 mg
Henvisning
|
En enkelt oral dose på 300 mg kapsel med umiddelbar frigjøring administrert fastende
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Areal under kurven fra 0 til uendelig (AUCinf) for vurdering av ekvivalens mellom behandlingene med kontrollert utslipp og behandlingene med øyeblikkelig utslipp
Tidsramme: 3 dager
|
3 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antall deltakere med uønskede hendelser som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: 3 dager
|
3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2011
Først lagt ut (Anslag)
5. januar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2021
Sist bekreftet
1. mai 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Membrantransportmodulatorer
- Anti-angst midler
- Antikonvulsiva
- Kalsiumregulerende hormoner og midler
- Kalsiumkanalblokkere
- Pregabalin
Andre studie-ID-numre
- A0081188
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Pregabalin kontrollert frigjøring, 330 mg, 400 til 500 kalorier
-
Egyptian Liver HospitalWadi El Nil HospitalFullført
-
MerLion Pharmaceuticals GmbHFullførtUrinveisinfeksjon | Akutt pyelonefrittTyskland
-
Changi General HospitalFullførtBakteriell infeksjon på grunn av Helicobacter Pylori (H. Pylori)Singapore