- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04085367
Multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til metylaminolevulinathydroklorid (MAL) 16,8 % krem (CD06809-41) versus kjøretøykrem for aktinisk keratose i ansiktet
7. mars 2022 oppdatert av: Galderma R&D
En randomisert, dobbeltblind, kjøretøykontrollert, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til metylaminolevulinathydroklorid (MAL) 16,8 % krem (CD06809-41) versus kjøretøykrem i behandling av tynn og moderat tykk, ikke-hyperkeratotisk, Ikke-pigmentert aktinisk keratose (AK) i ansikt og hodebunn ved bruk av fotodynamisk dagslysterapi (DL-PDT)
En randomisert, dobbeltblind, kjøretøykontrollert, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til metylaminolevulinathydroklorid (MAL) 16,8 % krem (CD06809-41) versus kjøretøykrem ved behandling av tynne og moderat tykke, ikke-hyperkeratotiske, ikke-pigmentert aktinisk keratose i ansikt og hodebunn ved bruk av fotodynamisk dagslysterapi (DL-PDT).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette var en randomisert, dobbeltblind, kjøretøykontrollert, multisenter, parallellgruppestudie med voksne deltakere med klinisk bekreftede milde til moderate AK-er i ansiktet og den skallete hodebunnen, som skal utføres på omtrent 60 kliniske steder i USA .
Steder ble valgt for å sikre at ulike dagslysforhold representerte i studien for å forstå effekten av breddegrad, høyde og klima.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
557
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forente stater, 85718
- Galderma Investigational Site (Site 8768)
-
-
Arkansas
-
Fort Smith, Arkansas, Forente stater, 72916-6103
- Galderma Investigational Site (Site 8447)
-
-
California
-
Encinitas, California, Forente stater, 92024
- Galderma Investigational Site (Site 8577)
-
Fountain Valley, California, Forente stater, 92708
- Galderma Investigational Site (Site 8636)
-
Fremont, California, Forente stater, 94538
- Galderma Investigational Site (Site 8224)
-
Fresno, California, Forente stater, 93720
- Galderma Investigational Site (Site 8114)
-
San Diego, California, Forente stater, 92121
- Galderma Investigational Site (Site 8758)
-
Santa Monica, California, Forente stater, 90404
- Galderma Investigational Site (Site 8608)
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80210
- Galderma Investigational Site (Site 8778)
-
Greenwood Village, Colorado, Forente stater, 80111
- Galderma Investigational Site (Site 8440)
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Forente stater, 34209
- Galderma Investigational Site (Site 8479)
-
Lehigh Acres, Florida, Forente stater, 33936
- Galderma Investigational Site (Site 8770)
-
Miami, Florida, Forente stater, 33137
- Galderma Investigational Site (Site 8656)
-
North Miami Beach, Florida, Forente stater, 33162
- Galderma Investigational Site (Site 8765)
-
Palm Springs, Florida, Forente stater, 33461
- Galderma Investigation Site (Site 8769)
-
Pembroke Pines, Florida, Forente stater, 33028
- Galderma Investigational Site (Site 8734)
-
Sanford, Florida, Forente stater, 32771
- Galderma Investigational Site (Site 8529)
-
West Palm Beach, Florida, Forente stater, 33401
- Galderma Investigational Site (Site 8126)
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30342-1418
- Galderma Investigational Site (Site 8683)
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30342
- Galderma Investigational Site (Site 8860)
-
Columbus, Georgia, Forente stater, 31904
- Galderma Investigational Site (Site 8667)
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Forente stater, 83704
- Galderma Investigational Site (Site 8755)
-
-
Illinois
-
Darien, Illinois, Forente stater, 60561
- Galderma Investigational Site (Site 8838)
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Forente stater, 40241
- Galderma Investigational Site (Site 8724)
-
-
Massachusetts
-
Beverly, Massachusetts, Forente stater, 01915
- Galderma Investigational Site (Site 8208)
-
-
Michigan
-
Clarkston, Michigan, Forente stater, 48346-3198
- Galderma Investigational Site (Site 8574)
-
Saint Joseph, Michigan, Forente stater, 49085
- Galderma Investigation Site (Site 8757)
-
-
Minnesota
-
Edina, Minnesota, Forente stater, 55424-1200
- Galderma Investigational Site (Site 8762)
-
New Brighton, Minnesota, Forente stater, 55112
- Galderma Investigational Site (Site 8140)
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63141
- Galderma Investigational Site (Site 8219)
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63141
- Galderma Investigational Site (Site 8869)
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68144
- Galderma Investigational Site (Site 8048)
-
-
New Hampshire
-
Portsmouth, New Hampshire, Forente stater, 03801
- Galderma Investigational Site (Site 8420)
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87102
- Galderma Investigational Site (Site 8759)
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Forente stater, 11203
- Galderma Investigational Site (Site 8242)
-
New York, New York, Forente stater, 10022
- Galderma Investigational Site (Site 8733)
-
New York, New York, Forente stater, 10075
- Galderma Investigational Site (Site 8279)
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28277
- Galderma Investigational Site (Site 8566)
-
Wilmington, North Carolina, Forente stater, 28405-3176
- Galderma Investigational Site (Site 8726)
-
-
Ohio
-
Dublin, Ohio, Forente stater, 43016
- Galderma Investigational Site (Site 8595)
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97210-2996
- Galderma Investiational Site (Site 8212)
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19103
- Galderma Investigational Site (Site 8255)
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
- Galderma Investigational Site (Site 8721)
-
Sugarloaf, Pennsylvania, Forente stater, 18249
- Galderma Investigational Site (Site 8754)
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forente stater, 29407
- Galderma Investigational Site (Site 8777)
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37215
- Galderma Investigational Site (Site 8207)
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78759
- Galderma Investigational Site (Site 8076)
-
College Station, Texas, Forente stater, 77845
- Galderma Investigational Site (Site 8139)
-
Frisco, Texas, Forente stater, 75034
- Galderma Investigational Site (Site 8664)
-
Houston, Texas, Forente stater, 77056
- Galderma Investigational Site (Site # 8576)
-
Pflugerville, Texas, Forente stater, 78660-3519
- Galderma Investigational Site (Site 8546)
-
-
Utah
-
Saint George, Utah, Forente stater, 84790
- Galderma Investigational Site (Site 8776)
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84117
- Galderma Investigational Site (Site 8672)
-
West Jordan, Utah, Forente stater, 84101
- Galderma Investigational Site (Site 8761)
-
-
Virginia
-
Lynchburg, Virginia, Forente stater, 24501
- Galderma Investigational Site (Site 8057)
-
-
Washington
-
Burien, Washington, Forente stater, 98168
- Galderma Investigational Site (Site 8779)
-
Spokane, Washington, Forente stater, 99202
- Galderma Investigational Site (Site 8039)
-
Spokane, Washington, Forente stater, 99202
- Galderma Investigational Site (Site 8760)
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forente stater, 26505
- Galderma Investigational Site (Site 8725)
-
-
-
-
-
Aibonito, Puerto Rico, 00705
- Galderma Investigational Site (Site 8231)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere i alderen ≥ 18 år på screeningbesøket.
- Deltakerne hadde minst 4, men ikke mer enn 12, klinisk bekreftede tynne eller moderat tykke, ikke-hyperkeratotiske, ikke-pigmenterte AK-er lokalisert i ansiktet (f.eks. panne, kinn, hake) og skallet hodebunn.
- Kvinnelige deltakere med ikke-fertil alder.
- Deltakerne forsto fullt ut og signerte en ICF før noen etterforskningsprosedyre(r) ble utført.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med pigmentert AK i behandlingsområdene.
- Kvinnelige deltakere som var gravide, ammende eller planla en graviditet under studien.
- Deltakere med en klinisk diagnose av annen hudsykdom enn AK.
- Immunkompromitterte deltakere.
- Deltakere med en hvilken som helst tilstand som kan være forbundet med risiko for dårlig protokolloverholdelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: TRIPLE
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: MAL 16,8 % krem
Deltakerne fikk to behandlingsøkter med minst 2 ukers mellomrom.
Undersøkeren påførte et tynt lag med metylaminolevulinat (MAL) hydroklorid 16,8 % krem på hver lesjon under behandlingen.
30 minutter etter påføring av krem gikk deltakerne ute i dagslys i 2 timer (Daylight photodynamic therapy [DL-PDT]).
Etter denne tiden ble kremen fjernet av undersøkelsespersonell ved å vaske huden med skånsom hudrens.
|
Dagslys fotodynamisk terapi med MAL 16,8 % krem
Andre navn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: MAL kjøretøykrem
Deltakerne fikk to behandlingsøkter med minst 2 ukers mellomrom.
Undersøkeren påførte et tynt lag med vehikelkrem på hver lesjon under behandlingen.
30 minutter etter påføring av krem gikk deltakerne ute i dagslys i 2 timer (DL-PDT).
Etter denne tiden ble kremen fjernet av undersøkelsespersonell ved å vaske huden med skånsom hudrens.
|
Dagslys fotodynamisk terapi med MAL kjøretøykrem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med fullstendig respons ved uke 12
Tidsramme: Uke 12
|
Fullstendig respons ble definert som clearance av all AK-lesjon som ble behandlet, ved uke 12 etter den siste fotodynamiske dagslysterapien (DL-PDT).
|
Uke 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis endring fra baseline i lesjonskomplett respons ved uke 12
Tidsramme: Baseline, uke 12
|
Fullstendig lesjonsrespons ble definert som prosentvis reduksjon fra baseline i antall fjernede behandlede lesjoner, 12 uker etter siste DL-PDT-behandling.
Dette utfallsmålet ble analysert som en intra-individuell sammenligning mellom MAL-krem og kjøretøykrem.
|
Baseline, uke 12
|
|
Prosentandel av deltakere med delvis respons ved uke 12
Tidsramme: Uke 12
|
Deltakere som oppnådde delvis respons ble definert som deltakere med 75 % eller mer reduksjon fra baseline i antall fjernede behandlede lesjoner, 12 uker etter siste DL-PDT-behandling, sammenlignet med MAL-krem med vehikelkrem.
|
Uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
30. september 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
3. mars 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
7. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
11. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
1. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RD.06.SPR.112199
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Aktiniske keratoser
-
NAOS Institute of Life ScienceHar ikke rekruttert ennåAktinisk keratose | Actinic Lentigo
Kliniske studier på MAL 16,8% krem
-
Osstem AICFullførtKomplikasjoner | Tannimplantat mislyktes | Veiledet kirurgisk nøyaktighetItalia
-
Stiefel, a GSK CompanyFullførtDermatitt, atopiskForente stater
-
Johns Hopkins UniversityFullført
-
Concordia Dent SrlCarol Davila University of Medicine and Pharmacy; MEGAGEN DENTAL IMPLANT...Fullført
-
University of Maryland, BaltimoreTilbaketrukket
-
SCF PharmaInstitut de recherche clinique du littoral (IRCL)Avsluttet
-
University of North Carolina, CharlotteTeva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.FullførtMultippel skleroseForente stater
-
Tianjin Medical University Second HospitalSun Yat-sen University; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy... og andre samarbeidspartnereRekrutteringØvre traktat urothelial karsinom | LymfeknutedisseksjonKina