Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udsigten til at bruge serum-taurin-niveau som en potentiel biomarkør til tidlig påvisning af kolorektalt karcinom og dets korrelation med andre prognostiske markører

9. december 2019 opdateret af: Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD, Ain Shams University
Serum taurin resultater i denne undersøgelse viste, at udover CRC biomarkører; det er den mest attraktive, mere værdifulde og mere nøjagtige tidlige biomarkør til tidlig påvisning af enhver malign ændring, som kan føre til CRC på anden måde, det er den mest følsomme og mere specifikke tumormarkør for CRC. Som følge heraf kan vi anbefale at måle dets niveau regelmæssigt med andre prognostiske tumorbiomarkører og screeningsundersøgelse for alle mennesker med abdominale og gastrointestinale problemer og for præcancerøse patienter som en præ-tidlig biomarkør for kolorektalt karcinom. Så det har brug for yderligere undersøgelser for at bekræfte, at observationer i stor skala af befolkningen, da det tydeligt er den lille stikprøvestørrelse i et tidligt stadie og mangler data på grund af begrænsede økonomiske ressourcer, og det kræver en større indsats for at indsamle patienter i første og præcancerøse stadier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To hundrede og halvtreds egyptiske patienter (mænd og kvinder), der gik på National Cancer Institute, Cairo universitet; de fleste af dem blev henvist fra private klinikker og ikke-specialiserede hospitaler, klager over maveproblemer og mave-tarmproblemer og blødning per endetarm, efter fuldstændig undersøgelse, klinisk undersøgelse, biokemisk analyse, screeningsundersøgelse i henhold til deres tilfælde (ultralyd, CT eller endoskopi enten rektal eller koloskopi) og histopatologisk undersøgelse, vælger vi 'efter deres godkendelse' hundrede patienter og seks, der diagnosticerede som CRC-patienter i alderen (19-69 år) og udelukkede de andre fra at deltage i disse undersøgelser, fordi de diagnosticerede som ikke-koloniske patienter. sygdomme som; Irritabel tyktarm, gastroenteritis, pancreatitis, leverbøjning eller kronisk kolecystitis. I henhold til histopatologisk arkitektur opdelte vi patienter til:

  1. Inflammatorisk gruppetal=7.
  2. Benign tumorgruppe nummer=8 som blev vurderet præoperativt og postoperativt.
  3. Malign tumorgruppenummer=91 Til sidst blev ti sundhedsfrivillige indskrevet som en ærlig kontrol. For alle inkluderede forsøgspersoner var den målte biokemiske analyse CBC, ALT, AST, Albumin, Total Bilirubin, Kreatinin, Urinstof i blodet, Natrium, Kalium, CEA, CA19,9 og Taurin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ain Shams University Specialized Hospital
      • Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, Egypten
        • Hanaa El Gendy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter klager over maveproblemer og mave-tarmproblemer og blødning per endetarm

Ekskluderingskriterier:

Patienter afslag, ikke-tyktarmssygdomme som; Irritabel tyktarm, Gastroenteritis, Pancreatitis, Kronisk kolecystitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Styring
Serumtaurin blev bestemt ved High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i henhold til prækolonneekstraktions- og derivatiseringsmetodologien ifølge McMahon et al. I nærværende arbejde bruger vi Shimadzu HPLC model LC-10AT
Aktiv komparator: Betændelse
Serumtaurin blev bestemt ved High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i henhold til prækolonneekstraktions- og derivatiseringsmetodologien ifølge McMahon et al. I nærværende arbejde bruger vi Shimadzu HPLC model LC-10AT
Aktiv komparator: Godartet gruppe
Serumtaurin blev bestemt ved High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i henhold til prækolonneekstraktions- og derivatiseringsmetodologien ifølge McMahon et al. I nærværende arbejde bruger vi Shimadzu HPLC model LC-10AT
Aktiv komparator: Ondartet gruppe
Serumtaurin blev bestemt ved High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i henhold til prækolonneekstraktions- og derivatiseringsmetodologien ifølge McMahon et al. I nærværende arbejde bruger vi Shimadzu HPLC model LC-10AT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
serum taurin niveauer
Tidsramme: 8 måneder
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

17. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2019

Først opslået (Faktiske)

10. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Taurin i tyktarmskræft

  • Dana-Farber Cancer Institute
    Rekruttering
    Lungekræft | Cirrhose | Barrett Esophagus | Hæmatologisk malignitet | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Kræftrisiko | Vulvar intraepitelial neoplasi | Overlevende af børnekræft | Lunge; Node | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Osteochondrom | Kræftdispositionssyndrom | Arvelig kræftforudsigelse | Voksne Kræftoverlevere | IARC kræftfremkaldende stoffer og andre forhold
    Forenede Stater
  • National Cancer Institute (NCI)
    Afsluttet
    Ovarial Endometrioid Adenocarcinom | Adenocarcinom i bugspytkirtlen | Tilbagevendende kræft i bugspytkirtlen | Stadie III Bugspytkirtelkræft | Stadie IV Bugspytkirtelkræft | Mandlig brystkræft | Stadie IV brystkræft | Stadie IIIA brystkræft | Stadie IIIB brystkræft | Tilbagevendende brystkræft | Fase IV tyktarmskræft og andre forhold
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med Taurin

3
Abonner