- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03202147
Sikkerhet og effekt av ALZT-OP1a som adjuvant behandling hos personer med post-iskemisk hjerneslag kognitiv svikt (PSCI)
En fase II-sikkerhets- og effektstudie av ALZT-OP1a som adjuvant behandling hos personer med post-iskemisk hjerneslag kognitiv svikt (PSCI)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne fase II-studien er utformet som en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie for personer med tegn på PSCI.
Forsøkspersonene vil bli tilfeldig tildelt gruppe I-armen (ALZT-OP1a adjuvant behandling), som vil bestå av ALZT-OP1a for inhalasjon, tatt to ganger daglig (morgen og kveld), ELLER gruppe II placebo-armen, som vil bestå av inhalert placebo , tatt to ganger daglig (morgen og kveld).
Minimum 350 forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta en av to mulige behandlingsoppdrag: ALZT-OP1a adjuvant behandling av aktivt studielegemiddel eller placebo.
For å ta høyde for frafall fra forsøkspersoner (estimert frekvens på 30 %), er det forventet at opptil 500 (eller 250 forsøkspersoner per behandlingsarm) kan rekrutteres og randomiseres, for å oppnå minimum 175 evaluerbare individer per behandlingsarm.
Randomiseringsoppdrag vil bli stratifisert etter nettsted for å sikre balanse for nettsted.
Studietype
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Mann eller kvinne, 18 år eller eldre;
- Personen har nylig (innen 1-7 dager) hatt iskemisk hjerneslag støttet av CT-skanning eller MR-funn;
- Emnet har en score på NIHSS på 5-14 (inklusive);
- Bevis på hjerneslagrelatert kognitiv svikt, dokumentert ved nevropsykologisk evaluering og en Clinical Demens Rating (Global) ≥ 0,5;
- Må beherske språket til det kognitive testmaterialet som administreres;
- Studiepartner er tilgjengelig som har hyppig kontakt med deltakeren (f.eks. gjennomsnittlig 10 timer per uke eller mer), og kan følge deltakeren til alle klinikkbesøk i løpet av protokollens varighet;
- Syns- og hørselsskarphet tilstrekkelig for nevropsykologisk testing.
Ekskluderingskriterier:
- Personen har sykehistorie med demens (før pågående iskemisk hjerneslag);
- Personen har en kjent medisinsk historie med alvorlig depresjon eller psykotisk lidelse;
- Ustabil kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sykdom;
- Afasi eller annen funksjonshemming som er alvorlig nok til å forhindre gyldig nevropsykiatrisk vurdering;
- Anamnese med annen signifikant nevrologisk sykdom før iskemisk hjerneslag;
- Historie med schizofreni eller bipolar lidelse (DSM-IV-kriterier);
- Anamnese med alkohol- eller rusmisbruk eller avhengighet de siste 3 årene (DSM-IV-kriterier);
- Tar for tiden medisiner som kan føre til problemer med å overholde protokollen;
- Etterforskningsagenter er forbudt én måned før innreise og så lenge rettssaken varer;
- Tar cromolyn, eller har tatt cromolyn, i løpet av de siste 12 månedene;
- Allergi mot cromolyn (også kjent som Intal®, Nasalcrom®, Opticrom®, Gastrocrom®, etc.);
- Klinisk signifikante luftveislidelser med nedsatt respirasjonsanstrengelse eller problemer med å ta inhalerte legemidler (eksempler: Stadium III-IV kronisk obstruktiv lungesykdom [KOLS], emfysem);
- Ukontrollert kronisk astma;
- Inntak av inhalerte proteinprodukter på kronisk basis (som insulin, parathyreoideahormon [PTH], etc.);
- Enhver betydelig systemisk sykdom eller ustabil medisinsk tilstand som kan føre til vanskeligheter med å overholde protokollen;
- Graviditet eller amming for kvinnelige personer i fertil alder (dvs. < to år etter menopausal eller ikke kirurgisk sterile);
- For seksuelt aktive mannlige forsøkspersoner, manglende vilje eller manglende evne til å bruke passende prevensjonsmetoder;
- Alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ALZT-OP1a
ALZT-OP1a: cromolyn (17,1 mg, kapsel) for oral inhalering via tørrpulverinhalator, tatt to ganger per dag (morgen og kveld), med 8-12 timers mellomrom.
|
Aktive kapsler for inhalering.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
ALZT-OP1a: placebokapsel for oral inhalering via tørrpulverinhalator, tatt to ganger daglig (morgen og kveld), med 8-12 timers mellomrom.
|
Ikke-aktive kapsler for inhalering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: Grunnlinje og uke 12
|
Det primære endepunktet er forskjellen i ytelse i gruppen ALZT-OP1a adjuvant behandling sammenlignet med placebogruppen, kvantifisert ved gjennomsnittlig endring fra baseline til uke 12 skåret på MoCA.
|
Grunnlinje og uke 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: Grunnlinje og uke 12
|
Det sekundære endepunktet er forskjellen i ytelse i gruppen med ALZT-OP1a adjuvant behandling sammenlignet med placebogruppen, kvantifisert ved gjennomsnittlig endring fra baseline til uke 12 i poeng skåret på MMSE.
|
Grunnlinje og uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: David A. Brazier, BS, AZTherapies, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Patologiske prosesser
- Nekrose
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrokognitive lidelser
- Hjerneiskemi
- Kognisjonsforstyrrelser
- Infarkt
- Hjerneinfarkt
- Slag
- Iskemisk hjerneslag
- Iskemi
- Kognitiv dysfunksjon
- Cerebralt infarkt
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Anti-inflammatoriske midler
- Immunologiske faktorer
- Anti-astmatiske midler
- Luftveismidler
- Mastcellestabilisatorer
- Cromolyn Natrium
Andre studie-ID-numre
- AZT-003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Cromolyn
-
AZTherapies, Inc.AvsluttetAmyotrofisk lateral skleroseForente stater
-
PhenoNet, Inc.RekrutteringAmyotrofisk lateral sklerose (ALS)Spania, Forente stater, Serbia, Polen, Tsjekkia, Tyskland
-
Fudan UniversityHar ikke rekruttert ennåTrippel-negativ brystkreftKina
-
Wolfson Medical CenterUkjent
-
AZTherapies, Inc.FullførtAlzheimers sykdom | Friske FrivilligeForente stater
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonUniversity of TexasRekruttering
-
Shiraz University of Medical SciencesFullførtSluttstadium nyresykdom | KløeIran, den islamske republikken
-
University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Aradign CorportationAvsluttetRespirasjonsaspirasjon | Gastroøsofageal refluks | Idiopatisk lungefibrose | LungetransplantasjonForente stater
-
University of North Carolina, Chapel HillColumbia UniversityHar ikke rekruttert ennåSykdom etter flåttbitt | Mastcelle-stabilisatorForente stater