- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03166878
En studie som evaluerer UCART019 hos pasienter med residiverende eller refraktær CD19+ leukemi og lymfom
Fase I/II-studie for å bestemme sikkerhet, tolerabilitet, biologisk aktivitet og effektivitet av universelle CRISPR-Cas9-genredigerende CAR-T-celler rettet mot CD19(UCART019) hos pasienter med residiverende eller refraktær CD19+ leukemi og lymfom
Autologe T-celler konstruert for å uttrykke kimære antigenreseptorer (CAR) mot leukemiantigener som CD19 på B-celler har vist lovende resultater for behandling av residiverende eller refraktære B-celle maligniteter. Imidlertid kan en undergruppe av kreftpasienter, spesielt tungt forbehandlede kreftpasienter, være ute av stand til å motta denne svært aktive behandlingen på grunn av mislykket ekspansjon. Dessuten er det fortsatt en utfordring å produsere et effektivt terapeutisk produkt for spedbarnskreftpasienter på grunn av deres lave blodvolum. På den annen side resulterer de iboende karakterene til autolog CAR-T-celleterapi inkludert personlig autolog T-celle-produksjon og vidt "distribuert" tilnærming til vanskeligheten med å industrialisere autolog CAR-T-celleterapi. Universell CD19-spesifikk CAR-T-celle (UCART019), avledet fra en eller flere friske urelaterte donorer, men kan unngå graft-versus-host-sykdom (GVHD) og minimere deres immunogenisitet, er utvilsomt et alternativt alternativ for å løse ovennevnte problemer. Vi har generert genforstyrrede allogene CD19-rettede BBζ CAR-T-celler (kalt UCART019) ved å kombinere lentiviral levering av CAR- og CRISPR RNA-elektroporasjon for å forstyrre endogene TCR- og B2M-gener samtidig og vil teste om det kan unndra seg vertsmediert immunitet og leverer antileukemiske effekter uten GVHD.
Hovedmålet med fase 1-delen av denne fase 1/2-studien er å evaluere sikkerheten og toleransen til flere doser UCART019 hos pasienter med residiverende eller refraktær CD19+ leukemi og lymfom, for å etablere anbefalt dose og/eller tidsplan for UCART019 for fase 2-del. Den anbefalte fase 2-dosen vil bli definert som det høyeste dosenivået av UCART019 som induserte DLT hos færre enn 33 % av pasientene (dvs. ett dosenivå under det som induserte DLT hos minst to av seks pasienter). Fase 2-delen av studien vil ikke startes før anbefalt fase 2-dose er bestemt. I fase 2-delen av denne studien vil vi hovedsakelig finne ut om UCART019 hjelper kroppens immunsystem med å eliminere ondartede B-celler. Sikkerheten til UCART019 og effekten av denne behandlingen på overlevelse vil også bli observert.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
- For å evaluere gjennomførbarheten og sikkerheten til UCART019 hos pasienter med residiverende eller refraktær CD19+ leukemi og lymfom.
- For å evaluere varigheten av in vivo persistens av adoptivt overførte T-celler, og fenotypen til vedvarende T-celler. Sanntidsanalyse av polymerasekjedereseptor (RT-PCR) av perifert blod (PB), benmarg (BM) og lymfeknute vil bli brukt til å oppdage og kvantifisere overlevelse av UCART019 over tid.
SEKUNDÆRE MÅL:
- For pasienter med påvisbar sykdom, mål antitumorrespons på grunn av UCART019-celleinfusjoner.
- Bestem om cellulær eller humoral vertsimmunitet utvikles mot den murine anti-CD19, og vurder korrelasjon med tap av påviselig UCART019 (tap av engraftment).
OVERSIKT: Dette er en fase I, dose-eskaleringsstudie av allogene CD19 CAR-T-celler etterfulgt av en fase II-studie.
UCART019 vil bli administrert av i.v. injeksjon over 20-30 minutter som en "delt dose"-tilnærming til dosering: 10 % på dag 0, 30 % på dag 1 og 60 % på dag 2.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100853
- Rekruttering
- Biotherapeutic Department and Hematology Department of Chinese PLA General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Daihong Liu, Dr.
- Telefonnummer: 86-10-55499136
- E-post: daihongrm@163.com
-
Hovedetterforsker:
- Weidong Han, Dr.
