Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NACOS - Effekten av N-acetylcystein for depressive symptomer hos pasienter som lider av bipolar depresjon (NACOS)

24. november 2016 oppdatert av: Connie Thuree Nielsen, consultant, MD, ph.d, Region Syddanmark

NACOS - Effekten av N-acetylcystein for depressive symptomer hos pasienter som lider av bipolar depresjon - En dobbeltblind randomisert placebokontrollert studie med oppfølging

Denne studien undersøker tilleggsbehandling med 3 g NAC vs. placebo i 20 uker hos pasienter som lider av bipolar depresjon. Det primære resultatet er MADRS-score, og de sekundære resultatene er andre psykometriske evalueringer oksidativt stress biomarkører i urin.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bipolar depresjon kan være ekstremt ugyldig på grunn av de depressive symptomene som resulterer i redusert sosial funksjon som reduserer livskvaliteten. Bipolar depresjon er assosiert med tre ganger lengre varighet av lidelsesperioden sammenlignet med mani. Dette understreker viktigheten av optimale behandlingsmuligheter for akkurat denne gruppen.

Psykologiske behandlinger er ofte basert på effektiv vedlikeholdsterapi, med begrenset bevis på akutt bipolar depresjon. Effekten av litium i den akutte fasen av depresjon er lav, og bruken av valproat er fortsatt uklar ved bipolar depresjon. Lamotrigin og andre antipsykotika har en viss effekt ved bipolar depresjon, men har betydelige toleranseproblemer. Den mest effektive behandlingen er quetiapin og quetiapin XR, men denne behandlingen er forbundet med bivirkninger som sedasjon, vektøkning og dyslipidemi.

Personer som lider av bipolar depresjon har en gjenkjennelig dysregulert oksidativ mekanisme. Bevis tyder på at GSH, som er den sentrale antioksidanten i hjernen, er sårbare for nedbrytning. N-acetylcystin (NAC) forbedrer imidlertid L-cysteintilførselen og fører til økt GSH i hjernen.

En klinisk randomisert kontrollert studie med 75 pasienter, viste en signifikant reduksjon i det primære utfallsmålet (MADRS-score) sammenlignet med kontrollgruppen. Videre ble den generelle helsetilstanden og funksjonen forbedret i NAC-gruppen.

Denne dobbeltblindede randomiserte placebokontrollerte studien er utført for å demonstrere effekten av NAC på depressive symptomer hos pasienter som lider av bipolar depresjon, og undersøke effekten av tilleggsbehandling av NAC på nivået av oksidativt stress, livskvalitet og funksjon. .

Totalt vil 87 deltakere inkluderes og rekrutteres fra Mental Health Service fra Region Syddanmark, for å sikre tilstrekkelig med deltakere i studien.

Prøven vil pågå i en 24 ukers periode for hver deltaker. Deltakerne i studien vil bli randomisert til enten NAC og standardbehandling, eller placebo og standardbehandling i 20 uker, etterfulgt av en 4-ukers oppfølgingsperiode.

Denne studien er den første i sitt slag, som analyserer nivået av oksidativt stress i både blod- og urinprøver blant personer som lider av bipolar depresjon, for å undersøke tilleggseffekten av NAC-behandling.

Studien mottar faglige og vitenskapelige råd fra Ramus W. Licht, professor, ph.d., og kliniske råd fra Henrik E. Poulsen, professor, dr.med. Dette er to internasjonale professorer i henholdsvis bipolar lidelse og oksidativt stress. Videre er det et internasjonalt selskap og støtte fra professor Michael Berk og dr. Olivia Dean fra Deakin University, Australia, som har utført de tidligere forsøkene angående NAC-behandling og bipolar depresjon.

Studiemedisinen har lave bivirkninger og lave kostnader, begge fordeler, som er ønskelig for spesielt denne sårbare gruppen mennesker. Denne studien kan bidra til optimale behandlingsmuligheter for personer som lider av bipolar depresjon, og muligens også andre psykiatriske pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Esbjerg, Danmark, DK-6715
        • Mental Health Services Esbjerg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som oppfyller DSM-5-kriteriene for bipolar lidelse type 1 eller 2 (296-41-296.56 eller 296,89) med minst én dokumentert sykdomsepisode de siste seks månedene, har hatt depressive symptomer minst 4 uker før inkludering, MADRS ≥ 18 ved baseline, har vært syke i minst 4 uker, mellom 18-64 år, fertile kvinner med en negativ graviditetstest ved baseline, skilpaddekvinner som bruker sikker prevensjon i studieperioden, og pasienter som har gitt informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Gravide kvinner, pasienter som ønsker graviditet i løpet av studien, nåværende suicidalitet, pasienter som har et inntak på mer enn 500 mg NAC, 200 μm selen eller 500 IE vitamin E hver dag er ekskludert. Pasienter som er overfølsomme for histamin, pasienter som har hatt ECT-behandling i løpet av de siste 4 ukene. Pasienter med nylig blødning i luftveier, astma, epilepsi eller allergi mot NAC. Personer som ikke kan snakke eller forstå det danske språket, eller som ikke har gitt eller trukket tilbake informert samtykke. Dersom pasienter endrer diagnose i løpet av studien, og primærdiagnosen ikke er bipolar affektiv lidelse, er deltakeren ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: NAC-gruppen
Får N-acetylcystein som tilleggsbehandling
Tilleggsbehandling av NAC
Andre navn:
  • NAC
Placebo komparator: Placebo gruppe
Får placebo som tilleggsbehandling
Tilleggsbehandling av placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den totale poengsummen til MADRS
Tidsramme: Endring fra baseline MADRS-score ved 20 uker
Endring fra baseline MADRS-score ved 20 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den totale poengsummen til MES
Tidsramme: Endring fra baseline MES-score ved 20 uker
Endring fra baseline MES-score ved 20 uker
Den totale poengsummen til WHO-5
Tidsramme: Endring fra baseline WHO-5-score ved 20 uker
Endring fra baseline WHO-5-score ved 20 uker
Den totale poengsummen til GAF-S
Tidsramme: Endring fra baseline GAF-S-score ved 20 uker
Endring fra baseline GAF-S-score ved 20 uker
Den totale poengsummen til GAF-F
Tidsramme: Endring fra baseline GAF-F-score ved 20 uker
Endring fra baseline GAF-F-score ved 20 uker
Den totale poengsummen til YMRS
Tidsramme: Endring fra baseline YMRS-score ved 20 uker
Endring fra baseline YMRS-score ved 20 uker
Målingen av oksidativt stress i biologisk materiale (urin)
Tidsramme: Endring fra baseline måling av oksidativt stress ved 20 uker
Endring fra baseline måling av oksidativt stress ved 20 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Connie T. Nielsen, Ph.D, Mental Health Service, Esbjerg

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

19. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på N-acetylcystein

Abonnere