- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03002519
Sikkerhetsevaluering av intramuskulære injeksjoner av PLX-R18 hos personer med ufullstendig hematopoetisk restitusjon etter hematopoetisk celletransplantasjon
En fase I åpen doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten ved intramuskulære injeksjoner av PLX-R18 hos personer med ufullstendig hematopoetisk restitusjon etter hematopoetisk celletransplantasjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637-1447
- The University of Chicago Medical Center
-
-
Kansas
-
Westwood, Kansas, Forente stater, 66205-2005
- University of Kansas Cancer Center - The Richard and Annette Bloch Cancer Care Pavilion,2330 Shawnee Mission Parkway
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
- University of Maryland Medical Center,22 South Greene Street
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center (MCCC) - Rochester,200 1st Street SW
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Forente stater, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
- University Hospitals Case Medical Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75246
- Baylor University Medical Center
-
-
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Medical Center
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Ein Karem Medical Center
-
Ramat Gan, Israel
- Sheba Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år.
- Minst 3 måneder etter HCT, enten autolog eller allogen (uavhengig av kilde, med ethvert forberedende regime, for enhver indikasjon), før studiebehandling.
Vedvarende blodplatetall ≤50 000/µL, og/eller vedvarende Hb ≤8 g/dL og/eller vedvarende ANC ≤1000/mm3, tilskrevet transplantatsvikt som en viktig bidragsyter, noe som fremgår av hypocellulær benmarg.
Cytopeni bør bekreftes ved minst 2 påfølgende blodtellinger, minst én av dem innen 28 dager før behandling (høyere forbigående nivåer etter sporadiske blodprodukttransfusjoner er tillatt).
- Stabil donorcelle-kimerisme i minst 3 påfølgende tester før behandling (den siste testen bør være innen 28 dager før behandling).
Hvis forsøkspersonen hadde allogen HCT for en ondartet sykdom, bør pasienten ha fullstendig donorkimerisme.
*fullstendig donorkimerisme bør bestemmes av etterforskeren per nettsteds standarder.
- Generell ytelsesstatus evaluert av Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 skala.
- Signert skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
INKLUSJONS- OG EXKLUSJONSKRITERIER Inklusjonskriterier
Emner må oppfylle alle inklusjonskriteriene nedenfor for å være kvalifisert for studien:
- Alder ≥18 år.
- Minst 3 måneder etter HCT, enten autolog eller allogen (uavhengig av kilde, med ethvert forberedende regime, for enhver indikasjon), før studiebehandling.
- Vedvarende blodplatetall ≤50 000/µL, og/eller vedvarende Hb ≤8 g/dL og/eller vedvarende ANC ≤1000/mm3, tilskrevet transplantatsvikt som en viktig bidragsyter, noe som fremgår av hypocellulær benmarg.
Cytopeni bør bekreftes ved minst 2 påfølgende blodtellinger, minst én av dem innen 28 dager før behandling (høyere forbigående nivåer etter sporadiske blodprodukttransfusjoner er tillatt).
4. Stabil donorcelle-kimerisme i minst 3 påfølgende tester før behandling (den siste testen bør være innen 28 dager før behandling).
5. Hvis forsøkspersonen hadde allogen HCT for en ondartet sykdom, bør pasienten ha fullstendig donorkimerisme.
*fullstendig donorkimerisme bør bestemmes av etterforskeren per nettsteds standarder.
6. Generell ytelsesstatus evaluert av Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 skala.
7. Signert skriftlig informert samtykke. Eksklusjonskriterier
- Bevis for utvikling av malignitet siden HCT, eller tegn på malignitet på tidspunktet for screening.
- Aktuell aktiv infeksjon som krever systemisk behandling (hvis infeksjonen forsvant men antibiotikadekningen fortsetter, kan pasienten inkluderes).
- Akutt graft versus host sykdom (GvHD) Grad III eller IV, eller alvorlig kronisk GvHD på tidspunktet for screening.
- Pasienten har mottatt profylaktisk behandling med donorlymfocyttinfusjon (DLI) innen 6 måneder før behandling, eller annen celleterapi innen 3 måneder før behandling.
- Anamnese med malignitet (annet enn sykdommen som krevde HCT) innen 2 år før screening (bortsett fra hudbasalcellekarsinom eller plateepitelkarsinomlesjoner som ble fullstendig resekert uten behov for ytterligere behandling, og ikke lokalisert på injeksjonsstedet) .
- Anamnese med betydelig transfusjonsreaksjon inkludert: Transfusjonsrelatert akutt lungeskade (lungeødem), sjokk, alvorlige forstyrrelser av leverfunksjonstester, nedsatt nyrefunksjon eller hemolytisk anemi (som en del av transfusjonsreaksjonen).
- Kjente allergier mot noen av følgende: dimetylsulfoksid (DMSO), humant serumalbumin, bovint serumalbumin, gentamicin eller antihistamin.
- Anamnese med allergisk/overfølsomhetsreaksjon overfor et stoff som har krevd sykehusinnleggelse og/eller behandling med intravenøse steroider/epinefrin, eller etter etterforskerens oppfatning har forsøkspersonen høy risiko for å utvikle alvorlige allergiske/overfølsomhetsreaksjoner (gjelder ikke transfusjonsreaksjoner - se eksklusjonskriterium 8).
