Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utsikten til å bruke serumtaurinnivå som en potensiell biomarkør for tidlig påvisning av kolorektalt karsinom og dets korrelasjon med andre prognostiske markører

9. desember 2019 oppdatert av: Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD, Ain Shams University
Serumtaurinresultater i denne studien viste at i tillegg til CRC-biomarkører; det er den mest attraktive, mer verdifulle og mer nøyaktige tidlige biomarkøren for tidlig påvisning av enhver ondartet forandring som kan føre til CRC på annen måte, den er den mest sensitive og mer spesifikke tumormarkøren for CRC. Som et resultat kan vi anbefale å måle nivået regelmessig med andre prognostiske tumorbiomarkører og screeningundersøkelse for alle personer med abdominale og gastrointestinale problemer og for precancerøse pasienter som en pre-tidlig biomarkør for kolorektal karsinom. Så det trenger ytterligere studier for å bekrefte at observasjoner i stor skala av befolkningen, da det åpenbart er den lille prøvestørrelsen på et tidlig stadium og mangler data på grunn av begrensede økonomiske ressurser, og det trenger mer innsats for å samle pasienter i første og forstadier til kreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

To hundre og femti egyptiske pasienter (menn og kvinner) som gikk på National Cancer Institute, Kairo universitet; de fleste av dem ble henvist fra private klinikker og ikke-spesialiserte sykehus, klager over mageproblemer og gastrointestinale problemer og blødninger per endetarm, etter full undersøkelse, klinisk undersøkelse, biokjemisk analyse, screeningundersøkelse i henhold til deres tilfeller (ultralyd, CT eller endoskopi enten rektal eller koloskopi) og histopatologisk undersøkelse, velger vi "etter deres godkjenning" hundre pasienter og seks som diagnostiserte som CRC-pasienter i alderen (19-69 år) og ekskluderte de andre fra å delta i disse studiene fordi de diagnostiserte som ikke-kolon sykdommer som; Irritabel tykktarm, gastroenteritt, pankreatitt, leverbøyning eller kronisk kolecystitt. I henhold til histopatologisk arkitektur delte vi pasienter til:

  1. Inflammatorisk gruppe nummer=7.
  2. Benign tumorgruppe nummer=8 som ble vurdert preoperativt og postoperativt.
  3. Ondartet svulst gruppenummer=91 Til slutt ble ti helsefrivillige registrert som en ærlig kontroll. For alle inkluderte forsøkspersoner var den målte biokjemiske analysen CBC, ALT, AST, Albumin, Total Bilirubin, Kreatinin, Blodurea, Natrium, Kalium, CEA, CA19,9 og Taurin.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Ain Shams University Specialized Hospital
      • Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, Egypt
        • Hanaa El Gendy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter klager over mageproblemer og gastrointestinale problemer og blødninger per endetarm

Ekskluderingskriterier:

Pasienter avslag, ikke-koloniske sykdommer som; Irritabel tykktarm, gastroenteritt, pankreatitt, kronisk kolecystitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Styre
Diagnostisk test: Taurin
Serumtaurin ble bestemt ved High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i henhold til pre-kolonneekstraksjons- og derivatiseringsmetodikken til McMahon et al. I dette arbeidet bruker vi Shimadzu HPLC modell LC-10AT
Aktiv komparator: Betennelse
Diagnostisk test: Taurin
Serumtaurin ble bestemt ved High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i henhold til pre-kolonneekstraksjons- og derivatiseringsmetodikken til McMahon et al. I dette arbeidet bruker vi Shimadzu HPLC modell LC-10AT
Aktiv komparator: Godartet gruppe
Diagnostisk test: Taurin
Serumtaurin ble bestemt ved High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i henhold til pre-kolonneekstraksjons- og derivatiseringsmetodikken til McMahon et al. I dette arbeidet bruker vi Shimadzu HPLC modell LC-10AT
Aktiv komparator: Ondartet gruppe
Diagnostisk test: Taurin
Serumtaurin ble bestemt ved High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i henhold til pre-kolonneekstraksjons- og derivatiseringsmetodikken til McMahon et al. I dette arbeidet bruker vi Shimadzu HPLC modell LC-10AT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
serum taurin nivåer
Tidsramme: 8 måneder
8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

17. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

10. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FWA00007284

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Taurin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere