- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03329989
Sikkerhet og effektivitet av EN3835 i behandling av EFP hos kvinner
En fase 2 åpen studie av EN3835 i behandling av ødematøs fibrosklerotisk pannikulopati
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85258
- Endo Clinical Trial Site #1
-
-
California
-
Huntington Beach, California, Forente stater, 92647
- Endo Clinical Trial Site #2
-
San Diego, California, Forente stater, 92121
- Endo Clinical Trial Site #3
-
Santa Monica, California, Forente stater, 90404
- Endo Clinical Trial Site #4
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Forente stater, 33146
- Endo Clinical Trial Site #5
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33626
- Endo Clinical Trial Site #6
-
West Palm Beach, Florida, Forente stater, 33401
- Endo Clinical Trial Site #7
-
-
Georgia
-
Alpharetta, Georgia, Forente stater, 30022
- Endo Clinical Trial Site #8
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10003
- Endo Clinical Trial Site #9
-
-
Tennessee
-
Franklin, Tennessee, Forente stater, 37067
- Endo Clinical Trial Site #10
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78746
- Endo Clinical Trial Site #11
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signer og dater frivillig en avtale om informert samtykke
- Vær en kvinne ≥18 år
Ved screeningbesøk må du ha minst 2 bilaterale kvadranter med hver kvadrant som har:
- en score på 2 (mild) eller høyere som rapportert av etterforskeren (CR-PCSS), og
- en Hexsel CSS-poengsum som ikke er høyere enn 13
Ved besøk på dag 1, ha tildelt bilaterale kvadranter med hver kvadrant som har:
- en score på 2 (mild) eller høyere som rapportert av etterforskeren (CR-PCSS), og
- en Hexsel CSS-poengsum som ikke er høyere enn 13
- Vær villig til å bruke solkrem på de tildelte behandlingskvadrantene før hver eksponering for solen mens du deltar i studien (dvs. screening til slutten av studien)
- Bli vurdert til å ha god helse, basert på resultatene av en sykehistorie, fysisk undersøkelse og laboratorieprofil ved Screening
- Ta en negativ serumgraviditetstest ved screening og en negativ uringraviditetstest før injeksjon av studiemedikamentet og bruk en stabil og effektiv prevensjonsmetode (f.eks. abstinens, intrauterin enhet [IUD], hormonelle [østrogen/progestin] prevensjonsmidler eller dobbel barriere metode) i minst 1 menstruasjonssyklus før studieregistrering og under studiens varighet; eller være menopausal definert som 12 måneders amenoré i fravær av andre biologiske eller fysiologiske årsaker, som bestemt av etterforskeren; eller postmenopausal i minst 1 år; eller være kirurgisk steril
- Være villig og i stand til å samarbeide med kravene til studiet
- Kunne lese, fullføre og forstå de pasientrapporterte utfallsvurderingsinstrumentene på engelsk
Ekskluderingskriterier:
Har noen av følgende systemiske tilstander:
- Koagulasjonsforstyrrelse
- Bevis eller historie med malignitet (annet enn utskåret basalcellekarsinom) med mindre det ikke har vært noen tilbakefall på minst 5 år
- Historie med keloid arrdannelse eller unormal sårtilheling
- Samtidige sykdommer eller tilstander som kan forstyrre gjennomføringen av studien, forvirre tolkningen av studieresultatene eller sette forsøkspersonens velvære i fare. Eventuelle spørsmål om samtidige sykdommer bør diskuteres med Medical Monitor.
- Bevis på klinisk signifikante abnormiteter ved fysisk undersøkelse, vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) eller kliniske laboratorieverdier.
