Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evolusjon av terapeutisk omsorg ved metastatisk brystkreft fra 2008 (ESME-MBC)

22. mai 2026 oppdatert av: UNICANCER

Epidemiologisk strategi og medisinsk økonomisk (ESME) forskningsprogram / Academic Real World Data Platform: Evolution of the Therapeutic Care in Metastatic Breast Cancer Across the French Comprehensive Cancer Centers Fra 2008

The Epidemiological Strategy and Medical Economic (ESME) Ovarian cancer Data Platform er en multi-senter virkelige database som bruker en retrospektiv datainnsamlingsprosess (18 FCCCer over 20 nettsteder). Denne databasen samler data fra pasientens elektroniske medisinske journaler (EMR), journaler om sykehusinnleggelse og apotek.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Denne databasen samler data fra pasientens elektroniske medisinske journaler (EMR), journaler om sykehusinnleggelse og apotek.

Pasientdatabase: Pasientrelaterte data integrerer data fra ikke-strukturerte kilder (elektroniske journaler), slik som pasientjournaler og rapporter fra flerfaglige teammøter. Den kan gi informasjon om pasientdemografi, primitiv svulst, tilbakefall, patologirapporter, metastatisk sykdom, terapeutisk behandling/innstillinger og abstinensårsaker når det er aktuelt, og kliniske hendelser.

Behandlingsdatabase: Apotekjournalrelaterte data er en strukturert database som inkluderer alle data knyttet til medisiner som er foreskrevet og utlevert av apoteker innenfor hvert franske Comprehensive Cancer Centre (FCCC), spesielt kjemoterapi og samtidig resepter. Den inneholder ikke informasjon om produkter som er foreskrevet eller levert utenfor senteret. Fra hvert enkelt senters apotekdatabase kan informasjon om systemiske behandlingsmønstre (datoer, legemiddelformer, behandlingsprotokoller etc.) hentes.

Sykehusinnleggelsesdatabase: Sykehusinnleggelsesrelaterte data er en strukturert og systematisk database som inneholder alle medisinske data som er rapportert knyttet til enhver sykehusinnleggelse i FCCC, og brukes til å fakturere det franske nasjonale helseforsikringsfondet (Assurance Maladie). Den gir informasjon om innreise- og utskrivelsesdatoer for pasienter, samt diagnostiske og terapeutiske prosedyrer som utføres, inkludert strålebehandling og kirurgi.

Data importert til den endelige databasen kontrolleres, omkodes og harmoniseres før import i henhold til en datahåndteringsplan. Alle kodingsprosedyrer er forhåndsdefinert av databehandleren. Det er ingen overføring av individuelle data; alle data er sentralisert innen hvert senter ved hjelp av et delt anonymt format. Alle data er utelukkende innhentet retrospektivt; det gjøres ingen forsøk på å gjenopprette ikke-tilgjengelige data fra pasientens journal ved å kontakte helsepersonell eller pasienter.

ESME MBC Data Platform har som mål å være en klinisk og terapeutisk database som sentraliserer eksisterende og tilgjengelige data fra forskjellige kilder som brukes i FCCC-ene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

42000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Angers, Frankrike, 49933
      • Bordeaux, Frankrike, 33076
      • Caen, Frankrike, 14076
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63011
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Rekruttering
        • Centre Georges-François Leclerc
        • Ta kontakt med:
      • Lille, Frankrike, 59020
        • Rekruttering
        • Centre Oscar Lambret
        • Ta kontakt med:
      • Lyon, Frankrike, 69373
      • Marseille, Frankrike, 13273
        • Rekruttering
        • Institut Paoli-Calmettes
        • Ta kontakt med:
      • Montpellier, Frankrike, 34298
        • Rekruttering
        • Institut régional du Cancer Montpellier / Val d'Aurelle
        • Ta kontakt med:
      • Nancy, Frankrike
        • Rekruttering
        • Institut de Cancerologie de Lorraine
        • Ta kontakt med:
      • Nantes, Frankrike, 44805
      • Nice, Frankrike, 06189
      • Paris, Frankrike, 75005
      • Reims, Frankrike, 51056
      • Rennes, Frankrike, 35042
      • Rouen, Frankrike, 76038
      • Saint-Cloud, Frankrike, 92210
        • Rekruttering
        • Institut Curie - Hôpital René Huguenin
        • Ta kontakt med:
      • Strasbourg, Frankrike, 67065
      • Toulouse, Frankrike, 31059
      • Villejuif, Frankrike, 94805

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle påfølgende pasienter behandlet for en metastatisk brystkreft i et fransk omfattende kreftsenter over seleksjonsperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier :

  • 18 år gammel pasient
  • Pasient som mottar kjemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, strålebehandling og hormonterapi i et fransk omfattende kreftsenter.

Eksklusjonskriterier : Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv utviklingen av terapeutisk behandling
Tidsramme: grunnlinje
Pasientkarakteristikker, tumorkarakteristikker og behandlingsmønstre
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv virkningen av terapeutiske strategier på overlevelseskriterier
Tidsramme: Fra datoen for diagnose eller første behandling til datoen for dødsdato uansett årsak. Følg opp til 2023.
Total overlevelse
Fra datoen for diagnose eller første behandling til datoen for dødsdato uansett årsak. Følg opp til 2023.
Beskriv virkningen av terapeutiske strategier på overlevelseskriterier
Tidsramme: Fra dato for diagnose eller første behandling til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak. Følg opp til 2023.
Progresjonsfri overlevelse
Fra dato for diagnose eller første behandling til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak. Følg opp til 2023.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2014

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

7. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metastatisk brystkreft

Abonnere