Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhetsevaluering av intramuskulære injeksjoner av PLX-R18 hos personer med ufullstendig hematopoetisk restitusjon etter hematopoetisk celletransplantasjon

23. august 2022 oppdatert av: Pluristem Ltd.

En fase I åpen doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten ved intramuskulære injeksjoner av PLX-R18 hos personer med ufullstendig hematopoetisk restitusjon etter hematopoetisk celletransplantasjon

Denne studien tar sikte på å evaluere sikkerheten ved intramuskulær (IM) administrering av PLX-R18 hos personer med ufullstendig hematopoetisk restitusjon etter HCT.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637-1447
        • The University of Chicago Medical Center
    • Kansas
      • Westwood, Kansas, Forente stater, 66205-2005
        • University of Kansas Cancer Center - The Richard and Annette Bloch Cancer Care Pavilion,2330 Shawnee Mission Parkway
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
        • University of Maryland Medical Center,22 South Greene Street
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center (MCCC) - Rochester,200 1st Street SW
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forente stater, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
        • University Hospitals Case Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75246
        • Baylor University Medical Center
      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Ein Karem Medical Center
      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥18 år.
  2. Minst 3 måneder etter HCT, enten autolog eller allogen (uavhengig av kilde, med ethvert forberedende regime, for enhver indikasjon), før studiebehandling.
  3. Vedvarende blodplatetall ≤50 000/µL, og/eller vedvarende Hb ≤8 g/dL og/eller vedvarende ANC ≤1000/mm3, tilskrevet transplantatsvikt som en viktig bidragsyter, noe som fremgår av hypocellulær benmarg.

    Cytopeni bør bekreftes ved minst 2 påfølgende blodtellinger, minst én av dem innen 28 dager før behandling (høyere forbigående nivåer etter sporadiske blodprodukttransfusjoner er tillatt).

  4. Stabil donorcelle-kimerisme i minst 3 påfølgende tester før behandling (den siste testen bør være innen 28 dager før behandling).
  5. Hvis forsøkspersonen hadde allogen HCT for en ondartet sykdom, bør pasienten ha fullstendig donorkimerisme.

    *fullstendig donorkimerisme bør bestemmes av etterforskeren per nettsteds standarder.

  6. Generell ytelsesstatus evaluert av Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 skala.
  7. Signert skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

INKLUSJONS- OG EXKLUSJONSKRITERIER Inklusjonskriterier

Emner må oppfylle alle inklusjonskriteriene nedenfor for å være kvalifisert for studien:

  1. Alder ≥18 år.
  2. Minst 3 måneder etter HCT, enten autolog eller allogen (uavhengig av kilde, med ethvert forberedende regime, for enhver indikasjon), før studiebehandling.
  3. Vedvarende blodplatetall ≤50 000/µL, og/eller vedvarende Hb ≤8 g/dL og/eller vedvarende ANC ≤1000/mm3, tilskrevet transplantatsvikt som en viktig bidragsyter, noe som fremgår av hypocellulær benmarg.

Cytopeni bør bekreftes ved minst 2 påfølgende blodtellinger, minst én av dem innen 28 dager før behandling (høyere forbigående nivåer etter sporadiske blodprodukttransfusjoner er tillatt).

4. Stabil donorcelle-kimerisme i minst 3 påfølgende tester før behandling (den siste testen bør være innen 28 dager før behandling).

5. Hvis forsøkspersonen hadde allogen HCT for en ondartet sykdom, bør pasienten ha fullstendig donorkimerisme.

*fullstendig donorkimerisme bør bestemmes av etterforskeren per nettsteds standarder.

6. Generell ytelsesstatus evaluert av Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 skala.

7. Signert skriftlig informert samtykke. Eksklusjonskriterier

  1. Bevis for utvikling av malignitet siden HCT, eller tegn på malignitet på tidspunktet for screening.
  2. Aktuell aktiv infeksjon som krever systemisk behandling (hvis infeksjonen forsvant men antibiotikadekningen fortsetter, kan pasienten inkluderes).
  3. Akutt graft versus host sykdom (GvHD) Grad III eller IV, eller alvorlig kronisk GvHD på tidspunktet for screening.
  4. Pasienten har mottatt profylaktisk behandling med donorlymfocyttinfusjon (DLI) innen 6 måneder før behandling, eller annen celleterapi innen 3 måneder før behandling.
  5. Anamnese med malignitet (annet enn sykdommen som krevde HCT) innen 2 år før screening (bortsett fra hudbasalcellekarsinom eller plateepitelkarsinomlesjoner som ble fullstendig resekert uten behov for ytterligere behandling, og ikke lokalisert på injeksjonsstedet) .
  6. Anamnese med betydelig transfusjonsreaksjon inkludert: Transfusjonsrelatert akutt lungeskade (lungeødem), sjokk, alvorlige forstyrrelser av leverfunksjonstester, nedsatt nyrefunksjon eller hemolytisk anemi (som en del av transfusjonsreaksjonen).
  7. Kjente allergier mot noen av følgende: dimetylsulfoksid (DMSO), humant serumalbumin, bovint serumalbumin, gentamicin eller antihistamin.
  8. Anamnese med allergisk/overfølsomhetsreaksjon overfor et stoff som har krevd sykehusinnleggelse og/eller behandling med intravenøse steroider/epinefrin, eller etter etterforskerens oppfatning har forsøkspersonen høy risiko for å utvikle alvorlige allergiske/overfølsomhetsreaksjoner (gjelder ikke transfusjonsreaksjoner - se eksklusjonskriterium 8).
  9. En kjent historie med allergiske/overfølsomhetsreaksjoner mot 3 eller flere allergener.
  10. Historie om ukontrollert astma (Global Initiative for Asthma Grade III IV).
  11. Anamnese med alvorlig atopisk sykdom (inkludert, men ikke begrenset til, kronisk urticaria, allergisk reaksjon med luftveissymptomer som krever systemiske steroider).
  12. Medisinsk historie med humant immunsviktvirus eller syfilisinfeksjon.
  13. Kjent aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjon på tidspunktet for screening.
  14. En gravid eller ammende kvinne eller en kvinne som planlegger å bli gravid under studien. I tillegg kan enhver kvinne i fertil alder (ikke steril eller postmenopausal), som ikke er villig til å følge bruken av en svært effektiv prevensjonsmetode i løpet av studien:

    1. Oral/intravaginal/transdermal kombinert østrogen- og gestagenholdig hormonell prevensjon i minst 3 måneder før screening.
    2. Oral/injiserbar/implanterbar hormonell prevensjon med kun gestagen i minst 3 måneder før screening.
    3. En intrauterin enhet (IUD) eller intrauterint hormonfrigjørende system (IUS).
  15. Personer på nyreerstatningsterapi eller med estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) <15 ml/min/1,73 m2 (basert på Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] ligning).
  16. Serum glutaminsyre pyrodruevetransaminase (alaninaminotransferase), serum oksaloeddiksyre pyrodruevintransaminase (aspartataminotransferase) >2,5 x øvre grense for normalområdet.
  17. International normalized ratio (INR) >2 eller personer som er på oral antikoagulantbehandling med INR >2 med mindre antikoagulasjonsbehandling trygt kan avbrytes/avbrytes rundt hver undersøkelsesprodukt (IP) behandling etter primærlege og/eller etterforskers skjønn.
  18. Alvorlig eller ukontrollert/ustabil hjerte-, lunge- eller nyresykdom, inkludert hjerteinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke innen 3 måneder før behandling.
  19. Historie om solid organtransplantasjon.
  20. Tegn og symptomer på aktiv sentralnervesystemsykdom.
  21. Forventet levealder <6 måneder vurdert av etterforskeren.
  22. Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk intervensjonsstudie og mottatt siste behandling innen 30 dager før screening.
  23. Etter etterforskerens oppfatning er forsøkspersonen uegnet for å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PLX-R18
Doseeskalering - de første tre forsøkspersonene vil bli registrert i lavdose-kohorten, 6 personer i mellomdose-kohorten og 15 personer i høydose-kohorten.
Intramuskulær (IM) administrering av PLX-R18

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Emergent Adverse Events (AE)
Tidsramme: Registrert etter tidspunkt for samtykke gjennom hele studien frem til siste besøk (~1 år)
Registrert etter tidspunkt for samtykke gjennom hele studien frem til siste besøk (~1 år)
Sikkerhetslaboratorieverdier (inkludert immunologisk testing)
Tidsramme: Blodprøver vil bli samlet ved hvert besøk, gjennom fullføring av studien (~1 år)
Blodprøver vil bli samlet ved hvert besøk, gjennom fullføring av studien (~1 år)
Livstegn
Tidsramme: Vil bli vurdert under hvert besøk, gjennom studiegjennomføring (~1 år)
Vil bli vurdert under hvert besøk, gjennom studiegjennomføring (~1 år)
EKG
Tidsramme: Vil bli vurdert under screeningbesøket, før hvert IP-behandlingsbesøk og på 14. deltakerdag (besøk 5).
Vil bli vurdert under screeningbesøket, før hvert IP-behandlingsbesøk og på 14. deltakerdag (besøk 5).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

23. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PLX-R18-HCT-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på PLX-R18

Abonnere