- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04192539
Het vooruitzicht van het gebruik van serum-taurineniveau als potentiële biomarker voor vroege detectie van colorectaal carcinoom en de correlatie ervan met andere prognostische markers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tweehonderdvijftig Egyptische patiënten (mannen en vrouwen) die deelnamen aan het National Cancer Institute, de universiteit van Caïro; de meesten van hen werden doorverwezen vanuit privéklinieken en niet-gespecialiseerde ziekenhuizen, klagen over buikproblemen en gastro-intestinale problemen en bloedingen per rectum, na volledig onderzoek, klinisch onderzoek, biochemische analyse, screeningonderzoek volgens hun gevallen (ultrageluid, CT of endoscopie ofwel rectaal of colonoscopie) en histopathologisch onderzoek, kiezen we 'na hun goedkeuring' honderd patiënten en zes patiënten die gediagnosticeerd werden als CRC-patiënten in de leeftijd (19-69 jaar oud) en de anderen uitgesloten van deelname aan deze onderzoeken omdat ze de diagnose niet-colonisch hadden ziekten zoals; Prikkelbare dikke darm, gastro-enteritis, pancreatitis, leverbuiging of chronische cholecystitis. Volgens histopathologische architectuur hebben we patiënten verdeeld in:
- Ontstekingsgroep nummer=7.
- Goedaardige tumorgroep nummer = 8 die preoperatief en postoperatief werd beoordeeld.
- Groepsnummer kwaadaardige tumor = 91 Ten slotte werden tien gezondheidsvrijwilligers ingeschreven als een openhartige controle. Voor alle geïncludeerde proefpersonen waren de gemeten biochemische analyses CBC, ALT, AST, albumine, totaal bilirubine, creatinine, bloedureum, natrium, kalium, CEA, CA19.9 en taurine.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ain Shams University Specialized Hospital
-
Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, Egypte
- Hanaa El Gendy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten klagen over buikklachten en gastro-intestinale problemen en bloedingen per endeldarm
Uitsluitingscriteria:
Weigering van patiënten, niet-colonziekten zoals; Prikkelbare dikke darm, gastro-enteritis, pancreatitis, chronische cholecystitis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Controle
|
Serumtaurine werd bepaald met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) volgens de pre-column extractie- en derivatiseringsmethode van McMahon et al.
In het huidige werk gebruiken we Shimadzu HPLC model LC-10AT
|
Actieve vergelijker: Ontsteking
|
Serumtaurine werd bepaald met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) volgens de pre-column extractie- en derivatiseringsmethode van McMahon et al.
In het huidige werk gebruiken we Shimadzu HPLC model LC-10AT
|
Actieve vergelijker: Goedaardige groep
|
Serumtaurine werd bepaald met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) volgens de pre-column extractie- en derivatiseringsmethode van McMahon et al.
In het huidige werk gebruiken we Shimadzu HPLC model LC-10AT
|
Actieve vergelijker: Kwaadaardige groep
|
Serumtaurine werd bepaald met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) volgens de pre-column extractie- en derivatiseringsmethode van McMahon et al.
In het huidige werk gebruiken we Shimadzu HPLC model LC-10AT
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
serum taurine niveaus
Tijdsspanne: 8 maanden
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FWA00007284
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Taurine in de dikke darm van kanker
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Nog niet aan het wervenAnatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Borstcarcinoom in een vroeg stadium | Anatomische fase I Borstkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)WervingLokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom | Inoperabel pancreasadenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8Verenigde Staten
-
Universitätsmedizin MannheimBeëindigdColo-colon anastomosen | Ileo-colon anastomosenDuitsland