- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04641663
Tolerabilitet for multi-target kosttilskudd i en aldrende befolkning (MTDSST) (MTDSST)
Klinisk utprøving for å vurdere tolerabilitet og tilgjengelighet av et multi-target kosttilskudd i en aldrende befolkning
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sannsynligvis på grunn av den svært komplekse naturen til aldring, har det vært liten suksess med å redusere aldersrelatert fysisk og kognitiv forverring. Den dominerende tilnærmingen har vært å håndtere nye symptomer i stedet for å dempe de cellulære mekanismene som driver de degenerative prosessene som ligger til grunn for aldring. I tillegg gjør den mangefasetterte og komplekse etiologien til aldring det ekstremt vanskelig å gi effektive intervensjoner innenfor gjeldende behandlingsparadigmer. Det medisinske miljøet har slått fast at forebyggende tiltak er det mest effektive middelet for å bremse utviklingen av aldersrelatert forverring, men effektive metoder eller intervensjoner har ikke blitt etablert.
Multi-Target Dietary Supplement (MTDS) ble designet for å samtidig målrette og støtte de cellulære prosessene som er involvert i progresjonen av aldringsfenotypen (oksidativt stress, inflammatoriske prosesser, insulinresistens og membran- og mitokondrieforringelse). MTDS er unik ved at den ble spesielt utformet som en multi-target intervensjon for å støtte de komplekse cellulære forstyrrelsene forbundet med aldring. Komponenter i formuleringen ble valgt basert på vitenskapelig konsensus om dokumentert effektivitet for en eller flere av de målrettede prosessene, langsiktige bevis på sikkerhet og synergistiske eller additive interaksjoner mellom komponenter.
I mer enn 20 år med pre-klinisk forskning har MTDS vist betydelige fordelaktige effekter i dyremodeller av aldring og aldersassosiert sykdom. MTDS har resultert i betydelige reduksjoner i både akutt og kronisk oksidativt stress, sterkt forbedret mitokondriell funksjon og effektivitet, betydelig reduserte inflammatoriske prosesser og forbedret glukosemetabolisme. Signaltransduksjon er normalisert til ungdommelige nivåer hos gamle dyr, inkludert nøkkelveier involvert i aldring (upubliserte data). På et funksjonelt nivå har MTDS-behandling resultert i økt levetid på 10 til 28 % i henholdsvis normal og akselerert aldringsfenotyper. Samtidige forbedringer i mobilitet, aktivitetsnivå, muskelstyrke (treningsmimetikk) og generell kroppstilstand hos eldre dyr ble observert. Dramatiske reduksjoner i forekomsten av muskelsvinn, artrittprosesser og grå stær ble også observert. Sensorisk og kognitiv skarphet ble beskyttet og ofte forbedret hos eldre dyr, med betydelige forbedringer i syns- og luktfunksjon observert i et bredt spekter av oppgaver. MTDS-behandling har vist dyp sparing fra aldersrelaterte nevronale tap og tilsvarende beskyttelse av nevrogenese og forbedret synaptogenese, noe som resulterer i dramatisk forbedret kognisjon hos eldre dyr. Mengden av data som indikerer MTDS-effekt i prekliniske studier er betydelig, men effekten av MTDS hos mennesker forblir anekdotisk, selv om den er positiv. Denne toleransestudien er det kritiske første trinnet for å begynne å vurdere effekten av MTDS i menneskelige populasjoner. Hvis til og med en del av disse beskyttende effektene av MTDS kan oversettes fra mus til mennesker, kan de positive virkningene for den aldrende befolkningen og Ontarios helsevesen være store.
Dette er en multisenterstudie med tre armer designet for å evaluere sikkerheten til et kosttilskudd ved tre doseringsregimer i 90 dager. Til å begynne med vil 45 friske frivillige bli tilfeldig tildelt ett av tre doseregimer: 1) 100 % av anbefalt daglig dose (RDD), 2) 80 % av anbefalt daglig dose eller 3) 60 % av anbefalt daglig dose. Doseringsregimer er basert på nivåer av MORGEN tablettdosene, alle grupper vil få full anbefalt dose for både KVELD- og OMEGA-doser. Skriftlig informert samtykke vil bli innhentet og en sykehistorie og helsevurdering vil bli utført. Utforskeren vil avgjøre om forsøkspersonen oppfyller alle inklusjons- og eksklusjonskriterier. Helsevurderinger vil bli gjort ved baseline, 30 dager og 90 dager. Bivirkninger, samtidige medisiner og produktadministrasjon vil bli registrert gjennom hele studien.
Samsvars-, sikkerhet- og tolerabilitetsparametere er hovedfokuset i denne studien; Imidlertid er sannsynligheten for alvorlige uønskede hendelser ekstremt lav gitt den lange sikkerhetshistorien for sikkerheten til vitaminene og nutraceuticals som utgjør MTDS.
Hovedmålet er å evaluere sikkerheten og toleransen til MTDS-kuren når det gjelder administrering ved 3 doseringsregimer i 90 påfølgende dager med hensyn til nivåer av mikronæringsstoffer, laboratorietester og uønskede hendelser.
De sekundære målene inkluderer:
- overvåke overholdelse av å ta MTDS,
- overvåking av velvære målt ved 36-Item Short Form Survey (SF-36) skala og daglig journal, over 90-dagers administrasjon av MTDS, og
- for å vurdere MTDS-absorpsjon gjennom plasmamikronæringstesting, ved baseline, 30 dager og 90 dager etter administrering av testmidlet.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Elliot Lake, Ontario, Canada, P5A 1X2
- Northern Ontario School of Medicine - Elliot Lake site
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- McMaster University - Behavioural Neurosciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 45 år og eldre.
- Kan gi informert samtykke
- Pasienter som for tiden tar flukonazol, 3-hydroksy-3-metyl-glutaryl-CoA-reduktase (HMG-CoA)-reduktasehemmere (dvs. "statin"-legemidler), eller andre medikamenter som er kjent for å forstyrre serumtransaminase (dvs. leverenzymer), må ha en historie med stabil leverfunksjonstest siden første gang du tok slike legemidler.
- Pasienter som vanligvis og vanligvis tar kosttilskudd, inkludert vitaminer, må gjennomgå en to ukers utvaskingsperiode
Ekskluderingskriterier:
- Eksponering for ethvert undersøkelseslegemiddel innen 90 dager etter begynnelsen av denne studien
- Kjent humant immunsviktvirus (HIV) seropositivitet eller ervervet immunsviktsyndrom (AIDS); historie med hepatitt B (HBV), hepatitt C (HCV) vital infeksjon, uforklarlig forhøyet serumtransaminase eller annen leversykdom. MERK: HIV-, HCV- og HBV-testing vil ikke bli utført som en del av screeningen.
- Anamnese med kreft de siste 5 årene, bortsett fra basal- eller plateepitelkreft.
- Nylig COVID-19-infeksjon.
- Allergi mot fisk (spesielt sardiner, ansjos eller makrell) eller noen av komponentene i undersøkelsesproduktet
- Samtidig bruk, eller bruk innen mindre enn to uker, av ethvert annet kosttilskudd
Samtidig bruk av alle legemidler som er kjent for å forstyrre laboratorietiltak som:
- Niaspan (niacin med utvidet frigivelse)
- Lamisil (terbinafin HCl)
- Kronisk bruk av paracetamol (>1500 mg/dag) (sporadisk bruk for mindre smerter er ekskludert fra denne begrensningen)
- Nyforskrevne (< 90 dager) HMG-CoA-reduktasehemmere ("statinmedisiner"), eller pasienter på statinmedisiner som tidligere har vist tegn på forhøyede serumtransaminaser
- For tiden diagnostisert med multippel sklerose, systemisk lupus erytematose eller andre autoimmune lidelser som er kjent for å forstyrre laboratorietiltak
- Historie med alkoholisme eller narkotikamisbruk, med mindre det er fastslått at slik tidligere bruk ikke vil påvirke laboratorietiltak (DSN4-kriterier)
- Enhver annen aktiv sykdom av livstruende art eller laboratorieavvik som, etter etterforskerens vurdering, kan forstyrre tolkningen, eller øke risikoen for pasientdeltakelse
Tilstander som krever ernæringsterapi, for eksempel:
- Pernisiøs anemi
- Jernmangelanemi
- Hartnup sykdom eller Pellagra
- Skjørbuk
- Beriberi-indusert endemisk nevritt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 100 RDD
100 % av anbefalt daglig dose (RDD) av MORNING tablettdosen (5 tabletter), alle grupper vil få full anbefalt dose for både KVELD (3 tabletter) og OMEGA (2 softgels) doser.
