Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasrasvaosastot ja vaihtuvuus insuliiniherkkyyden määräävinä tekijöinä (MISTY)

tiistai 30. elokuuta 2022 päivittänyt: University of Aberdeen

Lihasrasvaosastot ja vaihtuvuus insuliiniherkkyyden määräävinä tekijöinä - MISTY-tutkimus

Varhaiset tutkimukset havaitsivat, että korkea lihaksen rasvapitoisuus tarkoitti huonompaa verensokerin hallintaa. Uusimmat tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että urheilijoilla on samanlainen rasvapitoisuus lihaksissa, mutta sitä vastoin he hallitsevat verensokeria erittäin hyvin. Tutkijat eivät ole varmoja, mistä tämä johtuu, ja haluavat selvittää, voidaanko lihaksen sisältämää rasvaa muuttaa verensokerin hallinnan parantamiseksi, koska hyvä verensokerihallinta vähentää sydänsairauksien, diabeteksen ja aivohalvauksen riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkeampia triglyseridien (TG) ja diasyyliglyserolien (DAG) pitoisuuksia löytyy lihavuuden/diabeteksen potilaiden luurankolihaksista sekä koulutetuista urheilijoista. Samanlaisesta aineenvaihdunnan varastoinnista huolimatta potilailla ja urheilijoilla on päinvastaiset insuliiniherkkyysfenotyypit, eikä selitystä tälle ole. Tutkijoiden tavoitteena on ymmärtää, kuinka näitä rasvaosastoja voidaan moduloida hyödyllisesti parantamaan insuliiniresistenssiä ja sydän-aineenvaihdunnan riskiä. Tutkijat selvittävät, aiheuttavatko urheilijoiden ja diabeetikkojen harjoittelukyvyn interventiot rakenteellisia eroja (TG- ja DAG-sivuketjujen tyydyttyneitä ja tyydyttymättömiä tasapainoa) tai erilaisia ​​käsittelykykyjä (nopea vs. hidas lipidien vaihtuvuus). Ennen harjoitusta ja sen jälkeen tehdyssä pitkittäistutkimuksessa tutkijat käyttävät uutta, ei-invasiivista 1H-magneettiresonanssispektroskopiaa tyydyttyneiden/tyydyttymättömien osastojen vertailemiseksi luurankolihasten biopsiaa vastaan ​​ensimmäistä kertaa ja stabiilia isotooppianalyysiä rasvaosastojen nopeuden suhteen. liikevaihto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Yhdistynyt kuningaskunta, AB25 2ZN
        • Cardiac Research Office

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabeetikot, iältään 20–65, joilla on diagnosoitu WHO:n kriteerien mukaan, ruokavalio hallittu tai ruokavalio ja mikä tahansa seuraavista suun kautta otettavista hypoglykeemisistä lääkkeistä: metformiini, sulfonyyliureat, glitatsonit, gliptiinit, akarboosi, mutta jotka eivät vaadi insuliinia verensokerin säätelyyn.
  • Koulutetut, urheilulliset terveet kontrollit, vähintään 18-vuotiaat.
  • Osallistuja, joka haluaa ja pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle.
  • Pystyy suorittamaan harjoitustestejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki tiedossa oleva sepelvaltimotauti.
  • Muut endokriiniset sairaudet
  • Munuaisten vajaatoiminta, joka määritellään eGFR:ksi < 60 ml/min/1,73 m2
  • Tunnettu lepo/24 tunnin verenpaine >160/100 mmHg
  • Osallistujat ACE-estäjät
  • Osallistujat PPAR-agonisteilla
  • Osallistujat omega 3 -rasvahapoista
  • Minkä tahansa lääketieteellisen tai kirurgisen tilan olemassaolo, joka tutkijoiden arvion mukaan voi häiritä harjoitusohjelmaa, FA-aineenvaihduntaa tai vaarantaa tutkittavan turvallisuuden
  • Muiden merkittävien samanaikaisten sydänsairauksien, kuten iskeemisen, läppäsairauden, sydämen sydänsairauden tai kardiomyopatian, luustolihassairauksien esiintyminen
  • Terveet vapaaehtoiset, jotka käyttävät mitä tahansa kroonista lääkitystä, joka tutkijoiden arvion mukaan todennäköisesti vaikuttaa tutkimuksen tulokseen
  • Merkittävä astma
  • Merkittävä keuhkosairaus
  • Osallistujat eivät pysty pyöräilemään ergometrillä
  • Ei voi suorittaa harjoitustestiä (esim. raajojen proteesit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Terveet vapaaehtoiset

Terveet vapaaehtoiset käyvät läpi seuraavat:

  • CPEX stabiilin isotooppiinfuusion kanssa tai ilman
  • Lihasbiopsiat
  • Magneettiresonanssispektroskopia, jota seuraa harjoittelujakso.

Sitten he käyvät läpi seuraavat:

  • CPEX stabiilin isotooppiinfuusion kanssa tai ilman
  • Lihasbiopsiat
  • Magneettiresonanssispektroskopia
Harjoittelujakso tai valvottu harjoitusohjelma.
Muut nimet:
  • Harjoittelu tai koulutus
KOKEELLISTA: Diabeettiset potilaat

Diabeetikoille tehdään seuraavat toimenpiteet:

  • CPEX stabiilin isotooppiinfuusion kanssa tai ilman
  • Lihasbiopsiat
  • Magneettiresonanssispektroskopia Heille suoritetaan sitten valvottu koulutusjakso.

Sitten he käyvät läpi seuraavat:

  • CPEX stabiilin isotooppiinfuusion kanssa tai ilman
  • Lihasbiopsiat
  • Magneettiresonanssispektroskopia
Harjoittelujakso tai valvottu harjoitusohjelma.
Muut nimet:
  • Harjoittelu tai koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei-invasiivinen 1H magneettiresonanssispektroskopia vastus lateralis
Aikaikkuna: Yksi tunti
Vastus lateralisin energetiikka MRS:llä
Yksi tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyydyttyneiden ja tyydyttymättömien lipidien altaan vaihtuvuus stabiileilla isotoopeilla tarkasteltuna
Aikaikkuna: Yksi tunti
Lipidialtaan vaihtuvuus tarkasteltuna stabiililla isotooppi-infuusiolla
Yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Dana Dawson, MD, University of Aberdeen Employee

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16/NS/0024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Harjoittelu tai kouluttautumisen lopettaminen

Tilaa