-
Hovedetterforsker:
- Daihong Liu, Dr.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlig eller kvinnelig deltaker
- 12 år til 75 år (spedbarn, barn, voksen, senior)
- Pasient med residiverende eller refraktær CD19 positiv B-celle leukemi eller lymfom
- Estimert forventet levealder ≥ 12 uker (i henhold til etterforskerens vurdering)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤ 2
- Tilstrekkelig organfunksjon
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere malignitet, unntatt karsinom in situ i huden eller livmorhalsen behandlet med kurativ hensikt og uten tegn på aktiv sykdom
- Diagnose av Burkitts leukemi/lymfom i henhold til WHO klassifisering eller kronisk myelogen leukemi lymfoid blast krise
- Richters syndrom
- Tilstedeværelse av grad II-IV (Glucksberg) eller B-D (IBMTR) akutt eller omfattende kronisk GVHD på tidspunktet for screening
- Personer med autoimmun sykdom eller immunsviktsykdom eller annen sykdom som trenger immunsuppressiv behandling
- Alvorlig aktiv infeksjon (ukompliserte urinveisinfeksjoner, bakteriell faryngitt er tillatt), profylaktisk antibiotika, antiviral og antifungal behandling er tillatt
- Aktiv hepatitt B, aktiv hepatitt C eller enhver infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV) på tidspunktet for screening
- Pasienten har et undersøkelseslegemiddel innen de siste 30 dagene før screening
- Tidligere behandling med utprøvende gen- eller celleterapimedisin
- Samtidig bruk av systemiske steroider. Nylig eller nåværende bruk av inhalerte steroider er ikke utelukkende
- Gravide eller ammende kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Behandling (UCART019)
UCART019 vil bli administrert av i.v.
injeksjon over 20-30 minutter som en bruk av en "delt dose" tilnærming til dosering: Dag 0: 10 % av total dose.
Dag 1: 30 % av total dose hvis pasienten er stabil (ingen signifikant toksisitet) fra tidligere dose.
D2: 60 % av total dose hvis pasienten er stabil (ingen signifikant toksisitet) fra tidligere dose
|
Dag 0: 10 % av total dose Dag 1: 30 % av total dose hvis pasienten er stabil (ingen signifikant toksisitet) fra tidligere dose.
D2: 60 % av total dose hvis pasienten er stabil (ingen signifikant toksisitet) fra tidligere dose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med alvorlige/uønskede hendelser som mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: 24 uker
|
24 uker
|
|
Høyeste dose av UCART019 som er beregnet å resultere i definert DLT med unntak av tillatte UCART019-infusjonsrelaterte 'forventede' bivirkninger, ved bruk av CTCAE 4.0, hos mindre enn 1/3 pasienter
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
|
Kopier nummer av UCAR019 i PB, BM og lymfeknuter
Tidsramme: 24 uker
|
24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv svarprosent for fullstendig remisjon og delvis remisjon. Beskrivende statistikk vil bli brukt
Tidsramme: 24 uker
|
24 uker
|
|
Total overlevelse.Beskrivende statistikk vil bli brukt
Tidsramme: 24 uker
|
24 uker
|
|
Progresjonsfri overlevelse.Beskrivende statistikk vil bli brukt
Tidsramme: 24 uker
|
24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHN-PLAGH-BT-021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på B-celle lymfom
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityFullførtAutomatisk stamcelletransplantasjon | Stort B-celle lymfom | CAR T Cell TherapyKina
-
Genor Biopharma Co., Ltd.RekrutteringCLL | B Cell NHLAustralia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåStort B-celle lymfom | CAR T CELL
-
Seattle Children's HospitalHar ikke rekruttert ennåCAR T CELL | CAR T Cell TherapyForente stater
-
Xiangyang No.1 People's HospitalQingdao Haier Biotechnology Co.,Ltd.Har ikke rekruttert ennåB-celle lymfom refraktært | B-celle lymfom Tilbakevendende | NK CellKina
-
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Hunan Zhaotai Yongren Medical Innovation Co. Ltd.RekrutteringAnti-kreft celle immunterapi | T Cell og NK CellKina
-
Miltenyi Biomedicine GmbHRekrutteringDLBCL - Diffust storcellet B-celle lymfom | CAR T Cell TherapyJapan
-
Peking University People's HospitalUkjentNatural Killer Cell Medited ImmunitetKina
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAvsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeB-celle lymfom | B-celle non-hodgkin lymfom | B Cell ALLForente stater