|
Multi-Target Dietary Supplement (MTDS) består av 51 ingredienser designet for å samtidig målrette og støtte de cellulære prosessene som er involvert i progresjonen av aldringsfenotypen (oksidativt stress, inflammatoriske prosesser, insulinresistens og membran- og mitokondrieforringelse). MTDS er unik ved at den ble spesielt utformet som en multi-target intervensjon for å støtte de komplekse cellulære forstyrrelsene forbundet med aldring. Komponenter i formuleringen ble valgt basert på vitenskapelig konsensus om dokumentert effektivitet for en eller flere av de målrettede prosessene, langsiktige bevis på sikkerhet og synergistiske eller additive interaksjoner mellom komponenter. MTDS er delt inn i morgen- og kveldsdoser for å maksimere tilgjengeligheten av komponentene til det maksimale aktivitetsnivået til de cellulære prosessene som krever disse komponentene.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 80 RDD
80 % av anbefalt daglig dose av MORNING tablettdosen (4 tabletter), alle grupper vil få full anbefalt dose for både KVELD (3 tabletter) og OMEGA (2 softgels) doser.
|
Multi-Target Dietary Supplement (MTDS) består av 51 ingredienser designet for å samtidig målrette og støtte de cellulære prosessene som er involvert i progresjonen av aldringsfenotypen (oksidativt stress, inflammatoriske prosesser, insulinresistens og membran- og mitokondrieforringelse). MTDS er unik ved at den ble spesielt utformet som en multi-target intervensjon for å støtte de komplekse cellulære forstyrrelsene forbundet med aldring. Komponenter i formuleringen ble valgt basert på vitenskapelig konsensus om dokumentert effektivitet for en eller flere av de målrettede prosessene, langsiktige bevis på sikkerhet og synergistiske eller additive interaksjoner mellom komponenter. MTDS er delt inn i morgen- og kveldsdoser for å maksimere tilgjengeligheten av komponentene til det maksimale aktivitetsnivået til de cellulære prosessene som krever disse komponentene.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 60 RDD
60 % av anbefalt daglig dose av MORNING tablettdosen (3 tabletter), alle grupper vil få full anbefalt dose for både KVELD (3 tabletter) og OMEGA (2 softgels) doser.
|
Multi-Target Dietary Supplement (MTDS) består av 51 ingredienser designet for å samtidig målrette og støtte de cellulære prosessene som er involvert i progresjonen av aldringsfenotypen (oksidativt stress, inflammatoriske prosesser, insulinresistens og membran- og mitokondrieforringelse). MTDS er unik ved at den ble spesielt utformet som en multi-target intervensjon for å støtte de komplekse cellulære forstyrrelsene forbundet med aldring. Komponenter i formuleringen ble valgt basert på vitenskapelig konsensus om dokumentert effektivitet for en eller flere av de målrettede prosessene, langsiktige bevis på sikkerhet og synergistiske eller additive interaksjoner mellom komponenter. MTDS er delt inn i morgen- og kveldsdoser for å maksimere tilgjengeligheten av komponentene til det maksimale aktivitetsnivået til de cellulære prosessene som krever disse komponentene.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte bivirkninger (AE) som vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Forsøkspersonene blir bedt om å logge eventuelle bivirkninger som oppstår når som helst under studien i studiejournalen.
Deltakerne vil bli kontaktet på telefon etter 7 dager på MTDS for å vurdere enhver forekomst av AE.