- En kjent historie med allergiske/overfølsomhetsreaksjoner mot 3 eller flere allergener.
- Historie om ukontrollert astma (Global Initiative for Asthma Grade III IV).
- Anamnese med alvorlig atopisk sykdom (inkludert, men ikke begrenset til, kronisk urticaria, allergisk reaksjon med luftveissymptomer som krever systemiske steroider).
- Medisinsk historie med humant immunsviktvirus eller syfilisinfeksjon.
- Kjent aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjon på tidspunktet for screening.
En gravid eller ammende kvinne eller en kvinne som planlegger å bli gravid under studien. I tillegg kan enhver kvinne i fertil alder (ikke steril eller postmenopausal), som ikke er villig til å følge bruken av en svært effektiv prevensjonsmetode i løpet av studien:
- Oral/intravaginal/transdermal kombinert østrogen- og gestagenholdig hormonell prevensjon i minst 3 måneder før screening.
- Oral/injiserbar/implanterbar hormonell prevensjon med kun gestagen i minst 3 måneder før screening.
- En intrauterin enhet (IUD) eller intrauterint hormonfrigjørende system (IUS).
- Personer på nyreerstatningsterapi eller med estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) <15 ml/min/1,73 m2 (basert på Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] ligning).
- Serum glutaminsyre pyrodruevetransaminase (alaninaminotransferase), serum oksaloeddiksyre pyrodruevintransaminase (aspartataminotransferase) >2,5 x øvre grense for normalområdet.
- International normalized ratio (INR) >2 eller personer som er på oral antikoagulantbehandling med INR >2 med mindre antikoagulasjonsbehandling trygt kan avbrytes/avbrytes rundt hver undersøkelsesprodukt (IP) behandling etter primærlege og/eller etterforskers skjønn.
- Alvorlig eller ukontrollert/ustabil hjerte-, lunge- eller nyresykdom, inkludert hjerteinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke innen 3 måneder før behandling.
- Historie om solid organtransplantasjon.
- Tegn og symptomer på aktiv sentralnervesystemsykdom.
- Forventet levealder <6 måneder vurdert av etterforskeren.
- Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk intervensjonsstudie og mottatt siste behandling innen 30 dager før screening.
- Etter etterforskerens oppfatning er forsøkspersonen uegnet for å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PLX-R18
Doseeskalering - de første tre forsøkspersonene vil bli registrert i lavdose-kohorten, 6 personer i mellomdose-kohorten og 15 personer i høydose-kohorten.
|
Intramuskulær (IM) administrering av PLX-R18
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Emergent Adverse Events (AE)
Tidsramme: Registrert etter tidspunkt for samtykke gjennom hele studien frem til siste besøk (~1 år)
|
Registrert etter tidspunkt for samtykke gjennom hele studien frem til siste besøk (~1 år)
|
|
Sikkerhetslaboratorieverdier (inkludert immunologisk testing)
Tidsramme: Blodprøver vil bli samlet ved hvert besøk, gjennom fullføring av studien (~1 år)
|
Blodprøver vil bli samlet ved hvert besøk, gjennom fullføring av studien (~1 år)
|
|
Livstegn
Tidsramme: Vil bli vurdert under hvert besøk, gjennom studiegjennomføring (~1 år)
|
Vil bli vurdert under hvert besøk, gjennom studiegjennomføring (~1 år)
|
|
EKG
Tidsramme: Vil bli vurdert under screeningbesøket, før hvert IP-behandlingsbesøk og på 14. deltakerdag (besøk 5).
|
Vil bli vurdert under screeningbesøket, før hvert IP-behandlingsbesøk og på 14. deltakerdag (besøk 5).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PLX-R18-HCT-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på PLX-R18
-
Pluristem Ltd.Ukjent
-
Pluristem Ltd.FullførtTotal hofteprotese | MuskelskadeTyskland
-
Hannah Choe, MDNational Cancer Institute (NCI); PlexxikonAvsluttetAkutt graft versus vertssykdom | Steroid Refractory Graft Versus Host DiseaseForente stater
-
Plexium, Inc.RekrutteringGastrisk adenokarsinom | Avansert solid svulst | Metastatisk solid svulst | Esophageal adenokarsinom | Esophageal plateepitelkarsinom | Mageplateepitelkarsinom | Ikke-småcellet lungekarsinom | Gastroøsofageal Junction (GEJ) Adenokarsinom | Gastroøsofageal Junction plateepitelkarsinom | SMARCA4-mutasjonForente stater
-
WideTrial, Inc.TilgjengeligKritisk ekstremitetsiskemi (CLI)
-
Pluristem Ltd.AvsluttetCOVID | ARDSIsrael, Tyskland
-
Pluristem Ltd.FullførtPerifer vaskulær sykdom | Perifer arteriesykdom | Kritisk iskemi i lemmerForente stater
-
Pluristem Ltd.FullførtKritisk ekstremitetsiskemi (CLI)Tyskland, Storbritannia, Ungarn, Forente stater, Bulgaria, Tsjekkia, Israel, Nord-Makedonia, Polen
-
Pluristem Ltd.FullførtIntermitterende Claudication | Perifer arteriesykdomForente stater, Tyskland, Korea, Republikken, Israel
-
Pluristem Ltd.FullførtPerifer vaskulær sykdom | Perifer arteriesykdom | Kritisk iskemi i lemmerTyskland