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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02294591
NACOS – Die Wirkung von N-Acetylcystein auf depressive Symptome bei Patienten mit bipolarer Depression (NACOS)
NACOS – Die Wirkung von N-Acetylcystein auf depressive Symptome bei Patienten mit bipolarer Depression – eine doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie mit Follow-up
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine bipolare Depression kann aufgrund der depressiven Symptome, die zu einer verminderten sozialen Funktionsfähigkeit führen, die die Lebensqualität verringert, äußerst beeinträchtigend sein. Bipolare Depression ist im Vergleich zu Manie mit einer dreimal längeren Störungsdauer verbunden. Dies unterstreicht die Bedeutung optimaler Behandlungsmöglichkeiten für diese spezielle Gruppe.
Psychologische Behandlungen basieren häufig auf einer wirksamen Erhaltungstherapie, mit begrenzten Hinweisen auf eine akute bipolare Depression. Die Wirkung von Lithium in der Akutphase der Depression ist gering, der Einsatz von Valproat bei bipolarer Depression noch unklar. Lamotrigin und andere Antipsychotika haben eine gewisse Wirksamkeit bei bipolarer Depression, haben aber erhebliche Verträglichkeitsprobleme. Die wirksamste Behandlung ist Quetiapin und Quetiapin XR, aber diese Behandlung ist mit Nebenwirkungen wie Sedierung, Gewichtszunahme und Dyslipidämie verbunden.
Personen, die an einer bipolaren Depression leiden, haben einen erkennbaren fehlregulierten oxidativen Mechanismus. Es gibt Hinweise darauf, dass GSH, das zentrale Antioxidans im Gehirn, anfällig für Abbau ist. N-Acetylcystin (NAC) verbessert jedoch die L-Cystein-Versorgung und führt zu einer Erhöhung von GSH im Gehirn.
Eine klinische randomisierte kontrollierte Studie mit 75 Patienten zeigte eine signifikante Abnahme des primären Ergebnismaßes (MADRS-Score) im Vergleich zur Kontrollgruppe. Darüber hinaus wurden der allgemeine Gesundheitszustand und die Funktion in der NAC-Gruppe verbessert.
Diese doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit von NAC bei depressiven Symptomen bei Patienten mit bipolarer Depression zu demonstrieren und die Wirkung einer Zusatzbehandlung mit NAC auf das Niveau von oxidativem Stress, Lebensqualität und Funktionsfähigkeit zu untersuchen .
Insgesamt werden 87 Teilnehmer vom The Mental Health Service aus der Region Süddänemark aufgenommen und rekrutiert, um sicherzustellen, dass genügend Teilnehmer an der Studie teilnehmen.
Die Testversion läuft für jeden Teilnehmer über einen Zeitraum von 24 Wochen. Die Teilnehmer an der Studie werden randomisiert entweder NAC und Standardbehandlung oder Placebo und Standardbehandlung für 20 Wochen zugeteilt, gefolgt von einer 4-wöchigen Nachbeobachtungszeit.
Diese Studie ist die erste ihrer Art, bei der das Niveau des oxidativen Stresses sowohl in Blut- als auch in Urinproben von Menschen mit bipolarer Depression analysiert wird, um den Zusatzeffekt einer NAC-Behandlung zu untersuchen.
Die Studie erhält akademische und wissenschaftliche Beratung von Ramus W. Licht, Professor, Ph.D., und klinische Beratung von Henrik E. Poulsen, Professor, Dr.med. Dies sind zwei internationale Professoren für bipolare Störungen und oxidativen Stress. Darüber hinaus gibt es eine internationale Kooperation und die Unterstützung durch Professor Michael Berk und Dr. Olivia Dean von der Deakin University, Australien, die die vorherigen Studien zur NAC-Behandlung und bipolaren Depression durchgeführt haben.