Rapporterte eller observerte bivirkninger vil bli dokumentert og fulgt til løsning.
|
ut til 90 dager
|
|
Hematokrit (%)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Hemoglobin (g/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Erytrocytter (10^12/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Leukocytter (10^9/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Basofiler (10^3/uL)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Basofiler/leukocytter (%)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Eosinofiler (10^9/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Eosinofiler/leukocytter (%)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Lymfocytter (10^9/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Lymfocytter/leukocytter (%)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Monocytter (10^9/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Monocytter/leukocytter (%)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Nøytrofiler (10^9/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Nøytrofiler/leukocytter (%)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Blodplateantall (10^9/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i hematologi
|
ut til 90 dager
|
|
Serumglukose (mmol/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Natrium (mmol/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Kalium (mmol/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Kalsium (mmol/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Klorid (mmol/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Urea (mmol/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Kreatinin (umol/l)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Urat (umol/l)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Albumin (g/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Alkalisk fosfatase (U/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Aspartatfosfatase (U/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Alanintransaminase (U/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Gamma Glutamyl Transpeptidase (U/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Totalt bilirubin (umol/l)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Direkte bilirubin (umol/l)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Laktatdehydrogenase (U/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
|
Høysensitivt C-reaktivt protein (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
|
ut til 90 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vitamin A (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Vitamin B1 (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Vitamin B2 (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Vitamin B3 (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Vitamin B6 (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Vitamin B12 (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Biotin (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Folat (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Pantotenat (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Vitamin C (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Vitamin D3 (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Vitamin K2 (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Magnesium (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Mangan (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Sink (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Kobber (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Alfaliponsyre (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Glutamin (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Glutation (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Karnitin (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Kolin (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Inositol (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Koenzym Q10 (mg/L)
Tidsramme: ut til 90 dager
|
Nivåer av mikronæringsstoffer i plasma
|
ut til 90 dager
|
|
Kortskjemaundersøkelse med 36 elementer (SF-36)
Tidsramme: opptil 90 dager
|
SF-36 velværespørreskjemaet vil bli brukt til å vurdere helsetilstanden til forsøkspersoner.
Det er 36 individuelle spørsmål som identifiserer åtte forskjellige aspekter av velvære.
Disse har blitt beskrevet som fysisk funksjon, rolle-fysisk, kroppslig smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, rolle-emosjonell og mental helse.
Disse fasettene er ytterligere kollapset til fysiske og mentale komponentsammendrag.
De åtte skalerte skårene, som er de vektede summene av spørsmålene i deres del.
Hver skala transformeres direkte til en 0-100 skala under forutsetning av at hvert spørsmål har lik vekt.
Jo lavere poengsum jo mer funksjonshemming.
Jo høyere poengsum jo mindre funksjonshemming, dvs. en poengsum på null tilsvarer maksimal funksjonshemming og en poengsum på 100 tilsvarer ingen funksjonshemming.
Dette spørreskjemaet vil bli inkludert i studieheftet gitt til hvert emne, og vil bli administrert selv.
|
opptil 90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Douglas Boreham, PhD, Northern Ontario School of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MTDS-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Multi-target kosttilskudd (MTDS)
-
Northern Illinois UniversityFullførtFrisk voksen mannForente stater
-
De La Salle University Medical CenterPinnaclife Inc.AvsluttetDiabetisk fot | Magesår | Bensår | HudsårFilippinene
-
Lacer S.A.FullførtAndrogenetisk alopecia (AGA) | Kronisk telogen effluviumItalia
-
Academia Sinica, TaiwanNational Health Research Institutes, Taiwan; Miao-Li General Hospital,...Fullført
-
Hamilton Health Sciences CorporationOne FertilityHar ikke rekruttert ennå
-
University of GreenwichCrown Sport Nutrition; Go Fit SpainFullførtUtmattelse | Muskelatrofi | Psykologisk | Proteinmangel | Treningsgruppe, SensitivitetStorbritannia
-
McMaster UniversityHar ikke rekruttert ennåOvervekt | Lysosomale lagringssykdommer | Muskeltap | Glykogenlagringssykdom Type II | Pompes sykdom | Dårlig ernæring | Glykogenlagringssykdom type II, voksen | Glykogenlagringssykdom Type II Sent Debut
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullførtDødelighet | Vekstsvikt | Stunting | Dødelighet | Mors underernæringKongo, Den demokratiske republikken, Pakistan, India, Guatemala
-
McMaster UniversityHar ikke rekruttert ennå