Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utsikten att använda serumtaurinnivå som en potentiell biomarkör för tidig upptäckt av kolorektalt karcinom och dess korrelation med andra prognostiska markörer

9 december 2019 uppdaterad av: Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD, Ain Shams University
Serumtaurinresultat i denna studie visade att förutom CRC-biomarkörer; det är den mest attraktiva, mer värdefulla och mer exakta tidig biomarkör för att tidigt upptäcka alla elakartade förändringar som kan leda till CRC på annat sätt, det är den mest känsliga och mer specifika tumörmarkören för CRC. Som ett resultat kan vi rekommendera att mäta dess nivå regelbundet med andra prognostiska tumörbiomarkörer och screeningundersökning för alla personer med buk- och gastrointestinala problem och för precancerösa patienter som en pre-tidig biomarkör för kolorektalt karcinom. Så det behöver ytterligare studier för att bekräfta att observationer i stor skala av befolkningen eftersom det uppenbar den lilla urvalsstorleken i ett tidigt skede och saknar data på grund av begränsade ekonomiska resurser och det behöver mer ansträngningar för att samla in första och precancerösa patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tvåhundrafemtio egyptiska patienter (män och kvinnor) som gick på National Cancer Institute, Kairos universitet; de flesta av dem remitterades från privata kliniker och icke-specialiserade sjukhus, klagar över bukbesvär och mag- och tarmproblem och blödning per ändtarm, efter fullständig utredning, klinisk undersökning, biokemisk analys, screeningundersökning enligt deras fall (Ultraljud, CT eller endoskopi antingen rektal eller koloskopi) och histopatologisk undersökning, väljer vi "efter deras godkännande" etthundra patienter och sex som diagnostiserades som CRC-patienter i åldern (19-69 år) och uteslöt de andra från att delta i dessa studier eftersom de diagnostiserades som icke-koloniska patienter. sjukdomar som; Irritabel tjocktarm, gastroenterit, pankreatit, leverböjning eller kronisk kolecystit. Enligt histopatologisk arkitektur delade vi upp patienterna till:

  1. Inflammatorisk gruppnummer=7.
  2. Benign tumörgrupp nummer=8 som bedömdes preoperativt och postoperativt.
  3. Antal elakartade tumörer = 91 Slutligen inkluderades tio frivilliga frivilliga som en uppriktig kontroll. För alla inkluderade försökspersoner var den uppmätta biokemiska analysen CBC, ALT, AST, Albumin, Total Bilirubin, Kreatinin, Blodurea, Natrium, Kalium, CEA, CA19,9 och Taurin.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

116

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Ain Shams University Specialized Hospital
      • Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, Egypten
        • Hanaa El Gendy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter klagar över magbesvär och gastrointestinala problem och blödningar per ändtarm

Exklusions kriterier:

Patientvägran, icke-koloniska sjukdomar som; Irritabel kolon, gastroenterit, pankreatit, kronisk kolecystit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Diagnostiskt test: Taurin
Serumtaurin bestämdes med högpresterande vätskekromatografi (HPLC) enligt förkolumnextraktions- och derivatiseringsmetoden enligt McMahon et al. I detta arbete använder vi Shimadzu HPLC-modell LC-10AT
Aktiv komparator: Inflammation
Diagnostiskt test: Taurin
Serumtaurin bestämdes med högpresterande vätskekromatografi (HPLC) enligt förkolumnextraktions- och derivatiseringsmetoden enligt McMahon et al. I detta arbete använder vi Shimadzu HPLC-modell LC-10AT
Aktiv komparator: Godartad grupp
Diagnostiskt test: Taurin
Serumtaurin bestämdes med högpresterande vätskekromatografi (HPLC) enligt förkolumnextraktions- och derivatiseringsmetoden enligt McMahon et al. I detta arbete använder vi Shimadzu HPLC-modell LC-10AT
Aktiv komparator: Malign grupp
Diagnostiskt test: Taurin
Serumtaurin bestämdes med högpresterande vätskekromatografi (HPLC) enligt förkolumnextraktions- och derivatiseringsmetoden enligt McMahon et al. I detta arbete använder vi Shimadzu HPLC-modell LC-10AT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
serum taurinnivåer
Tidsram: 8 månader
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

17 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2019

Första postat (Faktisk)

10 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FWA00007284

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Taurin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera