Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelfettrom og omsetning som bestemmende faktor for insulinfølsomhet (MISTY)

30. august 2022 oppdatert av: University of Aberdeen

Muskelfettrom og omsetning som bestemmende faktor for insulinfølsomhet - MISTY-studien

Tidlig forskning fant at høye nivåer av fett i muskler betydde dårligere kontroll over blodsukkeret. Nyere forskning har imidlertid vist at idrettsutøvere har lignende nivåer av fett i muskler, men derimot har de veldig god kontroll på blodsukkeret. Etterforskerne er ikke sikre på hvorfor dette er og ønsker å finne ut om fettet i muskler kan endres for å forbedre blodsukkerkontrollen, ettersom god blodsukkerkontroll reduserer risikoen for hjertesykdom, diabetes og hjerneslag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Høyere nivåer av triglyserider (TG) og diacylglyceroler (DAG) finnes i skjelettmuskulaturen hos pasienter med fedme/diabetes samt hos trente idrettsutøvere. Til tross for lignende metabolsk lagring, har pasienter og idrettsutøvere motsatte insulinsensitivitetsfenotyper og en forklaring på dette mangler. Etterforskernes mål er å forstå hvordan disse fettrommene med fordel kan moduleres for å forbedre insulinresistens og kardiometabolsk risiko. Etterforskerne vil undersøke om enten strukturelle forskjeller (mettet versus umettet balanse av TG- og DAG-sidekjeder) eller ulike håndteringsevner (rask versus langsom lipidbassengomsetning) vil bli indusert av treningskapasitetsintervensjoner hos idrettsutøvere og hos diabetikere. I en longitudinell studie før og etter trening, vil etterforskerne bruke ny, ikke-invasiv 1H-magnetisk resonansspektroskopi for å benchmarke de mettede/umettede avdelingene mot skjelettmuskelbiopsier for første gang og stabil isotopanalyse for fettroms rate på omsetning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Storbritannia, AB25 2ZN
        • Cardiac Research Office

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Type 2 diabetespasienter, i alderen 20-65 år, diagnostisert i henhold til WHO-kriterier, diettkontrollert eller diett og noen av følgende orale hypoglykemiske midler: metformin, sulfonylurea, glitazoner, gliptiner, akarbose, men som ikke krever insulin for å kontrollere blodsukkeret.
  • Trente, atletisk sunne kontroller, i alderen 18 år og over.
  • Deltaker som er villig og i stand til å gi informert samtykke til deltakelse i studien.
  • Kunne utføre treningstesting.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver historie med kjent koronarsykdom.
  • Andre endokrine tilstander
  • Nedsatt nyrefunksjon definert som eGFR<60mls/min/1,73m2
  • Kjent hvile/24 timers BP >160/100mmHg
  • Deltakere på ACE-hemmere
  • Deltakere på PPAR-agonister
  • Deltakere på omega 3 fettsyrer
  • Eksistensen av enhver medisinsk eller kirurgisk tilstand som etter etterforskernes vurdering kan forstyrre treningsregimet, FA-metabolismen eller kan kompromittere sikkerheten til forsøkspersonen
  • Tilstedeværelse av andre betydelige samtidige hjertesykdommer som iskemisk, valvulær, perikardiell hjertesykdom eller kardiomyopati, skjelettmuskelsykdommer
  • Friske frivillige som bruker kronisk medisin som etter etterforskernes vurdering sannsynligvis vil påvirke resultatet av studien
  • Betydelig astma
  • Betydelig lungesykdom
  • Deltakere som ikke kan sykle på ergometeret
  • Kan ikke utføre treningstesting (f.eks. protetiske lemmer)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Friske Frivillige

Friske frivillige vil gjennomgå følgende:

  • CPEX med/uten stabil isotopinfusjon
  • Muskelbiopsier
  • Magnetisk resonansspektroskopi Etterfulgt av en periode med avtrening.

De vil da gjennomgå følgende:

  • CPEX med/uten stabil isotopinfusjon
  • Muskelbiopsier
  • Magnetisk resonansspektroskopi
En periode med avtrening eller et overvåket treningsprogram.
Andre navn:
  • Avtrening eller trening
EKSPERIMENTELL: Diabetespasienter

Diabetespasienter vil gjennomgå følgende:

  • CPEX med/uten stabil isotopinfusjon
  • Muskelbiopsier
  • Magnetisk resonansspektroskopi De vil da gjennomgå en overvåket treningsperiode.

De vil da gjennomgå følgende:

  • CPEX med/uten stabil isotopinfusjon
  • Muskelbiopsier
  • Magnetisk resonansspektroskopi
En periode med avtrening eller et overvåket treningsprogram.
Andre navn:
  • Avtrening eller trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-invasiv 1H magnetisk resonansspektroskopi av vastus lateralis
Tidsramme: En time
Vurdering av energetikk av vastus lateralis av MRS
En time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omsetning av mettet og umettet lipidbasseng undersøkt av stabile isotoper
Tidsramme: En time
Lipidbassengomsetningen undersøkt ved stabil isotopinfusjon
En time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dana Dawson, MD, University of Aberdeen Employee

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 16/NS/0024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Trening eller avtrening

3
Abonnere