Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het vooruitzicht van het gebruik van serum-taurineniveau als potentiële biomarker voor vroege detectie van colorectaal carcinoom en de correlatie ervan met andere prognostische markers

9 december 2019 bijgewerkt door: Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD, Ain Shams University
Serumtaurine-resultaten in deze studie toonden aan dat, naast CRC-biomarkers; het is de meest aantrekkelijke, waardevollere en nauwkeurigere vroege biomarker voor het vroegtijdig opsporen van kwaadaardige veranderingen die op een andere manier kunnen leiden tot CRC. Het is de meest gevoelige en meer specifieke tumormarker voor CRC. Als gevolg hiervan kunnen we aanbevelen om het niveau regelmatig te meten met andere prognostische tumorbiomarkers en screeningsonderzoek voor alle mensen met buik- en maagdarmproblemen en voor precancereuze patiënten als pre-vroege biomarker voor colorectaal carcinoom. Het heeft dus verder onderzoek nodig om te bevestigen dat observaties op grote schaal van de bevolking duidelijk zijn omdat het de kleine steekproefomvang in het vroege stadium duidelijk maakt en er ontbreken gegevens vanwege beperkte financiële middelen en er zijn meer inspanningen nodig om patiënten in de eerste en precancereuze stadia te verzamelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tweehonderdvijftig Egyptische patiënten (mannen en vrouwen) die deelnamen aan het National Cancer Institute, de universiteit van Caïro; de meesten van hen werden doorverwezen vanuit privéklinieken en niet-gespecialiseerde ziekenhuizen, klagen over buikproblemen en gastro-intestinale problemen en bloedingen per rectum, na volledig onderzoek, klinisch onderzoek, biochemische analyse, screeningonderzoek volgens hun gevallen (ultrageluid, CT of endoscopie ofwel rectaal of colonoscopie) en histopathologisch onderzoek, kiezen we 'na hun goedkeuring' honderd patiënten en zes patiënten die gediagnosticeerd werden als CRC-patiënten in de leeftijd (19-69 jaar oud) en de anderen uitgesloten van deelname aan deze onderzoeken omdat ze de diagnose niet-colonisch hadden ziekten zoals; Prikkelbare dikke darm, gastro-enteritis, pancreatitis, leverbuiging of chronische cholecystitis. Volgens histopathologische architectuur hebben we patiënten verdeeld in:

  1. Ontstekingsgroep nummer=7.
  2. Goedaardige tumorgroep nummer = 8 die preoperatief en postoperatief werd beoordeeld.
  3. Groepsnummer kwaadaardige tumor = 91 Ten slotte werden tien gezondheidsvrijwilligers ingeschreven als een openhartige controle. Voor alle geïncludeerde proefpersonen waren de gemeten biochemische analyses CBC, ALT, AST, albumine, totaal bilirubine, creatinine, bloedureum, natrium, kalium, CEA, CA19.9 en taurine.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

116

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ain Shams University Specialized Hospital
      • Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, Egypte
        • Hanaa El Gendy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 69 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten klagen over buikklachten en gastro-intestinale problemen en bloedingen per endeldarm

Uitsluitingscriteria:

Weigering van patiënten, niet-colonziekten zoals; Prikkelbare dikke darm, gastro-enteritis, pancreatitis, chronische cholecystitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle
Serumtaurine werd bepaald met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) volgens de pre-column extractie- en derivatiseringsmethode van McMahon et al. In het huidige werk gebruiken we Shimadzu HPLC model LC-10AT
Actieve vergelijker: Ontsteking
Serumtaurine werd bepaald met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) volgens de pre-column extractie- en derivatiseringsmethode van McMahon et al. In het huidige werk gebruiken we Shimadzu HPLC model LC-10AT
Actieve vergelijker: Goedaardige groep
Serumtaurine werd bepaald met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) volgens de pre-column extractie- en derivatiseringsmethode van McMahon et al. In het huidige werk gebruiken we Shimadzu HPLC model LC-10AT
Actieve vergelijker: Kwaadaardige groep
Serumtaurine werd bepaald met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) volgens de pre-column extractie- en derivatiseringsmethode van McMahon et al. In het huidige werk gebruiken we Shimadzu HPLC model LC-10AT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
serum taurine niveaus
Tijdsspanne: 8 maanden
8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Taurine in de dikke darm van kanker

3
Abonneren