Die Studienmedikation hat geringe Nebenwirkungen und niedrige Kosten, beides Vorteile, die gerade für diese gefährdete Personengruppe wünschenswert sind. Diese Studie kann zu optimalen Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit bipolarer Depression und möglicherweise auch für andere psychiatrische Patienten beitragen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Esbjerg, Dänemark, DK-6715
- Mental Health Services Esbjerg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, die die DSM-5-Kriterien der bipolaren Störung Typ 1 oder 2 (296-41-296.56 oder 296,89) mit mindestens einer dokumentierten Krankheitsepisode in den letzten sechs Monaten, hatten mindestens 4 Wochen vor der Aufnahme depressive Symptome, MADRS ≥ 18 zu Studienbeginn, waren mindestens 4 Wochen krank, zwischen 18 und 64 Jahren, gebärfähige Frauen mit ein negativer Schwangerschaftstest zu Studienbeginn, Schildkrötenfrauen, die während des Studienzeitraums eine sichere Verhütung anwenden, und Patienten, die ihre Einwilligung nach Aufklärung gegeben haben.
Ausschlusskriterien:
Schwangere Frauen, Patientinnen mit Schwangerschaftswunsch im Rahmen der Studie, aktuelle Suizidalität, Patientinnen, die täglich mehr als 500 mg NAC, 200 μm Selen oder 500 IE Vitamin E zu sich nehmen, sind ausgeschlossen. Patienten, die überempfindlich auf Histamin reagieren, Patienten, die innerhalb der letzten 4 Wochen eine EKT-Behandlung erhalten haben. Patienten mit kürzlich aufgetretenen Atemwegsblutungen, Asthma, Epilepsie oder Allergie gegen NAC. Personen, die die dänische Sprache nicht sprechen oder verstehen können oder die ihre Einverständniserklärung nicht abgegeben oder widerrufen haben. Wenn Patienten während der Studie die Diagnose ändern und die primäre Diagnose keine bipolare affektive Störung ist, wird der Teilnehmer ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: NAC-Gruppe
Erhalt von N-Acetylcystein als Zusatzbehandlung
|
Add-on-Behandlung von NAC
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Placebo als Zusatzbehandlung erhalten
|
Add-on-Behandlung von Placebo
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die Gesamtpunktzahl von MADRS
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem MADRS-Score zu Studienbeginn nach 20 Wochen
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Veränderung gegenüber dem MADRS-Score zu Studienbeginn nach 20 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Gesamtpunktzahl von MES
Zeitfenster: Änderung des MES-Ausgangswertes nach 20 Wochen
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Änderung des MES-Ausgangswertes nach 20 Wochen
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Die Gesamtpunktzahl von WHO-5
Zeitfenster: Veränderung vom WHO-5-Score zu Studienbeginn nach 20 Wochen
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Veränderung vom WHO-5-Score zu Studienbeginn nach 20 Wochen
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Die Gesamtpunktzahl von GAF-S
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem GAF-S-Score zu Studienbeginn nach 20 Wochen
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Veränderung gegenüber dem GAF-S-Score zu Studienbeginn nach 20 Wochen
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Die Gesamtpunktzahl von GAF-F
Zeitfenster: Änderung des GAF-F-Scores zu Studienbeginn nach 20 Wochen
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Änderung des GAF-F-Scores zu Studienbeginn nach 20 Wochen
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Die Gesamtpunktzahl von YMRS
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangs-YMRS-Score nach 20 Wochen
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Veränderung gegenüber dem Ausgangs-YMRS-Score nach 20 Wochen
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Die Messung von oxidativem Stress in biologischem Material (Urin)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Messung des oxidativen Stresses zu Beginn nach 20 Wochen
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Änderung gegenüber der Messung des oxidativen Stresses zu Beginn nach 20 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Connie T. Nielsen, Ph.D, Mental Health Service, Esbjerg
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Verhaltenssymptome
- Psychische Störungen
- Bipolare und verwandte Störungen
- Depression
- Bipolare Störung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Schutzmittel
- Atemwegsmittel
- Antioxidantien
- Gegenmittel
- Radikalfänger
- Expektorantien
- Acetylcystein
- N-Monoacetylcystin
Andere Studien-ID-Nummern
- 35664
- 2012-004483-22 (EudraCT-Nummer)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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