Har noen av følgende lokale forhold i området som skal behandles:
- Anamnese med trombose i nedre ekstremiteter eller posttrombosesyndrom
- Vaskulær lidelse (f.eks. åreknuter, telangiektasi) i området som skal behandles
- Betennelse eller aktiv infeksjon
- Aktiv hudendring inkludert utslett, eksem, psoriasis eller hudkreft
- Har en tatovering og/eller en føflekk innenfor 2 cm fra injeksjonsstedet
Krever følgende samtidige medisiner før eller under deltakelse i forsøket:
en. Antikoagulerende eller blodplatehemmende medisiner eller har mottatt antikoagulasjons- eller blodplatehemmende medisiner (bortsett fra ≤150 mg aspirin daglig) innen 7 dager før injeksjon av studiemedikamentet
Har brukt noe av følgende for behandling av EFP på bena eller rumpa innenfor tidslinjene som er identifisert nedenfor, eller har til hensikt å bruke noen av følgende når som helst i løpet av studien:
- Fettsuging i de områdene av kroppen som er valgt for behandling i løpet av 12-månedersperioden før injeksjon av studiemedisin
- Injeksjoner (f.eks. mesoterapi); behandling av radiofrekvensenheter; laserbehandling; sete- og/eller lårimplantatbehandling, eller kirurgi (inkludert subcision og/eller powered subcision) innenfor de tildelte behandlingskvadrantene i løpet av 12-månedersperioden før injeksjon av studiemedikamentet
- Endermologi eller lignende behandlinger innenfor de tildelte behandlingskvadrantene i løpet av 6 måneders perioden før injeksjon av studiemedikamentet
- Massasjeterapi innenfor de tildelte behandlingskvadrantene i løpet av 3-månedersperioden før injeksjon av studiemedisin
- Kremer (f.eks. Celluvera™, TriLastin®) for å forhindre eller dempe EFP innenfor de tildelte behandlingskvadrantene i løpet av 2-ukers perioden før injeksjon av studiemedikamentet
- Ammer for tiden eller gir morsmelk
- Har tenkt å bli gravid i løpet av studiet
- Har til hensikt å sette i gang et intensivt idretts- eller treningsprogram i løpet av studiet
- Har til hensikt å sette i gang et vektreduksjonsprogram i løpet av studiet
- Har til hensikt å bruke solingsspray eller solingbokser under studiet
- Har mottatt et forsøkslegemiddel eller behandling innen 30 dager før injeksjon av studiemedisin
- Har en kjent systemisk allergi mot kollagenase eller andre hjelpestoffer av studiemedikamentet
- Har mottatt noen kollagenasebehandlinger når som helst før behandling
- Var et emne i en tidligere cellulitt-studie av kollagenase clostridium histolyticum (CCH): AUX-CC-830, AUX-CC-831, EN3835-102, EN3835-104, EN3835-201 og/eller EN3835-202
- Eventuelle andre forhold som etter etterforskerens mening kan indikere at emnet er uegnet for studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EN3835 Aktiv
EN3835 0,84mg (Collagenase Clostridium Histolyticum)
|
I løpet av 3 behandlingsbesøk vil det bli gitt 12 injeksjoner per behandlingsområde
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etterforsker kliniker-rapportert fotonumerisk cellulitt-alvorlighetsskala (CR-PCSS) 2-nivås respondere
Tidsramme: Dag 22, 43, 90 og 180
|
Prosentandel av respondere definert som deltakere med en forbedring i alvorlighetsgrad av cellulitt fra baseline på minst 2 alvorlighetsnivåer på minst én bakdel (venstre eller høyre) på etterforsker-vurdert Clinician-Reported Photonumeric Cellulite Severity Scale (CR-PCSS) med rangeringer fra "0" (ingen) til "4" (alvorlig).
En 2-nivå responder er en deltaker med en reduksjon i alvorlighetsgrad på minst 2 nivåer fra baseline ved det aktuelle besøket.
Antall deltakere som analyseres bestemmes av observerte deltakere ved hvert besøk.
|
Dag 22, 43, 90 og 180
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etterforsker Klinikerrapportert fotonumerisk cellulitt-alvorlighetsskala (CR-PCSS) 1-nivås respondere
Tidsramme: Dag 22, 43, 90 og 180
|
Prosentandel av respondere definert som deltakere med en forbedring i alvorlighetsgraden av cellulitt fra baseline på minst 1 alvorlighetsgrad på minst én bakdel (venstre eller høyre) på den etterforsker-vurderte kliniker-rapporterte fotonumerisk cellulitt-alvorlighetsskala (CR-PCSS) med rangeringer fra "0" (ingen) til "4" (alvorlig).
En 1-nivå responder er en deltaker med en reduksjon i alvorlighetsgrad på minst 1-nivå fra baseline ved det aktuelle besøket.
Prosentene er basert på de observerte tellingene.
Antall deltakere som analyseres bestemmes av observerte deltakere ved hvert besøk.
|
Dag 22, 43, 90 og 180
|
|
Evaluering av fagtilfredshet med cellulittbehandling ved slutten av studiet
Tidsramme: Dag 180
|
På dag 180 vurderte deltakerne deres tilfredshet med cellulittbehandling ved å bruke 5-punkts skalaen for fagtilfredshet.
Rangeringene varierer fra svært fornøyd med behandling (2), fornøyd med behandling (1), verken misfornøyd eller fornøyd med behandling (0), misfornøyd med behandling (-1) og svært misfornøyd med behandling (-2).
