Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie som evaluerer UCART019 hos pasienter med residiverende eller refraktær CD19+ leukemi og lymfom

22. juni 2017 oppdatert av: Han weidong, Chinese PLA General Hospital

Fase I/II-studie for å bestemme sikkerhet, tolerabilitet, biologisk aktivitet og effektivitet av universelle CRISPR-Cas9-genredigerende CAR-T-celler rettet mot CD19(UCART019) hos pasienter med residiverende eller refraktær CD19+ leukemi og lymfom

Autologe T-celler konstruert for å uttrykke kimære antigenreseptorer (CAR) mot leukemiantigener som CD19 på B-celler har vist lovende resultater for behandling av residiverende eller refraktære B-celle maligniteter. Imidlertid kan en undergruppe av kreftpasienter, spesielt tungt forbehandlede kreftpasienter, være ute av stand til å motta denne svært aktive behandlingen på grunn av mislykket ekspansjon. Dessuten er det fortsatt en utfordring å produsere et effektivt terapeutisk produkt for spedbarnskreftpasienter på grunn av deres lave blodvolum. På den annen side resulterer de iboende karakterene til autolog CAR-T-celleterapi inkludert personlig autolog T-celle-produksjon og vidt "distribuert" tilnærming til vanskeligheten med å industrialisere autolog CAR-T-celleterapi. Universell CD19-spesifikk CAR-T-celle (UCART019), avledet fra en eller flere friske urelaterte donorer, men kan unngå graft-versus-host-sykdom (GVHD) og minimere deres immunogenisitet, er utvilsomt et alternativt alternativ for å løse ovennevnte problemer. Vi har generert genforstyrrede allogene CD19-rettede BBζ CAR-T-celler (kalt UCART019) ved å kombinere lentiviral levering av CAR- og CRISPR RNA-elektroporasjon for å forstyrre endogene TCR- og B2M-gener samtidig og vil teste om det kan unndra seg vertsmediert immunitet og leverer antileukemiske effekter uten GVHD.

Hovedmålet med fase 1-delen av denne fase 1/2-studien er å evaluere sikkerheten og toleransen til flere doser UCART019 hos pasienter med residiverende eller refraktær CD19+ leukemi og lymfom, for å etablere anbefalt dose og/eller tidsplan for UCART019 for fase 2-del. Den anbefalte fase 2-dosen vil bli definert som det høyeste dosenivået av UCART019 som induserte DLT hos færre enn 33 % av pasientene (dvs. ett dosenivå under det som induserte DLT hos minst to av seks pasienter). Fase 2-delen av studien vil ikke startes før anbefalt fase 2-dose er bestemt. I fase 2-delen av denne studien vil vi hovedsakelig finne ut om UCART019 hjelper kroppens immunsystem med å eliminere ondartede B-celler. Sikkerheten til UCART019 og effekten av denne behandlingen på overlevelse vil også bli observert.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

  1. For å evaluere gjennomførbarheten og sikkerheten til UCART019 hos pasienter med residiverende eller refraktær CD19+ leukemi og lymfom.
  2. For å evaluere varigheten av in vivo persistens av adoptivt overførte T-celler, og fenotypen til vedvarende T-celler. Sanntidsanalyse av polymerasekjedereseptor (RT-PCR) av perifert blod (PB), benmarg (BM) og lymfeknute vil bli brukt til å oppdage og kvantifisere overlevelse av UCART019 over tid.

SEKUNDÆRE MÅL:

  1. For pasienter med påvisbar sykdom, mål antitumorrespons på grunn av UCART019-celleinfusjoner.
  2. Bestem om cellulær eller humoral vertsimmunitet utvikles mot den murine anti-CD19, og vurder korrelasjon med tap av påviselig UCART019 (tap av engraftment).

OVERSIKT: Dette er en fase I, dose-eskaleringsstudie av allogene CD19 CAR-T-celler etterfulgt av en fase II-studie.

UCART019 vil bli administrert av i.v. injeksjon over 20-30 minutter som en "delt dose"-tilnærming til dosering: 10 % på dag 0, 30 % på dag 1 og 60 % på dag 2.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • Biotherapeutic Department and Hematology Department of Chinese PLA General Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Weidong Han, Dr.
        • Hovedetterforsker:
          • Daihong Liu, Dr.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlig eller kvinnelig deltaker
  2. 12 år til 75 år (spedbarn, barn, voksen, senior)
  3. Pasient med residiverende eller refraktær CD19 positiv B-celle leukemi eller lymfom
  4. Estimert forventet levealder ≥ 12 uker (i henhold til etterforskerens vurdering)
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤ 2
  6. Tilstrekkelig organfunksjon

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere malignitet, unntatt karsinom in situ i huden eller livmorhalsen behandlet med kurativ hensikt og uten tegn på aktiv sykdom
  2. Diagnose av Burkitts leukemi/lymfom i henhold til WHO klassifisering eller kronisk myelogen leukemi lymfoid blast krise
  3. Richters syndrom
  4. Tilstedeværelse av grad II-IV (Glucksberg) eller B-D (IBMTR) akutt eller omfattende kronisk GVHD på tidspunktet for screening
  5. Personer med autoimmun sykdom eller immunsviktsykdom eller annen sykdom som trenger immunsuppressiv behandling
  6. Alvorlig aktiv infeksjon (ukompliserte urinveisinfeksjoner, bakteriell faryngitt er tillatt), profylaktisk antibiotika, antiviral og antifungal behandling er tillatt
  7. Aktiv hepatitt B, aktiv hepatitt C eller enhver infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV) på tidspunktet for screening
  8. Pasienten har et undersøkelseslegemiddel innen de siste 30 dagene før screening
  9. Tidligere behandling med utprøvende gen- eller celleterapimedisin
  10. Samtidig bruk av systemiske steroider. Nylig eller nåværende bruk av inhalerte steroider er ikke utelukkende
  11. Gravide eller ammende kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Behandling (UCART019)
UCART019 vil bli administrert av i.v. injeksjon over 20-30 minutter som en bruk av en "delt dose" tilnærming til dosering: Dag 0: 10 % av total dose. Dag 1: 30 % av total dose hvis pasienten er stabil (ingen signifikant toksisitet) fra tidligere dose. D2: 60 % av total dose hvis pasienten er stabil (ingen signifikant toksisitet) fra tidligere dose
Dag 0: 10 % av total dose Dag 1: 30 % av total dose hvis pasienten er stabil (ingen signifikant toksisitet) fra tidligere dose. D2: 60 % av total dose hvis pasienten er stabil (ingen signifikant toksisitet) fra tidligere dose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere med alvorlige/uønskede hendelser som mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Høyeste dose av UCART019 som er beregnet å resultere i definert DLT med unntak av tillatte UCART019-infusjonsrelaterte 'forventede' bivirkninger, ved bruk av CTCAE 4.0, hos mindre enn 1/3 pasienter
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Kopier nummer av UCAR019 i PB, BM og lymfeknuter
Tidsramme: 24 uker
24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Objektiv svarprosent for fullstendig remisjon og delvis remisjon. Beskrivende statistikk vil bli brukt
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Total overlevelse.Beskrivende statistikk vil bli brukt
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Progresjonsfri overlevelse.Beskrivende statistikk vil bli brukt
Tidsramme: 24 uker
24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. juni 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mai 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på B-celle lymfom

Abonnere