Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rotasjon av en intraokulær linse - HOYA Vivinex iSert P261 (Rot P261)

15. mai 2017 oppdatert av: Rupert Menapace, Medical University of Vienna

Aldersrelatert grå stær er hovedårsaken til nedsatt syn i den eldre befolkningen over hele verden. I Storbritannia har mer enn halvparten av personer over 65 år en viss kataraktutvikling på ett eller begge øyne. Den eneste behandlingen som kan gjenopprette funksjonell synsevne er kataraktkirurgi hvor den opacifiserte krystallinske linsen fjernes ved fakoemulsifisering og en kunstig intraokulær linse implanteres. Det er anslått at det utføres rundt 10 millioner grå stæroperasjoner rundt om i verden hvert år. Kataraktoperasjoner er generelt svært vellykkede, med lav risiko for alvorlige komplikasjoner.

I løpet av de siste to tiårene har kataraktkirurgi gjennomgått en enorm endring og modernisering, noe som resulterte i dagens fakoemulsifiseringskirurgi for små snitt og en sikker teknikk med kort rehabiliteringstid for pasienten. Tradisjonelle sfæriske monofokale intraokulære linser (IOL) gjenoppretter best korrigert syn og kan redusere behovet for briller. Disse IOL-ene korrigerer bare den sfæriske delen av den totale brytningsfeilen og korrigerer ikke hornhinneastigmatisme. Astigmatisme er en visuelt invalidiserende brytningsfeil som påvirker den generelle befolkningen, spesielt de med grå stær. Minst 15 % til 20 % av kataraktpasientene har 1,5 dioptrier (D) eller mer av hornhinne- eller refraktiv astigmatisme. Med økte pasientforventninger er trenden ikke bare å fjerne grå stær, men også å løse problemet med eksisterende astigmatisme på operasjonstidspunktet.

Kirurgisk-indusert astigmatisme kan reduseres ved mindre snitt, dvs. mikroinnsnitt kataraktkirurgi (MICS), som per definisjon er kirurgi utført gjennom snitt mindre enn 2,0 mm, noe som reduserer behovet for suturering. Dette resulterer i bedre optisk kvalitet på hornhinnen, og forbedrer dermed visuelle resultater. Det finnes også andre kirurgiske alternativer for å korrigere eksisterende astigmatisme under kataraktkirurgi som: selektiv plassering av phacoemulsification incision; astigmatisk keratotomi med hornhinne- eller limbalavslappende snitt; excimer-laserbrytningsprosedyrer som fotorefraktiv keratektomi, laser in situ keratomileusis og laserassistert subepitelial keratektomi; eller implantering av pseudofakiske toriske bakkammer intraokulære linser (IOL).

Toriske IOL-er har vist seg å resultere i gode visuelle og brytningsresultater. Kombinert med MICS kan disse IOL-ene tillate effektiv korrigering av sylindriske feil intraoperativt, forbedre visuell kvalitet og dermed føre til brilleuavhengighet. Plate haptiske og loop haptiske toriske IOLer har blitt vurdert i omtrent et tiår, men har vært assosiert med postoperativ rotasjonsustabilitet. Rotasjon av en torisk linse fra den tiltenkte orienteringen forringer dens korrigerende kraft, med omtrent 3,3 % tap av sylindrisk kraft for hver grad utenfor aksen. En feilorientering på omtrent 30° opphever effektiviteten av astigmatisk korreksjon, og en feilorientering på mer enn 30° kan indusere ytterligere astigmatisme. Selv om noen pasienter er asymptomatiske til tross for indusert astigmatisme, opplever andre symptomer som sløret eller forvrengt syn, hodepine, tretthet, anstrengte øyne, mysing eller ubehag i øynene. Dermed er IOL-orienteringsstabilitet et viktig mål i torisk IOL-design.

RASIONAL

Hensikten med denne studien er å vurdere aksial IOL-rotasjon og optisk kvalitet (refraksjon, synsskarphet, kontrastfølsomhet, desentrasjon og tilt) og kapselposereaksjon etter mikro-snittkirurgi med IOL-implantasjon hos kataraktpasienter - HOYA Vivinex iSert®-modell P261.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Medical University Vienna

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

46 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Uni- eller bilateral aldersrelatert katarakt som nødvendiggjør fakoemulsifikasjonsekstraksjon og posterior IOL-implantasjon
  • Behov for sfærisk IOL-korreksjon mellom 15.00 og 25.00 D
  • Pupillutvidelse på ≥ 6,5 mm
  • Alder 50 og eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Abnormitet i hornhinnen
  • Pseudoeksfoliering
  • Forut for øyekirurgi eller traumer
  • Ukontrollert glaukom
  • Proliferativ diabetisk retinopati
  • Iris neovaskularisering
  • Anamnese med uveitt/iritt
  • Mikroftalmus
  • Tilbakevendende intraokulær betennelse av ukjent etiologi
  • Blind andre øye
  • Ukontrollert systemisk eller okulær sykdom
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: 0°
Implantasjon av den intraokulære linsen Vivinex p261 på akse 0°
Annen: 45°
Implantasjon av den intraokulære linsen Vivinex p261 på akse 45°
Annen: 90°
Implantasjon av den intraokulære linsen Vivinex p261 på aksen 90°
Annen: 135°
Implantasjon av den intraokulære linsen Vivinex p261 på akse 135°

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av aksial intraokulær linseposisjon
Tidsramme: 7 måneder
Endring i aksial intraokulær linseposisjon fra slutten av operasjonen (baseline-aksen) til 4-7 måneder (slutten av studiebesøket)
7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

6. oktober 2014

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

2. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EK 1437/2014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intraokulær linseimplantasjon

Abonnere