Prosentene er basert på de observerte tellingene.
|
Dag 180
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt Anti-AUX-I serumantistoff ved besøk
Tidsramme: Dag 1 til dag 180
|
Prosent av deltakerne som er seropositive.
Beskrivende statistikk var basert på log10-transformasjon av titernivåer.
Prosentene var basert på antall forsøkspersoner som fikk tatt immunogenisitetslaboratorieprøver ved besøket.
Totalt antall deltakere som analyseres bestemmes av antall deltakere i studien.
Ved hvert besøk bestemmes antall analyserte deltakere av observerte deltakere som hadde en seropositiv prøve.
|
Dag 1 til dag 180
|
|
Totale Anti-AUX-I antistoffloggtiternivåer etter besøk
Tidsramme: Dag 1 til dag 180
|
Beskrivende statistikk var basert på log10-transformasjon av titernivåer.
Totalt antall deltakere som analyseres bestemmes av antall deltakere i studien.
Ved hvert besøk bestemmes antall analyserte deltakere av observerte deltakere som hadde en seropositiv prøve.
|
Dag 1 til dag 180
|
|
Totalt Anti-AUX-II serumantistoff ved besøk
Tidsramme: Dag 1 til dag 180
|
Prosent av deltakerne som er seropositive.
Beskrivende statistikk var basert på log10-transformasjon av titernivåer.
Prosentene var basert på antall forsøkspersoner som fikk tatt immunogenisitetslaboratorieprøver ved besøket.
Totalt antall deltakere som analyseres bestemmes av antall deltakere i studien.
Ved hvert besøk bestemmes antall analyserte deltakere av observerte deltakere som hadde en seropositiv prøve.
|
Dag 1 til dag 180
|
|
Totale Anti-AUX-II-antistoffloggtiternivåer etter besøk
Tidsramme: Dag 1 til dag 180
|
Beskrivende statistikk var basert på log10-transformasjon av titernivåer.
Totalt antall deltakere som analyseres bestemmes av antall deltakere i studien.
Ved hvert besøk bestemmes antall analyserte deltakere av observerte deltakere som hadde en seropositiv prøve.
|
Dag 1 til dag 180
|
|
Anti-AUX-I nøytraliserende antistoffer ved besøk
Tidsramme: Dag 1 til dag 180
|
En undergruppe av alle CCH-behandlede deltakere som hadde positive bindende antistofftiternivåer ble testet for tilstedeværelse eller fravær av nøytraliserende antistoffer.
Totalt antall deltakere som analyseres bestemmes av antall deltakere i de høyeste og laveste kvartilene på dag 90 (Q1 og Q4) av seropositive deltakere ved hvert av to besøk (dag 90 og dag 180).
|
Dag 1 til dag 180
|
|
Anti-AUX-II nøytraliserende antistoffer ved besøk
Tidsramme: Dag 1 til dag 180
|
En undergruppe av alle CCH-behandlede deltakere som hadde positive bindende antistofftiternivåer ble testet for tilstedeværelse eller fravær av nøytraliserende antistoffer.
Totalt antall deltakere som analyseres bestemmes av antall deltakere i studien.
Antall deltakere som analyseres bestemmes av observerte deltakere som hadde en seropositiv prøve ved hvert besøk og antistoffnivået på dag 71 i Q1 og Q4.
|
Dag 1 til dag 180
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mike McLane, PhD, Endo Pharmaceuticals
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EN3835-205
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kollagenase Clostridium Histolyticum
-
Endo PharmaceuticalsFullført
-
Endo PharmaceuticalsFullførtØdematøs hudForente stater
-
Zachary GerutAdvance Biofactures CorporationFullført
-
Endo PharmaceuticalsFullførtCellulitt | Ødematøs fibrosklerotisk pannikulopatiForente stater
-
Endo PharmaceuticalsFullførtØdematøs fibrosklerotisk pannikulopatiForente stater
-
Endo PharmaceuticalsFullførtSlapphet; Hud | Cellulitt | Ødematøs fibrosklerotisk pannikulopatiForente stater
-
Advance Biofactures CorporationFullførtLeiomyoma | Fibromer, livmorForente stater
-
Endo PharmaceuticalsFullførtSelvklebende kapsulitt | Frossen skulderForente stater
-
Endo PharmaceuticalsFullførtAvansert Dupuytrens sykdomAustralia
-
Stony Brook UniversityFullførtAdhesjon av bøyesenen i håndenForente stater